La U.S. Food and Drug Administration (FDA) a annoncé quatre nouveaux membres votants de son Comité consultatif scientifique sur les produits du tabac (TPSAC) et recherche des nominations pour deux positions supplémentaires.
Les nominations apportent de nouveaux représentants scientifiques et publics à un comité qui conseille l'agence sur la réglementation du tabac, y compris des questions impliquant la dépendance à la nicotine, les risques des produits et la réduction des dommages causés par le tabac. La FDA accepte les nominations pour les postes restants jusqu'au 14 décembre.
Les quatre nouveaux membres votants annoncés sont Holger Behrsing, Ph.D.; Kim "Skip" Murray, représentant le grand public; Margaret Nolan, M.D.; et Andrew A. Strasser, Ph.D. Leurs parcours incluent la médecine préventive, les maladies chroniques, la cessation du tabac, la toxicologie, la biologie cellulaire et la communication en santé.
La FDA a également nommé Eric Ray Walker, Ph.D., comme représentant non votant alternatif des producteurs de tabac. Les représentants de l'industrie participent aux discussions du comité mais ne votent pas sur ses recommandations.
Le TPSAC a été établi en vertu de la loi de 2009 sur la prévention du tabagisme et le contrôle du tabac. La structure de membres statutaire du comité prévoit 12 membres, dont neuf membres votants et trois représentants de l'industrie non votants. Les postes de votants incluent sept professionnels scientifiques ou de santé, un représentant du gouvernement et un représentant du grand public.
Le comité examine les preuves scientifiques impliquant les produits du tabac et conseille le commissaire de la FDA sur des questions réglementaires. Ses responsabilités incluent l'examen des demandes de produit du tabac à risque modifié, l'évaluation de la dépendance à la nicotine et la prise en compte des effets potentiels sur la santé publique des produits du tabac.
Ces responsabilités vont au-delà des cigarettes. En janvier, le TPSAC a examiné des demandes de risque modifié pour des sachets de nicotine ZYN, soumis par Swedish Match USA. Les demandes concernaient des produits contenant soit 3 soit 6 milligrammes de nicotine.
Les recommandations du comité sont consultatives, pas contraignantes. La FDA conserve l'autorité sur les décisions réglementaires, y compris la question de savoir si les fabricants peuvent commercialiser des produits avec des allégations de risques pour la santé réduits.
La composition du TPSAC est importante pour les fabricants et les consommateurs car les membres évaluent des preuves qui peuvent influencer la façon dont la FDA aborde les produits du tabac et de la nicotine. L'expertise en addiction, toxicologie et réduction des dommages peut être particulièrement pertinente lorsqu'il s'agit de comparer les risques des cigarettes avec ceux des alternatives non combustibles.
Selon l'annonce du 14 octobre, les candidats pour les deux postes restants peuvent se nommer eux-mêmes ou être nommés par des individus ou des organisations. La FDA recherche des professionnels ayant une expertise en oncologie, pneumologie, cardiologie, toxicologie, pharmacologie, addiction, ingénierie ou domaines connexes.
Les membres sélectionnés peuvent servir des mandats pouvant aller jusqu'à quatre ans. Les nominations reçues après le 14 décembre seront prises en compte pour de futures vacances.
Les dernières nominations et nominations aideront à déterminer quelles perspectives scientifiques sont représentées lorsque le comité considère la réglementation du tabac et de la nicotine.
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