Juul Labs a soumis une demande de marketing à la FDA pour une capsule de recharge au menthol conçue pour être utilisée dans le dispositif « de prochaine génération » de Juul. En juillet, Juul a soumis une demande de produit du tabac précommercialisation (PMTA) pour le dispositif et une capsule au tabac.
La capsule de recharge au menthol ne fonctionnera que dans le dispositif 2G, qui nécessite une vérification d'âge pour fonctionner, et a un verrou contrôlé par l'utilisateur. La société limitera le nombre de dispositifs 2G qui peuvent être achetés, selon un communiqué de presse. Juul dit qu'il limitera également le nombre qui peut être activé par chaque utilisateur vérifié par l'âge, ce qui aidera à empêcher les acheteurs de l'âge légal d'activer le vape et de les vendre ensuite à des mineurs.
La FDA n'a pas encore accordé la permission de marketing pour un produit de vape au menthol. L'agence a rejeté des millions de PMTA pour des vapes au menthol et autres non-arômatisées au tabac — même rejetant des recharges au menthol pour des dispositifs qu'elle a autorisés, comme le Vuse Vibe. Plusieurs fabricants ont challengé les ordres de refus au menthol devant les tribunaux, y compris le fabricant de Vuse R.J. Reynolds.
Le dispositif Juul de prochaine génération est vendu au Royaume-Uni depuis septembre 2021, où il est appelé le JUUL2. Il est également disponible au Canada. Le JUUL2 a une « capacité de flux d'air améliorée » par rapport au dispositif JUUL original, et la recherche de Juul montre qu'il délivre plus de vapeur par bouffée, et plus de nicotine, malgré l'utilisation d'e-liquide avec une concentration de nicotine réduite à 18 mg/mL.
Un PMTA pour le dispositif original de Juul est en cours d'examen depuis 2020. La FDA a rejeté la demande en juin 2022, mais après que Juul a reçu un sursis temporaire au refus d'un tribunal fédéral, l'agence a reculé et a accepté de réexaminer le PMTA de Juul.
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