إدارة الغذاء والدواء تطالب بإجابات من 21 شركة فيبنج

لقد بدأت إدارة الغذاء والدواء (FDA) في تنفيذ حكم رئيسي من قاعدة التصنيف الخاصة بها، أكثر من عامين بعد دخول القاعدة حيز التنفيذ. تمنع قاعدة التصنيف إدخال المنتجات إلى السوق بعد 8 أغسطس 2016 دون الخضوع أولاً لمراجعة ما قبل التسويق من قبل الوكالة. ولم يتم حتى الآن تقديم أي منتج للمراجعة.

لقد أرسلت الوكالة خطابات إلى 21 مستورد وبائع لمواد التدخين الإلكتروني يطلبون أدلة على أن بعض منتجاتهم كانت في السوق قبل الموعد النهائي في 2016. ومن غير المرجح أن بعض المنتجات المذكورة قد استوفت ذلك الموعد، مما يجعلها في انتهاك لقانون الغذاء والدواء ومستحضرات التجميل الفيدرالي. هذه هي القائمة الكاملة للمنتجات المشار إليها:

معظم الأجهزة هي أجهزة البود والتدخين الإلكتروني الصغيرة، التي كانت موضوع هجمات من الحملة من أجل أطفال خالية من التبغ ومجموعات مكافحة التبغ الأخرى. يعتقد النشطاء المناهضون للتدخين الإلكتروني أن جميع أجهزة البود هي محاولات لتقليد JUUL، التي كانت موضوع حملة منسقة من المعلومات المضللة في محاولة لتصوير التدخين الإلكتروني بشكل عام وJUUL بشكل خاص على أنها تحاول عمداً جذب المراهقين لاستخدام النيكوتين.

يعتبر مفوض FDA سكوت غوتليب ما يجب أن يُفهم على أنه إجراء تنظيم روتيني لتطبيق القوانين كخطوة استثنائية ستؤثر بطريقة ما على ما يسميه "وباء" تدخين المراهقين. لحسن حظ غوتليب، فإن الصحافة السائدة بالكاد تفهم القضايا، لذا تتكرر تصريحاته إلى حد كبير دون استجواب نقدي. بعض المنتجات المذكورة في هذا الإجراء كانت في السوق قبل موعد قطع القطع، وبعضها لم يكن. لكن إزالة أي منها أو جميعها ستجبر الناس فقط على شراء منتجات مشابهة أخرى.

كانت مجموعات مكافحة التبغ وراء سلسلة القصص الأخيرة التي تتهم الشركات المصنعة بإدخال منتجات بعد الموعد النهائي في 8 أغسطس 2016. تلك المقالات، مقترنة بـ إجراءات JUUL Labs القانونية ضد الشركات المصنعة الأخرى، ربما دفعت FDA إلى التصرف - على الرغم من أن الوكالة بالتأكيد يجب أن تكون على علم بوجود آلاف المنتجات غير المتوافقة في السوق. معظم سوائل النيكوتين المالحة، على سبيل المثال، تم إدخالها بعد الموعد النهائي.

إجراء التنفيذ هو مجرد آخر حدث في عام مليء بالتقلبات بعد إعلان المفوض غوتليب في يوليو 2017 أن FDA ستؤجل الموعد النهائي لمصنعي التدخين الإلكتروني لتقديم طلبات ما قبل تسويق التبغ (PMTA) لجميع المنتجات الحالية حتى عام 2022. في الشهر الماضي، هدد غوتليب بإلغاء ذلك القرار وسحب المنتجات من السوق على الفور حتى يتم تقديم PMTA. كما اقترح أن FDA قد تحظر المبيعات عبر الإنترنت لمنتجات البخار.

الوكالة في عملية وضع قواعد ستنظم نكهات السوائل الإلكترونية. يعتقد معظم المراقبين أن FDA ستقيد نكهات الفاكهة والحلويات والحلويات، والتي هي النكهات المفضلة لدى معظم المدخنين الإلكترونيين. هناك أيضًا تشريعات ثنائية الحزب في مجلس الشيوخ ستقوم بفاعلية بـ حظر جميع النكهات غير التبغية.

في العام الماضي، كانت إدارة الغذاء والدواء تتأرجح بشكل كبير بين إظهار بعض التفهم لملايين المدخنين الإلكترونيين الذين استخدموا السجائر الإلكترونية لتجنب مخاطر التدخين من السجائر إلى الانضمام بحماس إلى يد مع المنظمات المناهضة للتدخين الإلكتروني التي مارست الضغط على الوكالة لحظر منتجات التدخين الإلكتروني، وحتى أنهم رفعوا دعوى ضد FDA لاستعادة موعد PMTA لعام 2018.

ترغب إدارة الغذاء والدواء في أن تفكر مجموعات السيطرة على التبغ، السياسيين الذين يدينون السجائر الإلكترونية، و الآباء الناشطون سياسيًا الذين يروجون لانتشار وباء جولينج بين المراهقين على أنهم سيفكرون في أن الإجراءات ضد هؤلاء بائعي السجائر الإلكترونية ستعالج بعض مخاوفهم. وتريد الوكالة للجمهور أن يعتقد أن العقوبات غير المجدية على العناصر الهامشية من صناعة السجائر الإلكترونية الصينية تمثل إجراءات إنفاذ ذات مغزى.

“الشركات في حالة من التحذير – لن تسمح إدارة الغذاء والدواء بانتشار السجائر الإلكترونية أو منتجات التبغ الأخرى التي قد يتم تسويقها بشكل غير قانوني وخارج سياسة الامتثال الخاصة بالوكالة، وسنتخذ إجراءات سريعة عندما تتجنب الشركات القانون،” قال المفوض غوتليب. رئيسه، وزير الصحة والخدمات الإنسانية أليكس آزار، هو موافق على موقف إدارة الغذاء والدواء الجديد أيضًا، وهذا يعني أن المستويات العليا من إدارة ترامب لن تقف في طريق غوتليب.

الآن يدعي مفوض إدارة الغذاء والدواء أن الوكالة ستتعلم بالضبط كم عدد المراهقين الذين يستخدمون كل نوع من منتجات السجائر الإلكترونية. هذا وعد كبير، بالنظر إلى أن الوكالة الفيدرالية الضخمة استغرقت عامين لاتخاذ أي إجراء إنفاذ لدعم لوائحها، وأنها لا تبدو أبداً أنها تفعل أي شيء بدون أن تكون مدفوعة بضغط سياسي شديد.