2024. február 15. - Az Fifth Circuit helyt adott az R.J. Reynolds kérvényének, hogy függessze fel a Vuse mentolos utántöltők (Vuse Vibe, Solo és Alto) MDO-k összevont fellebbezését, „amíg a Triton Distribution ügyben további eljárások le nem zárulnak”. (A Legfelsőbb Bíróság később helyt adott az FDA Triton döntés elleni fellebbezésének tárgyalási kérelmének, ami azt jelenti, hogy a Vuse mentolos fellebbezés legkorábban 2025 tavaszáig várat magára.)
2023. október 16. - Az Fifth Circuit Fellebbviteli Bíróság ideiglenesen felfüggesztette az október 12-én kiadott FDA marketingelutasító végzést (MDO) a Vuse Alto mentolos podok esetében, lehetővé téve az R.J. Reynolds számára, hogy továbbra is értékesítse a terméket, miközben a vállalat teljes felfüggesztést és fellebbezést nyújt be a végzés ellen.
2023. október 12. - Az R.J. Reynolds és két kapcsolódó vállalkozás fellebbezett az FDA marketingelutasító végzése ellen az Fifth Circuit Bíróság felé október 12-én, a kiadás napján. Reynolds kéri a bíróságot, hogy függessze fel a végzést, és akadályozza meg az FDA végrehajtását.
Az FDA elutasította a Vuse Alto mentolos ízű utántöltő podok forgalmazási kérelmeit – ez a legnépszerűbb íz, ami az Alto-hoz készül, amely a legnépszerűbb vaping készülék a kényelmi boltok vape piacán. A Vuse Alto készülék és a dohányízű podok továbbra is az ügynökség felülvizsgálat alatt állnak.
Hat Alto utántöltő podra adtak ki marketingelutasító végzéseket (MDOs): mind mentolos, mind vegyes bogyós ízek esetén, mindhárom különböző nikotinerősségben kapható. A Vuse gyártója, az R.J. Reynolds azonnal el kell távolítsa a népszerű mentolos podokat a boltok polcairól, ellenkező esetben FDA végrehajtással nézhet szembe. A vegyes bogyós termékek 2020 januárja óta nincsenek az amerikai piacon, amikor az FDA bejelentette, hogy elsőbbségi végrehajtást fog alkalmazni a dohány- és mentolos ízek kivételével más ízesítésű pod alapú vape termékekkel szemben.
„A mai intézkedések sok közüliek, amelyeket az FDA megtett annak érdekében, hogy az Egyesült Államokban forgalmazott bármely dohánytermék tudományos alapú felülvizsgálaton essen át, és az ügynökségtől kapjon marketingengedélyt” mondta az FDA egy sajtóközleményben. „Az FDA több mint 26 millió minősített termék kérelmét kapta meg, és 99%-ukról hozott döntést.”
Januárban az FDA elutasította az R.J. Reynolds által benyújtott mentolos Vuse Solo utántöltők előpiaci dohánykérelmét (PMTA). Két hónappal később az ügynökség szintén MDO-t adott ki a Vuse Vibe és Ciro mentolos utántöltők számára.
A Reynolds megtámadta a korábbi MDO-kat, és mindkettőt az Fifth Circuit Fellebbviteli Bíróság felfüggesztette. Várható, hogy a vállalat az ízesített Alto elutasításokkal szemben is küzdeni fog.
Miközben a Reynolds küzd az FDA mentolos vaping termékekkel szembeni intézkedései ellen, a vállalat arra kérte az ügynökséget, hogy lépjen fel a népszerű ízesített eldobható vape-ek ellen, amelyek a dohányvállalat legnagyobb versenytársai lettek a vape értékesítésében.
Mióta az FDA megadta magának a hatáskört a nikotin vaping termékek szabályozására 2016-ban, az ügynökség csupán hét e-liquid vaping készülék forgalmazását engedélyezte (amelyek közül az egyik már nem kapható). Az FDA által engedélyezett termékek mindegyike három nagy dohányipari vállalat tulajdonában áll: Logic, NJOY és Vuse.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
