Въпреки че е сянка над решението на FDA да отхвърли Заявленията за предварителен маркетинг на тютюневи изделия (PMTAs), които не включват „продуктово-специфични“ доказателства относно „риска, който представляват ароматизираните изделия за вейпинг за младежта“, агенцията продължава да пречиства продуктите, продавани от малките производители на вейп, без предварително да подадат PMTAs.
Продуктите, които не бяха подадени за преглед до крайния срок на 9 септември 2020 г., трябваше да бъдат незабавно премахнати от пазара. Трудният и скъп PMTA процес отврати много малки производители от опитите да се съобразят, а много продължаваха да продават продукти след крайния срок.
Центърът за тютюневи изделия на FDA обяви в четвъртък че 29 предупреждения бяха изпратени през август до производители и търговци на вейп, нареждайки им да премахнат продуктите от пазара или да се изправят пред действия за изпълнение. Според агенцията, тези компании имат над 268,000 продукти регистрирани в FDA.
Две от писмата, изпратени през август, бяха адресирани до производители, които подадоха PMTAs, които FDA отказа да приеме, а друго беше изпратено на компания, която подаде PMTAs за някои продукти, но не и за други.
От нашето последно обновление на 4 юни, FDA е изпратила 47 предупреждения (включително августовските писма), което прави общо 169 досега тази година.
Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.
