15. helmikuuta 2024 - Viides piiri myönsi R.J. Reynoldsin pyynnön jäädyttää menettelyjä Vuse menthol täyteaineiden (Vuse Vibe, Solo ja Alto) yhdistetyssä valituksessa, “odottaen minkä tahansa lisämenettelyn ratkaisemista” Triton Distribution -tapauksessa. (Korkein oikeus myönsi myöhemmin FDA:n vetoomuksen kuulla sen valitusta Tritonin päätöksestä, mikä tarkoittaa, että Vuse menthol -valitus odottaa ainakin kevääseen 2025.)
16. lokakuuta 2023 - Viides piiri on tilapäisesti jäädyttänyt FDA:n markkinointikieltoa (MDO), joka annettiin 12. lokakuuta Vuse Alto menthol -kapseleille, jolloin R.J. Reynolds voi jatkaa tuotteen myyntiä, kun yhtiö pyrkii täydelliseen jäädyttämiseen ja valitukseen kieltopäätöksestä.
12. lokakuuta 2023 - R.J. Reynolds ja kaksi siihen liittyvää liiketoimintaa valittivat FDA:n markkinointikieltoa Viidennellä piiriin 12. lokakuuta - samana päivänä kun se annettiin. Reynolds pyytää oikeutta jäädyttämään määräyksen ja estämään FDA:ta sen täytäntöönpanosta.
FDA on hylännyt markkinointihakemukset mentoli-maustetuille täyttöpodeille Vuse Alto -laitteelle, joka on suosituin maku, joka on valmistettu Altoa varten, mikä on yksittäinen suosituin vaping-laite, jota myydään kevytmyymälän vape-markkinoilla. Vuse Alto -laite ja tupakkamaustetut podit ovat edelleen tarkastelussa viranomaisen toimesta.
Markkinoinnin kieltopäätökset (MDO) annettiin kuudelle Alto-uudelleentäyttöpodille: sekä mentoli- että sekoitettu marjamaku, jotka kumpikin myydään kolmessa eri nikotiini vahvuudessa. Vuse-valmistaja R.J. Reynolds on pakko poistaa suosittuja mentolipodeja myymälähyllyiltä välittömästi, tai kohdata FDA:n täytäntöönpanoa. Sekoitettu marjatuote on ollut pois Yhdysvaltojen markkinoilta tammikuusta 2020, jolloin FDA ilmoitti, että se antaa etusijan täytäntöönpanolle pod-pohjaisissa vape-tuotteissa, joiden maut eivät ole tupakka tai mentoli.
“Tänään tekemämme toimet ovat vain osa monista, joita FDA on toteuttanut varmistaakseen, että kaikki Yhdysvalloissa markkinoidut tupakkatuotteet käydään läpi tieteelliseen arviointiin perustuvan tarkastuksen ja saavat markkinointiluvat virastolta,” sanoi FDA lehdistötiedotteessa. “FDA on saanut hakemuksia yli 26 miljoonasta arvioidusta tuotteesta ja on tehnyt päätöksiä 99 %:lle näistä hakemuksista.”
Tammikuussa FDA hylkäsi tupakkatuotteiden ennakkoilmoituksen (PMTA), jonka Reynolds oli jättänyt mentolilla varustetuille Vuse Solo -täytöille. Kaksi kuukautta myöhemmin virasto myönsi MDO:n Vuse Vibe ja Ciro mentolitäytöille.
Reynolds haastoi aiemmat MDO:t, ja molemmat ovat pysäytetty Viidennen piirin hovioikeuden toimesta. Yhtiön odotetaan haastavan myös makutoveri Alto -kieltoja.
Kun Reynolds taistelee FDA:n toimia vastaan sen mentholi vaping-tuotteita kohtaan, yritys on pyytänyt virastoa tiukkenemaan suosituista maustetuista kertakäyttöisistä vapeista, jotka ovat tulleet tupakkayrityksen suurimmaksi kilpailijaksi vape-myyntiin.
Koska FDA myönsi itselleen valtuudet säädellä nikotiinin höyrytuotteita vuonna 2016, virastolla on vain hyväksytty myyntiin seitsemän e-nesteen höyrylaite (joista yksi ei enää ole myynnissä). Kaikki FDA:n hyväksymät tuotteet valmistaa kolme Big Tobacco -yhtiöiden omistamaa yritystä: Logic, NJOY ja Vuse.
Koska savukkeiden myynti laskee, Yhdysvaltojen osavaltiot ja maat ympäri maailmaa etsivät höyrytuotteita uutena verotulojen lähteenä.
Lista sähkösavuketuotteiden makukielloista ja verkkokauppakielloista Yhdysvalloissa sekä myynti- ja hallussapitokieltoja muissa maissa.
Lähemmin tarkasteltuna PouchPoint, verkkosivusto, joka myy nikotiinipusseja kilpailukykyisiin hintoihin, laajaan valikoimaan ja sujuvaan ostokokemukseen.
Käytännön, dataan pohjautuva erittely siitä, mihin vape-markkinat ovat suuntaamassa - ja miten asemoida liiketoimintasi ennen sääntely- ja kategorialoikkia.
