Avec un rapport ordonné par le tribunal dû lundi prochain sur ses progrès dans l'examen des demandes de commercialisation pour les produits de vapotage les plus populaires, la FDA a autorisé encore d'autres produits que peu de gens utilisent.
L'agence a émis des ordonnances de commercialisation accordées à Reynolds American (RAI) pour ses cigarettes électroniques Vuse Vibe et Ciro, ainsi que pour des recharges au goût de tabac. Vuse est le nom de marque utilisé par RAI—anciennement connu sous le nom de RJ Reynolds (et désormais une filiale de British American Tobacco)—pour tous ses produits de vaporisation.
Les produits Vuse autorisés jeudi sont :
- 2 unités d'alimentation Vuse Vibe
- Réservoir Vuse Vibe (saveur originale, 3,0 % de nicotine)
- 2 unités d'alimentation Vuse Ciro
- Cartouche Vuse Ciro (saveur originale, 1,5 % de nicotine)
Le Vuse Vibe est un stylo vape de style eGo qui utilise des réservoirs non rechargeables de capacité de deux millilitres. Les recharges Vibe ne sont disponibles qu'en force de nicotine de 3,0 pour cent (30 mg/mL). Le Vuse Ciro est un vape de style cigalike qui utilise de petites cartouches de remplissage de style réservoir de 0,9 mL (plutôt que les cartomiseurs typiques) en force de nicotine de 1,5 pour cent (15 mg/mL). Les deux produits utilisent des e-liquides à base de sels de nicotine.
La FDA a été ordonnée par un juge fédéral à produire des rapports de statut sur ses progrès dans l'examen des PMTAs pour les marques de produits de vapotage les plus populaires, y compris Vuse.
Les recharges au menthol Vice et Ciro restent sous examen, tandis que la FDA lutte pour savoir comment gérer les vapes au menthol à la lumière de son plan d'interdiction des cigarettes au menthol. L'agence a émis des ordonnances de refus de commercialisation (MDOs) pour d'autres saveurs Vuse, comme elle l'a fait pour les produits de vapotage précédemment autorisés. La FDA n'a pas autorisé de produits dans d'autres saveurs que le tabac. Le mois d'août dernier, l'agence a annoncé une nouvelle norme pour les produits aromatisés—presque un an après la date limite de soumission des PMTAs.
La FDA n'a toujours pas agi sur les demandes de précommercialisation de tabac (PMTAs) soumises par RAI pour le Vuse Alto, un dispositif à capsule presque aussi populaire que le JUUL de Juul Labs. Ensemble, l'Alto et le JUUL représentent actuellement environ 70 pour cent du segment de marché des produits de vapotage des dépanneurs/stations-service.
La FDA a été ordonnée par un juge fédéral à produire des rapports de statut sur ses progrès dans l'examen des PMTAs pour les marques de produits de vapotage les plus populaires, y compris Vuse. Le premier rapport doit être soumis lundi prochain, et il y avait eu des spéculations selon lesquelles l'agence annoncerait des décisions sur certains des produits les plus vendus avant cette date limite. Cependant, le Vuse Vibe et Ciro ne sont pas des produits populaires.
La FDA n'a autorisé aucun produit de petits fabricants indépendants, dont la plupart ont reçu des MDOs standardisés, et ont été contraints de fermer ou contestent l'agence en justice.
Amanda Wheeler, présidente de l'American Vapor Manufacturers Association (AVM), a déclaré dans un communiqué que "les petites et moyennes entreprises sont volontairement étranglées hors du marché par la politique de néo-interdiction de la FDA."
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