تطالب إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بإجابات من 21 شركة للتدخين الإلكتروني (vaping).

بدأت إدارة الغذاء والدواء (FDA) بإنفاذ حكم رئيسي من قاعدة التصنيف الخاصة بها، بعد أكثر من عامين من دخول القاعدة حيز التنفيذ. قاعدة التصنيف تحظر إدخال المنتجات إلى السوق بعد 8 أغسطس، 2016 دون المرور أولاً بمراجعة ما قبل التسويق من قبل الوكالة. لم يتم提交 أي منتج للمراجعة بعد.

أرسلت الوكالة خطابات إلى 21 مستورد و بائع للـ vaping تطلب فيها دليلًا على أن بعض منتجاتهم كانت في السوق قبل موعد 2016 النهائي. بعض المنتجات المذكورة لم تلتزم تقريبًا بهذا الموعد، مما يجعلها في انتهاك لقانون الغذاء والدواء والتجميل الفيدرالي (FDCA). هذه هي القائمة الكاملة للمنتجات المذكورة:

معظم الأجهزة هي بود و ميني فايبس، والتي كانت موضوع هجمات من الحملة من أجل أطفال خالية من التبغ وغيرها من مجموعات السيطرة على التبغ. يعتقد نشطاء مكافحة الفيبينغ أن جميع بود فايبس هي محاولات لنسخ JUUL، الذي كان موضوع حملة منسقة من المعلومات المضللة في محاولة لتصوير الفيبينغ بشكل عام وJUUL بشكل محدد على أنها تحاول عمدًا جذب المراهقين إلى استخدام النيكوتين.

يتصور مفوض إدارة الغذاء والدواء سكوت غوتليب أن ما ينبغي أن يُفهم على أنه إجراء إنفاذ تنظيمي روتيني هو خطوة استثنائية ستؤثر بشكل ما على ما يسميه "الوباء" الخاص بالفيبينغ بين المراهقين. لحسن حظ غوتليب، وسائل الإعلام الرئيسية تكاد لا تفهم القضايا، لذلك تتكرر تصريحاته إلى حد كبير دون تساؤلات نقدية. كانت بعض المنتجات المذكورة في هذا الإجراء موجودة في السوق قبل تاريخ القطع، وبعضها لم يكن. ولكن إزالة أي أو كل منها ستجبر الناس فقط على شراء منتجات مشابهة أخرى.

كانت مجموعات مكافحة الفيبينغ وراء سلسلة من القصص الأخيرة التي تتهم الشركات المصنعة بإدخال منتجات بعد الموعد النهائي في 8 أغسطس، 2016. تلك المقالات، جنبا إلى جنب مع أعمال JUUL Labs القانونية الخاصة بها ضد الشركات المصنعة الأخرى، ربما دفعت إدارة الغذاء والدواء للعمل - على الرغم من أن الوكالة يجب أن تكون مدركة أنه هناك آلاف المنتجات غير المتوافقة في السوق. تم إدخال معظم سوائل إلكترونية تحتوي على نيكوتين، على سبيل المثال، بعد الموعد النهائي.

إجراء الإنفاذ هو مجرد أحدث حدث في عام مليء بالتقلبات بعد إعلان المفوض غوتليب في يوليو 2017 أن FDA ستؤجل الموعد النهائي لمصنعي الفيبينغ لتقديم طلبات ما قبل تسويق التبغ (PMTA) لجميع المنتجات الحالية حتى عام 2022. الشهر الماضي، غوتليب هدد بإلغاء ذلك القرار وسحب المنتجات من السوق حتى يتم تقديم PMTA. كما اقترح أيضًا أن FDA قد تحظر المبيعات عبر الإنترنت للمنتجات البخارية.

تعمل الوكالة أيضًا على وضع قواعد ستنظم نكهات السوائل الإلكترونية. يعتقد معظم المراقبين أن FDA ستقيد نكهات الفواكه والحلويات والحلويات، والتي هي النكهات المفضلة لدى معظم مستخدمي الفيب. هناك تشريع ثنائي الحزب أيضًا في مجلس الشيوخ من شأنه أن يحظر بشكل فعال جميع النكهات غير التبغية.

في العام الماضي، كانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تتأرجح بشدة بين إظهار بعض الفهم لملايين مدخني السجائر الإلكترونية الذين استخدموا السجائر الإلكترونية لتجنب مخاطر تدخين السجائر إلى الانضمام بحماس إلى المنظمات المناهضة للتدخين التي ضغطت على الوكالة لحظر منتجات التدخين، وحتى رفعت دعوى ضد إدارة الغذاء والدواء لإعادة العمل بموعد تقديم طلبات المنتجات الجديدة لعام 2018.

تود إدارة الغذاء والدواء أن تجعل مجموعات مكافحة التبغ، السياسيين المناهضين للسجائر الإلكترونية، والآباء النشطين سياسيًا الذين يضخمون ما يُزعم أنه وباء الاستخدام المفرط للسجائر الإلكترونية بين المراهقين أن الإجراء ضد هؤلاء البائعين سيعالج بعض مخاوفهم. وتريد الوكالة من الجمهور أن يعتقد أن العقوبات غير المجدية على العناصر الهامشية من صناعة السجائر الإلكترونية الصينية تمثل إجراءات إنفاذ فعّالة.

“تُنبّه الشركات – لن تسمح إدارة الغذاء والدواء بانتشار السجائر الإلكترونية أو أي منتجات تبغ أخرى يتم التسويق لها بشكل غير قانوني وفي خارج سياسة الامتثال للوكالة، وسنتخذ إجراءات سريعة عندما تتجنب الشركات القانون” قال المفوض جوتليب. وهو أيضًا ما يوافق عليه رئيسه، وزير الصحة والخدمات الإنسانية أليكس أزار، وهذا يعني أن المستويات العليا من إدارة ترامب لن تعوق جوتليب.

يقول مفوض إدارة الغذاء والدواء الآن إن الوكالة ستتعلم بالضبط كم من المراهقين يستخدمون كل نوع من أنواع منتجات التدخين الإلكتروني. هذه بالفعل وعدٌ كبير، خاصةً في ظل أن الوكالة الفيدرالية الضخمة استغرقت سنتين لاتخاذ أي إجراء إنفاذ لدعم لوائحها، وأنها لا تبدو أنها تفعل أي شيء على الإطلاق دون أن تحفزها ضغوط سياسية شديدة.