O poderoso Comitê de Supervisão e Responsabilidade da Câmara dos EUA anunciou uma audiência que examinará a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), com os membros do comitê questionando o Comissário da FDA, Robert Califf. Califf enfrentará escrutínio sobre uma ampla variedade de tópicos, incluindo a regulamentação de produtos de tabaco e nicotina da agência.
De acordo com um comunicado à imprensa, a audiência “examinará as investigações em andamento do Comitê de Supervisão sobre a resposta da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) a várias questões, incluindo a crise de fórmula infantil e segurança alimentar, escassez de medicamentos, inspeções de instalações, regulamentação de cânhamo, regulamentação de produtos de tabaco e nicotina, e descongestionantes de venda livre.”
A audiência está agendada para 11 de abril às 13h00 EDT, e será transmitida ao vivo no site do comitê e no YouTube.
O comitê anunciou no ano passado que estavainvestigando o Centro de Produtos de Tabaco (CTP) da FDA—o escritório regulador de tabaco da agência. Em umacarta de março de 2023 ao Comissário da FDA, Robert Califf, o Presidente do Comitê de Supervisão, James Comer (R-KY), citou inúmeros problemas no CTP—incluindo influência política inadequada—maior parte dos quais foram destacados na avaliação da prática regulatória de tabaco da FDA realizada pela Reagan-Udall Foundation (RUF) em 2022.
“Temos profundas preocupações,” escreveu Comer em sua carta para Califf, “de que as decisões do CTP foram influenciadas por preocupações políticas, em vez de evidências científicas. Comentários da equipe da FDA para a RUF…refletem tais preocupações.”
Outros membros do Congresso também questionaram o compromisso da agência com a regulamentação justa do vaping. Em dezembro de 2023, um grupo bipartidário de senadores dos EUA pediu a Califf que explicasse o processo de aplicação de tabaco pré-mercado da FDA (PMTA), que resultou em apenas sete dispositivos de vaping autorizados, apesar de milhões de PMTAs enviadas.
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