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Le député CTP agira en tant que directeur par intérim lorsque Zeller prendra sa retraite.

Note
Mise à jour du 8 avril Le 8 avril était le dernier jour de Mitch Zeller en tant que directeur du Centre pour les produits du tabac. Suite à la retraite de Zeller, la directrice adjointe du CTP, Michele Mital, est devenue directrice par intérim, comme prévu.

Le Centre pour les produits du tabac de la FDA nommera l'actuelle directrice adjointe du CTP, Michele Mital, en tant que directrice par intérim lorsque Mitch Zeller prendra sa retraite en avril. L'agence est en train de mener une recherche pour un directeur permanent.

La nouvelle a été rapportée pour la première fois mercredi après-midi dans un tweet de FDA Tracker, et confirmée par le journaliste de Filter, Alex Norcia après avoir parlé avec des sources de la FDA. Aucun annonce formelle n'a été faite.

ECig Intelligence a rapporté le 25 mars dans un article soumis à paiement que Mital est la candidate la plus probable pour prendre le poste permanent, bien que d'autres candidatures soient encore en cours d'examen. ECig Intelligence dit qu'elle est considérée comme "une paire de mains sûres", sur la base de ses 25 années d'expérience avec l'agence.

Quiconque est choisi pour le poste de directeur permanent devra obtenir l'approbation de nouveau commissaire de la FDA, Robert Califf et le secrétaire à la santé et aux services humains, Xavier Becerra. Les deux hommes sont quelque part entre sceptiques et antagonistes envers le vapotage. Ces dernières années, ils ont tous deux plaidé en faveur d'interdictions totales des produits aromatisés.

Mital a rejoint la FDA en 1996, et a occupé divers postes au sein de l'agence, y compris au Bureau de la législation. Depuis la formation du CTP en 2009, Mital y a travaillé sous différentes capacités. Elle a été nommée directrice adjointe en 2018.

Mitch Zeller est directeur du CTP depuis 2013—juste la deuxième personne à occuper ce poste depuis la création du CTP en 2009. Il a dirigé l'agence alors qu'elle s'auto-arrogeait son autorité réglementaire sur les e-cigarettes avec la Règle de déclaration de 2016, et a présidé l'implémentation chaotique du processus d'examen préalable à la mise sur le marché.

Après un an passé à examiner les PMTAs, l'agence a émis des millions d'Ordres de Refus de Marketing (MDO) standardisés à des centaines de petits fabricants de vapotage, éliminant plus de 99 pour cent du marché légal du vapotage. Maintenant, la FDA faced des dizaines de défis juridiques de la part de fabricants de vapotage indépendants, et a été contraint d'annuler certains MDO, tandis que d'autres ont été suspendus par des tribunaux fédéraux.

L'agence a autorisé seulement trois dispositifs de vapotage (plus des recharges au goût de tabac) depuis la date limite de soumission du PMTA en septembre 2020.

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Jim McDonald
877 publications

Les fumeurs ont créé le vaping pour eux-mêmes sans l'aide de l'industrie du tabac ou des croisés anti-tabac, et je crois que les vapoteurs et l'industrie du vaping ont le droit de continuer à innover pour donner à tous ceux qui souhaitent utiliser de la nicotine accès à des options non combustibles sûres et attrayantes. Mon objectif est de fournir des informations claires et honnêtes sur le vaping et les défis auxquels les consommateurs de nicotine sont confrontés par les législateurs, les régulateurs et les brokers de désinformation. Vous pouvez me trouver sur Twitter @whycherrywhy

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