Danh sách PMTA của FDA đã có đây, và nó thật sự rất, rất dài.

FDA hôm nay cuối cùng đã công bố danh sách “sản phẩm hợp pháp" mà họ đã hứa trước thời hạn nộp PMTA vào tháng 9 năm ngoái. Danh sách được công bố hôm nay bao gồm tất cả các sản phẩm vaping được phép giữ lại trên thị trường trong thời gian ân hạn một năm được cấp cho các sản phẩm đã có mặt trên thị trường trước ngày 8 tháng 8 năm 2016 và đối với các sản phẩm mà một Đơn xin thuốc lá trước khi tiếp thị (PMTA) đã được nộp trước ngày 9 tháng 9 năm 2020.

Danh sách (trên thực tế là nhiều danh sách) bao gồm hơn sáu triệu SKU sản phẩm riêng lẻ được nộp bởi hàng trăm công ty. Một nhà sản xuất nhỏ quyết tâm ở Texas, JD Nova Group (chủ sở hữu của Vapolocity), đã nộp hơn bốn triệu sản phẩm.

Danh sách chỉ chứa các sản phẩm hiện đang được bán, vì vậy không bao gồm các sản phẩm cartridge và pod có hương vị mà cơ quan này đã bị loại khỏi thị trường như một phần của hướng dẫn thi hành được cập nhật vào tháng 1 năm 2020. Mặc dù những nhà sản xuất đó có thể đã nộp PMTA cho các sản phẩm có hương vị của họ, nhưng họ không được đưa vào danh sách.

Danh sách được yêu cầu bởi các nhóm kiểm soát thuốc lá chống vaping, và cũng bởi các hiệp hội doanh nghiệp đại diện cho các nhà bán lẻ bán các sản phẩm vaping. Bất kỳ sản phẩm nào không có trong danh sách đều được coi là không tuân thủ các quy tắc của FDA và do đó là bất hợp pháp.

Tuy nhiên, danh sách dưới dạng thô sẽ là một công cụ khó sử dụng cho việc thi hành tại hiện trường - ví dụ, bởi các cơ quan địa phương đang tìm kiếm trong các cửa hàng vape cho các sản phẩm không tuân thủ. Danh sách gồm 15 tệp .CSV riêng biệt (giá trị phân tách bằng dấu phẩy), mỗi tệp bao gồm hàng trăm ngàn SKU sản phẩm riêng lẻ.

Bởi vì mỗi biến thể của một sản phẩm đơn lẻ phải được nộp riêng cho FDA, mỗi biến thể chiếm một dòng trong cơ sở dữ liệu. Ví dụ, hương vị Berry Burst của Big Time Vapes có sẵn với đủ kích thước chai khác nhau, độ mạnh nicotine và tỷ lệ PG/VG, rằng nó có 174 mục riêng biệt trong danh sách. Và đó là quy tắc hơn là ngoại lệ. Có thể tạo ra một công cụ thi hành dùng được cho các cơ quan địa phương từ danh sách PMTA, nhưng có lẽ không đáng công sức, vì hầu hết các sản phẩm trong danh sách có thể sẽ được yêu cầu rời khỏi thị trường sau ngày 9 tháng 9 năm 2021.

Danh sách có thể được sử dụng cho - bởi chính FDA - là đối chiếu các sản phẩm đã nộp với cơ sở dữ liệu đăng ký sản phẩm của FDA, điều này cho phép cơ quan dễ dàng điều tra xem các nhà sản xuất của các sản phẩm đang được bán trực tuyến đã nộp PMTA hay chưa. Đây vẫn là một nhiệm vụ cần nhiều công sức, nhưng đó là cách mà cơ quan này đã bắt đầu gửi thư cảnh báo cho các nhà sản xuất nhỏ vì đã bán các sản phẩm không tuân thủ.

FDA lưu ý rằng danh sách không đầy đủ. Một số công ty không cung cấp thông tin của họ kịp thời để có trong phiên bản đầu tiên của danh sách không được đưa vào. Thêm vào đó, một số sản phẩm giống hệt nhau bán dưới những tên khác nhau không được yêu cầu phải được liệt kê riêng biệt. Và, như đã đề cập trước đó, các sản phẩm không đang được bán không được đưa vào danh sách.

Có mặt trong danh sách không có nghĩa là các sản phẩm đã được cơ quan chấp nhận cho đánh giá khoa học. Nó chỉ đơn giản có nghĩa là các sản phẩm đáp ứng các yêu cầu cơ bản để nộp PMTA và sẽ được phép giữ lại trên thị trường cho đến ngày 9 tháng 9 năm 2021 (trừ khi đơn đăng ký của họ bị từ chối trước ngày đó, điều này thì không có khả năng xảy ra).

Còn lại không chắc chắn điều gì sẽ xảy ra khi ngày 9 tháng 9 đến. FDA đang bị ngăn cản bởi lệnh tòa không được phát hành một sự gia hạn chung của thời gian cho phép thi hành cho tất cả các sản phẩm chưa được xem xét hoàn toàn, nhưng cơ quan có khả năng cấp miễn trừ theo từng trường hợp. Liệu FDA có ý định yêu cầu tòa án gia hạn chung cho thời gian miễn trừ thì chưa rõ.