El poderoso Comité de Supervisión y Responsabilidad de la Cámara de Representantes de EE. UU. ha anunciado una audiencia que examinará la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), con los miembros del comité interrogando al Comisionado de la FDA Robert Califf. Califf enfrentará un examen sobre una amplia variedad de temas, incluida la regulación de productos de tabaco y nicotina de la agencia.
Según un comunicado de prensa, la audiencia “examinará las investigaciones en curso del Comité de Supervisión sobre la respuesta de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a varios problemas, incluida la crisis de la fórmula infantil y la seguridad alimentaria, la escasez de medicamentos, las inspecciones de instalaciones, la regulación del cáñamo, la regulación de productos de tabaco y nicotina, y los descongestionantes de venta libre.”
La audiencia está programada para el 11 de abril a la 1:00 p.m. EDT, y se transmitirá en vivo en el sitio web del comité y YouTube.
El comité anunció el año pasado que estaba investigando el Centro para Productos de Tabaco de la FDA (CTP)—la oficina reguladora de tabaco de la agencia. En una carta de marzo de 2023 al Comisionado de la FDA Robert Califf, el Presidente del Comité de Supervisión James Comer (R-KY) citó numerosos problemas en el CTP—incluida la influencia política indebida—la mayoría de los cuales fueron destacados en la evaluación de las prácticas regulatorias del tabaco de la FDA por la Fundación Reagan-Udall (RUF) en 2022.
“Tenemos profundas preocupaciones”, escribió Comer en su carta a Califf, “de que las decisiones del CTP han sido influenciadas por preocupaciones políticas en lugar de por evidencia científica. Los comentarios del personal de la FDA a la RUF…reflejan tales preocupaciones.”
Otros miembros del Congreso también han cuestionado el compromiso de la agencia con la regulación justa del vaping. En diciembre de 2023, un grupo bipartidista de senadores de EE. UU. pidió a Califf que explicara el proceso de aplicación de productos de tabaco de premercado (PMTA) de la FDA, que ha resultado en solo siete dispositivos de vaping autorizados, a pesar de millones de PMTAs presentados.
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