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FDA发布(更多)无意义的警告信

在本文中,我们将涵盖
FDA不监管中国制造商,那为什么要警告他们?
FDA不会允许成人市场,但对90年代的怀旧感到愤怒

美国食品药品监督管理局(FDA)已向五家制造商发出警告信,原因是销售所谓“针对青少年”的电子烟产品。被指控的四家公司均位于中国,显然没有美国地址。其中一家由于销售同样的产品而曾被警告过,且没有任何后果。

“FDA致力于将烟草产品从我们国家的青少年手中移走,”FDA烟草产品中心主任布赖恩·金(Brian King)表示。“该机构将继续追究公司非法销售电子烟的责任,尤其是那些厚颜无耻地针对青少年的产品。”

FDA不监管中国制造商,那为什么要警告他们?

在警告信中提到的电子烟设备都是设计成与玩具(和冰棒)相似的创新产品,或者有卡通形象印刷在上面。它们并不是受欢迎或广泛可用的产品。但FDA偶尔会决定向创新产品制造商发出没有意义的警告,以鼓励懒惰的记者夸大该机构可怕的执法行动。

FDA在他们的警告信中附上照片(见下文)——整齐地标记为“证据A”和“证据B”——以便制造商能充分意识到儿童可能会被他们的产品所混淆和吸引。作为一个附带好处,FDA的打击报道可以将警告信图像包括在他们愤怒的故事中。

自2018年以来,FDA已警告制造商销售新奇电子液体瓶手表和指尖陀螺电子烟,以及曾向一家在线中国卖家发出警告,涉及纯尼古丁,这是一种高度危险的产品,大多数人直到FDA通过新闻稿将其公开之前并不知道它可供销售。

在八月份,该机构警告了一家佛罗里达制造商,称其低强度尼古丁软糖——这是一种几乎没有人知道存在的独特产品。FDA专员罗伯特·卡利夫(Robert Califf)形容这些鲜为人知的糖果是“等待在我们国家的青少年中发生的公共卫生危机。”在FDA发布新闻稿之前,该产品可能已被停产。

像今天被提到的中国公司一样,全球各地的公司都在制造可供销售的产品,而不仅仅是在美国。FDA无法对中国公司或其他国家的零售商执行其对美国制造商的规则。但发送没有意义的警告信并发布愤慨的新闻稿是一种具有成本效益且无痛的替代方法,以执法对小型美国制造商所发出的数百万个市场拒绝令(MDO),尤其是因为一些公司决定在法庭上进行反击

FDA不会允许成人市场,但对90年代的怀旧感到愤怒

今天被提到的公司之一Wizvapor,因销售像1990年代手持游戏设备任天堂游戏机(Nintendo Game Boy)形状的电子烟产品而收到警告,还有形状像寻呼机(查一下)和小型对讲机的电子烟。

根据FDA的新闻稿,Wizvapor的新奇电子烟“可能会通过模仿儿童玩具和游戏产品来促进青少年的使用。”但2022年的儿童是否还会认出Game Boy?这款手持任天堂设备于1989年推出,可能对怀旧的45岁以上的人更具吸引力,而不是今天的青少年。

值得注意的是,FDA曾此前警告Wizvapor,因销售相同的产品。显然,这家中国公司在2020年无视了美国这个强大的机构。现在他们将理解忽视FDA警告的可怕后果:你会再收到一个。

制造商们还因销售未通过预市场烟草申请(PMTA)程序获得FDA授权的产品而受到警告。但今天FDA的公开通信对此并未给予重视,完全专注于“儿童吸引”的意象。

“这些产品的设计是对孩子们的公然攻击,”CTP主任金说。“要说正在使用电子烟以戒烟的成年人需要一个卡通角色在产品正面以成功达到这个目的,实在是一个艰难的卖点。”

也许如此,但金的愤怒有点不合时宜。他应该比任何人都清楚,按照FDA的规定,美国的电子烟产品销售者不得——在广告中准确描述电子烟为吸烟者更好的选择。他们甚至不能说它们比香烟更安全,或者它们不产生烟雾,或者它们是一个好的替代品。

只要FDA将准确描述电子烟为更好的吸烟选择的成人市场犯罪化,金和他的机构就可以期待发送更多没有意义的警告信。这对他们来说可能是完全可以接受的。

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