Dự luật mới gây áp lực lên FDA để đàn áp các loại vapes dùng một lần.

Một dự luật mới của Hạ viện sẽ yêu cầu FDA cập nhật hướng dẫn thực thi sản phẩm vaping của mình để chỉ rõ “cách cơ quan sẽ ưu tiên thực thi chống lại các sản phẩm ENDS dùng một lần.” Dự luật đã được đại diện Sheila Cherfilus-McCormick giới thiệu vào tuần trước và đã được giao cho Ủy ban Năng lượng và Thương mại Hạ viện.

“Là mẹ của hai đứa trẻ và là một cựu giám đốc chăm sóc sức khỏe, tôi rất vui được giới thiệu luật pháp quan trọng này,” đại diện Cherfilus-McCormick, một đảng viên Dân chủ phục vụ cho quận quốc hội 20 của Nam Florida, cho biết. “Tôi kêu gọi Chính quyền Biden đóng kín lỗ hổng gây hại này vì lợi ích của giới trẻ và chấm dứt dịch bệnh quốc gia này.”

HR 901 không phải là chính sách cấm hương vị hoặc vape dùng một lần

Dự luật,HR 901, sẽ không cấm vape dùng một lần hoặc trao thêm quyền lực cho FDA, nhưng nó sẽ gây áp lực lên cơ quan để thực hiện các hành động thực thi chống lại các vape dùng một lần hiện đang sản phẩm vaping phổ biến nhất trong phân khúc cửa hàng tiện lợi/trạm xăng của thị trường sản phẩm vaping.

Trong một Hạ viện do đảng Cộng hòa kiểm soát, dự luật của Cherfilus-McCormick có ít cơ hội tiến triển. Nhưng các nhóm như Chiến dịch cho Trẻ em Không Thuốc lá sẽ sử dụng dự luật như một công cụ để gây áp lực lên FDA tăng cường thực thi chống lại các sản phẩm dùng một lần—một bước tiến tới chính sách mà TFK mong muốn: cấm hoàn toàn tất cả các sản phẩm vaping có hương vị.

Sự thúc đẩy cho hướng dẫn mới của FDA chỉ rõ các vape dùng một lần là ưu tiên cao cho việc thực thi có sự ủng hộ từ các nhóm kiểm soát thuốc lá, các đảng viên Dân chủ trong Quốc hội, và thậm chí cả các công ty thuốc lá.

Tuần trước, gã khổng lồ thuốc lá R.J. Reynolds đã nộp đơn kiến nghị chính thức tới FDA yêu cầu cơ quan này ưu tiên thực thi chống lại các vape dùng một lần. Các thuốc lá Vuse có hương vị thuốc lá và bạc hà của Reynolds không thể cạnh tranh với các vape dùng một lần hiệu quả hơn được bán với các hương vị phổ biến.

Vào ngày 6 tháng 2, cựu thành viên Hạ viện Dân chủ Jason Altmire đã xuất bản một bài viết ý kiến trên The Hill kêu gọi chính quyền Biden “đóng kín lỗ hổng” trong thực thi. Bài viết trên The Hill, đơn kiến nghị công dân của R.J. Reynolds và sự giới thiệu dự luật của đại diện Cherfilus-McCormick tất cả diễn ra trong vòng ba ngày.

Lỗ hổng mà chưa từng tồn tại

Lỗ hổng được gọi là “lỗ hổng dùng một lần” đề cập đến hướng dẫn thực thi của FDA năm 2020, mà đã loại trừ một số sản phẩm vaping dùng một lần khỏi việc thực thi ưu tiên.

Như chúng tôi đã giải thích vào thời điểm đó, việc miễn trừ cho các sản phẩm dùng một lần chỉ bao gồm các sản phẩm tuân thủ khác như NJOY Daily và blu disposables. FDA đã nói rõ trong tài liệu thực thi của mình, “Cũng như các chính sách tuân thủ trước đây của FDA về các sản phẩm thuốc lá mới được cho là không có quyền cấp phép trước thị trường, tài liệu hướng dẫn này không áp dụng cho bất kỳ sản phẩm nào được cho là không có mặt trên thị trường vào ngày 8 tháng 8 năm 2016.” Nói cách khác, các sản phẩm đã gia nhập thị trường sau năm 2016 sẽ vẫn là ưu tiên thực thi.

Các sản phẩm dùng một lần có hương vị phổ biến bắt đầu gia nhập thị trường vào năm 2019. Chúng đã vi phạm quy tắc của FDA ngay từ đầu, như FDA đã giải thích khi họ ra lệnh loại bỏ Puff Bar khỏi thị trường.

Không có gì ngăn cản cơ quan này thực hiện hành động tương tự bây giờ mà họ đã làm đối với Puff Bar vào năm 2020. Các sản phẩm dùng một lần gia nhập sau thời điểm hạn chót nộp đơn xin cấp phép thuốc lá trước thị trường (PMTA) năm 2020, hoặc hạn chót đối với các sản phẩm vaping nicotine tổng hợp năm 2022 sẽ không được bảo vệ chống lại hành động thực thi của FDA, trừ khi chúng có PMTA vẫn đang được xem xét, hoặc đã có một lệnh tạm hoãn thực thi được ban hành bởi FDA hoặc một tòa án liên bang.