FDA godkender JUUL-enheden og pods i tobaks- og mentolsmag.

FDA har givet markedsføringsgodkendelse til Juul Labs for deres JUUL-enhed og refill-pods i tobaks- og mentholsmagninger. FDA har endnu ikke givet en meddelelse, men Juul rapporterede nyheden i en pressemeddelelse.

Ifølge Juul dækker godkendelsen den oprindelige JUUL-enhed og Juul refill-pods i Virginia Tobacco og Menthol smagninger—begge i 3 og 5 procent nikotinstyrker. 

FDA's grønne lys gør Juul til den anden vape producent, der modtager FDA tilladelse til at sælge mentholsmagede produkter. NJOY blev givet godkendelse til fire mentholprodukter i juni 2024.

Juul Labs har også indsendt en ansøgning om en andengenerationsenhed der tillader aldersverifikation og enhedslåsning, men FDA har ikke taget nogen handling på dette produkt.

FDA udstedte en markedsføringsafvisningsordre (MDO) til Juul Labs for alle deres PMTA’er i juni 2022 og beordrede detailhandlere at fjerne produkterne fra butikshylderne. Juul sagde, at FDA havde ignoreret tusinder af sider i deres ansøgninger, som adresserede netop de spørgsmål, som agenturet havde brugt som grundlag for at udstede afvisningsordren. Virksomheden søgte og modtog en midlertidig opsættelse fra en føderal domstol den følgende dag.

To uger senere, gjorde FDA sig selv pinlig ved at ændre kurs og sætte sin egen afvisningsordre på pause, idet den sagde, at nogle videnskabelige spørgsmål fortjente yderligere gennemgang. Sidste år ophævede agenturet sin MDO og placerede Juul produkterne tilbage i videnskabelig gennemgang.