Anti-vaping grupları, tüm vaping ürünlerinin ön pazar incelemesinden geçmesi için ajansın orijinal son tarihini uygulaması amacıyla FDA'ya dava açıyor. Orijinal son tarih 8 Ağustos 2018'di.
Yedi kuruluş ve beş bireysel pediatrist, Maryland ABD Bölge Mahkemesi'nde, FDA’nın ön pazar tütün başvurularını (PMTA’lar) verme tarihi için dört yıllık ertelemesinin Aile Tütün Kontrolü ve Tütünün Önlenmesi Yasası kapsamında yetkisini aştığını iddia eden bir dava açtı.
FDA, geçen Temmuz'da son tarihi 8 Ağustos 2022'ye ertelediğini açıkladı. Gecikme, 8 Ağustos 2016'da zaten satışta olan ürünlerin, 2022'deki yeni son tarihine kadar yetki talep etmeden piyasada kalmasına olanak tanıyor.
Davacılar şunlardır:
- Amerikan Pediatri Akademisi
- Maryland bölümü - Amerikan Pediatri Akademisi
- Amerikan Kanser Derneği Kanser Eylem Ağı
- Amerikan Kalp Derneği
- Amerikan Akciğer Derneği
- Tütünsüz Çocuklar İçin Kampanya
- Gerçek İnisiyatifi
2016'da yürürlüğe giren FDA Değişiklik Kuralı'nın diğer tüm kısımları geçerli kaldı; tek değişen PMTA'ların sunum tarihi oldu. Ancak davanın davacılarına göre, PMTA son tarihinin ertelenmesi, “çocuklarımızı” (Matthew Myers'ın dediği gibi) bağımlılığa çekmek için tasarlanmış, çocukları cezbetmesi muhtemel ürünlerin yağmur gibi yağmasına neden oldu. Ve elbette en büyük suçlu JUUL.
Her gün, vape dükkanları ve diğer küçük vaping işletmeleri kira sözleşmeleri imzalama, genişleme ve işe alma konularında kararlar alıyorlar.
“Şu anda piyasada bulunan e-sigaraların FDA tarafından incelenmesi gerektiği, JUUL'ün popülaritesindeki son artışla daha da belirgin hale geldi, çünkü JUUL en çok satan e-sigara markası haline geldi ve ergenler tarafından yaygın olarak kullanıldığı bildiriliyor,” diyor Tütünsüz Çocuklar İçin Kampanya'dan davacılar adına gelen basın bülteni.
“Yaygın haber hikayelerine göre,” basın bülteni ekliyor, “eğitmenlerden gelen raporlar ve belgelenmiş sosyal medya paylaşımları, JUUL e-sigaralarının lise ve üniversite öğrencileri arasında çok popüler hale geldiğini gösteriyor (The Boston Globe, Pittsburgh Post-Gazette, NPR ve WJLA TV'deki raporlara bakın). Bu raporlara rağmen, FDA JUUL ile ilgili hiçbir işlem yapmadı.”
“Ergenlerin juuling 'epidemisi' ile ilgili medya raporları, bu ürünleri hiç sigara içmemiş insanlar tarafından kullanımının çok düşük olduğunu gösteren nüfus çalışmaları ile uyuşmuyor,” dedi Waterloo Üniversitesi (Ontario) sosyoloğu Amelia Howard, Vaping360'ın juuling üzerindeki son makalesinde. “Juuling hikayeleri, bir ahlaki panik olan klasik özelliklere sahiptir: abartılı risklere dayalı yaygın korku.”
Cole-Bishop değişkeninin Senato tarafından nihai kapsamlı bütçe tasarısından çıkarılması ve vaping kuruluşları tarafından FDA'ya karşı açılan birden fazla davanın sonucu belirsizken, 8 Ağustos 2018 tarihine geri dönülmesi, Amerikan bağımsız buhar endüstrisinin neredeyse tamamen ortadan kalkmasına neden olurdu.
Eğer FDA davayı contest ederse, çözülmesi aylar alacak ya da yıllar alacaktır — bu yüzden 2018 son tarihinin yeniden uygulanma şansı hemen hemen yok. Ama ne olabileceği konusundaki belirsizlik bile tek başına zarara yol açacaktır. Her gün, vape dükkanları ve diğer küçük vaping işletmeleri kira sözleşmeleri imzalama, genişleme ve işe alma konularında kararlar alıyor. FDA, zaten uygun olmayan ürünlere karşı sert yaptırımlar uygulama niyetini belirtti.
Ve nikotin pazarını yeniden yaratmak için çok yönlü FDA planı hiçbir güvence sağlamıyor. sigaralardaki nikotini azaltma önerisi, likit nikotin ürünlerinin ortadan kaldırılması önerisiyle birlikte geliyor. Ajansın e-likit aromaları bildirimi daha da kötü. Çoğu vaping ürününü ortadan kaldırmayı amaçlayan bir eğilimde kesinlikle açıkça eğilimli.
FDA Komiseri Scott Gottlieb, ajansının eylemlerini Salı günü Twitter'da savundu, ancak bu, muhtemelen kaçınmak isteyeceği bir dikkat dağıtıcı faktördür. Tütün kontrol lobisi güçlü ve ısrarcı.
Bu dava başarılı olursa kimler etkilenmeyecek? Sigara endüstrisi. Onların temel ürünü piyasada kalmaya devam ediyor ve inanılmaz karlı. Herhangi bir azaltılmış nikotin planını yıllarca ertelemek için avukatlar ve paraları var. Her neyse, FDA ve tüm tütün kontrol yapısının sigaraya ihtiyacı var.
Sonuçta, FDA Tütün Ürünleri Merkezi’ni kim finanse ediyor? Evet — merkez operasyonlarının yüzde 100'ü, tütün şirketi kullanıcı ücretleri ile ödeniyor. Philip Morris, IQOS ısıtılmadan yanma cihazı için zaten PMTA ve değiştirilmiş risk başvuruları bulunuyor ve British American Tobacco/RJ Reynolds da yakında Glo ile takip edecek.
Muhtemelen PMTA yoluyla başarılı olma şansına en fazla sahip olan vape şirketi — JUUL Labs — bu davayı açan aynı gruplar tarafından yürütülen büyük bir saldırı kampanyasının hedefi.
“Tüm yeni ürünleri yok etmeyi garanti ediyorsunuz ve yine sigarayı, tüm tütün ürünlerinden çok daha öldürücü olanı, tercih ediyoruz,” dedi Michigan Üniversitesi emekli halk sağlığı profesörü Kenneth Warner, BuzzFeed News'e.
Vape endüstrisine mesaj net: lütfen hızla ölün ve cehennemde çürüyün.
Sigara satışlarının düşmesi nedeniyle, ABD'deki eyalet hükümetleri ve dünyadaki ülkeler, vergi geliri için yeni bir kaynak olarak buhar ürünlerine yöneliyor.
Amerika Birleşik Devletleri'nde vaping ürünleri lezzet yasakları ve çevrimiçi satış yasakları ile diğer ülkelerde satış ve bulundurma yasaklarının bir listesi.
PouchPoint'a daha yakından bir bakış, rekabetçi fiyatlar, geniş seçim ve sorunsuz bir alışveriş deneyimi sunan bir çevrimiçi nikotin pouch mağazası.
Vape pazarının nereye gittiğine dair pratik, veri odaklı bir analiz - ve işinizi düzenleyici ve kategori değişimlerinin önünde nasıl konumlandıracağınız.
