강력한 미국 하원 감독 및 책임 위원회는 식품 의약국(FDA)을 조사할 청문회를 발표했으며, 위원회 구성원들은 FDA 위원장 로버트 캘리프에게 질문할 것입니다. 캘리프는 기관의 담배 및 니코틴 제품 규제 등 다양한 주제에 대한 검토를 받을 것입니다.
보도 자료에 따르면, 청문회는 “유아용 분유 위기 및 식품 안전, 의약품 부족, 시설 검사, 대마 규제, 담배 및 니코틴 제품 규제, 일반의약품 비강 수축제에 대한 FDA의 대응에 대한 감독 위원회의 진행 중인 조사를 조사할 것”이라고 합니다.
청문회는 4월 11일 오후 1시(EDT)로 예정되어 있으며, 위원회 웹사이트와 YouTube에서 생중계될 것입니다.
위원회는 작년에 FDA 담배 제품 센터(CTP)를 조사 중이라고 발표했습니다. 2023년 3월에 서한에서 오버사이트 위원장 제임스 코머(R-KY)는 CTP에서의 수많은 문제를 언급했습니다—부적절한 정치적 영향 등—대부분은 2022년 레짐-유달 재단(RUF)의 FDA 담배 규제 관행 평가에서 강조되었습니다.
“우리는 깊은 우려를 가지고 있습니다,”라고 코머가 캘리프에게 보낸 편지에 썼습니다, “CTP의 결정이 과학적 증거가 아니라 정치적 우려에 의해 영향을 받았던 것 같습니다. FDA 직원의 RUF에 대한 의견은…그러한 우려를 반영합니다.”
다른 의원들도 기관의 공정한 vaping 규제에 대한 의지를 질문했습니다. 2023년 12월, 양당의 미국 상원의원 그룹은 캘리프에게 FDA의 시장 전 담배 신청(PMTA) 프로세스를 설명해 달라고 요청했습니다, 이것은 단지 일곱 개의 인증된 vaping 장치만을 초래했습니다, 수백만 개의 PMTA 제출이 있었음에도 불구하고.
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