FDA overvåger brancheudstillinger for at finde håndhævelsesmål.

FDA annoncerede i dag nye advarselsbreve til seks vapeproducenter eller distributører, der tilbyder uautoriserede produkter til salg på en messe. Agenturet sendte også advarselsbreve til fem virksomheder for strengt online-salg.

Det er uklart, om overvågningen af messen involverede andre føderale agenturer, der er en del af den fælles FDA-Justitsministerium håndhævelsesgruppe annonceret i juni, eller om overvågning af handelsbegivenheder for at identificere mål vil være en igangværende håndhævelsess-strategi for FDA.

Agenturet pressemeddelelse bemærker, at seks virksomheder blev nævnt "efter observationer foretaget af Center for Tobacco Products (CTP) personale, der deltager i messen," og siger, at "salget og distributionen af uautoriserede tobaksprodukter er ulovligt, også ved branchebegivenheder som messer eller expos."

Men produkter, der ikke er autoriseret til salg i USA, kan lovligt sælges af indenlandske virksomheder til udenlandske detailhandlere og distributører, og købere for disse virksomheder mødes ofte med sælgere ved handelsbegivenheder.

FDA advarselsbreve fokuserede på sælgere af Breeze, Mr. Fog, og Raz engangs vapes, hvoraf to sagde, at de var blandt de mest populære mærker nævnt af teenage-vapers på dette års Nationale Ungdoms Tobak Survey.

De 11 nævnte leverandører var:

Selvom FDA pressemeddelelsen differentierede mellem de virksomheder, der blev nævnt efter at CTP personale observerede dem ved en messe, og de virksomheder, der blev opdaget på andre måder (Google-søgninger, for eksempel), er advarselsbrevene for alle 11 i det væsentlige identiske og nævner hver virksomhed for online-salg af produkter, der ikke er autoriseret til salg af FDA.

To af de nævnte virksomheder er udenlandske enheder (hver fra Kina og Japan), og en indenlandsk virksomhed blev nævnt for at sælge, hvad der ser ud til at være 10 procent DIY nikotin basis. De øvrige modtog advarsler for salg af forskellige engangs vapes.

Advarslerne blev annonceret tre dage efter, at medlemmer af det amerikanske hus stillede spørgsmål til CTP-direktør Brian King om vape-håndhævelse under en subkomités høring. FDA håndhævelsesforanstaltninger annonceres ofte umiddelbart før eller efter sådanne høringer.

FDA håndhævelsesforanstaltninger har fokuseret strengt på produkter lavet og solgt af vapeproducenter, der ikke er tilknyttet tobaksindustrien — og for det meste af små virksomheder med begrænsede ressourcer til at kæmpe tilbage. På trods af millioner af premarket tobaksansøgninger (PMTA) indsendt af uafhængige e-væske- og enhedsproducenter, har agenturet kun autoriseret en lille håndfuld produkter — alle produceret af producenter tilknyttet store tobaksvirksomheder.