FDA godkender upopulære Vuse Vibe og Ciro enheder

Med en retskendt rapport, der skal forelægges næste mandag om sine fremskridt med at gennemgå ansøgninger om markedsføring for de mest populære vape-produkter, har FDA autoriseret endnu flere produkter, som få mennesker bruger.

Agenturet udstedte Marketing Granted Orders til Reynolds American (RAI) for dets Vuse Vibe og Ciro e-cigaretter, sammen med tobaks-smagede efterfyldninger. Vuse er mærkenavnet, der bruges af RAI—tidligere kendt som RJ Reynolds (og nu en dattervirksomhed af British American Tobacco)—for alle dens dampprodukter.

De Vuse-produkter, der blev godkendt torsdag, er:

Den Vuse Vibe er en eGo-stil vape pen, der bruger to-milliliter kapacitet, ikke-efterfyldbare tanke. Vibe-efterfyldninger findes kun i 3.0 procent (30 mg/mL) nikotinstyrke. Vuse Ciro er en cigalike-stil vape, der bruger små 0.9 mL tank-stil efterfyldningspatroner (i stedet for de typiske cartomizers) i 1.5 procent (15 mg/mL) nikotinstyrke. Begge produkter bruger nikotinsalt-baseret e-væske.

Menthol-smagte Vice og Ciro efterfyldninger forbliver under gennemgang, mens FDA kæmper med, hvordan man skal håndtere menthol vapes i lyset af sin plan om at forbyde menthol-cigaretter. Agenturet udstedte Marketing Denial Orders (MDO'er) for andre Vuse-smage, som det har gjort for tidligere autoriserede vape-produkter. FDA har ikke autoriseret nogen produkter med andre smage end tobak. I august sidste år, annoncerede agenturet en ny standard for smagsprodukter—næsten et år efter fristen for indsendelse af PMTA'er.

FDA har stadig ikke handlet på Premarket Tobacco Applications (PMTA'er) indsendt af RAI for Vuse Alto, en pod-baseret enhed, der er næsten lige så populær som Juul Labs' JUUL. Samlet set udgør Alto og JUUL i øjeblikket ca. 70 procent af convenience store/gas station segmentet af vape produktmarkedet.

FDA er blevet pålagt af en føderal dommer at producere statusrapporter om sine fremskridt med at gennemgå PMTA'er for de mest populære mærker af dampprodukter, herunder Vuse. Den første rapport skal afleveres næste mandag, og der har været noget spekulation om, at agenturet ville annoncere beslutninger om nogle af de bedst sælgende produkter før den frist. Vuse Vibe og Ciro er dog ikke populære produkter.

FDA har ikke autoriseret nogen produkter fra små uafhængige producenter, de fleste af hvem har modtaget standard MDO'er, og har været tvunget til at lukke forretning eller er udfordre agenturet i retten.

American Vapor Manufacturers Association (AVM) præsident Amanda Wheeler sagde i en erklæring, at “små og mellemstore virksomheder bliver vilje strangled ud af markedet af FDAs neo-forbudspolitik.”