A FDA ma egy nikotin rágót adott hozzá a gyártott fogyasztói nikotintermékek rövid listájához. Ez a második termék, amelyet az elmúlt hét napban engedélyeztek, miután az RJ Reynolds’ Vuse Solo a múlt héten kapott zöld utat.
Az ügynökség marketingengedélyt adott négy variációra az Altria VERVE-jából—egy kis háromszögletű orális termék, amelyet nikotinnal vontak be. A FDA zöld utat adott egy lágy verziónak (Chews) és egy keménynek (Discs), mindkettő két mentás ízben, és mind a négy csak 1,5 milligramm nikotint tartalmaz.
A fogyasztók számára az egyetlen probléma az, hogy a VERVE2018 decemberében eltávolították a piacról, egy időben azzal, hogy a cég leállította a MarkTen és Green Smoke e-cigaretta márkáit. (Pontosan két héttel később az Altria bejelentette, hogy 35 százalékos részesedést vásárol a Juul Labsban.)
Miután benyújtották a Premarket Tobacco Applications (PMTAs) kérelmet a VERVE-hez 2018 júliusában, az Altria leányvállalata, az U.S. Smokeless Tobacco Company folytatta a visszavágási folyamatot a FDA-val, még azután is, hogy eltávolították a VERVE-t a piacról.
A FDA „döntési összefoglaló” szerint az Altria PMTA-ja a VERVE-hez nem tartalmazott semmilyen „termék-specifikus” bizonyítékot a kockázatáról, mint ízesített termék a fiatalokat tekintve. Ehelyett a PMTA más orális termékekkel kapcsolatos korábbi kutatásokból és felmérésekből áthídalt adatokat használt—valami, amit az ügynökség most azt mondja, hogy nem elfogadható az ízesített párologtató termékek esetében.
Nem ismert, hogy ez az alacsonyabb küszöb vonatkozik-e más modern orális termékekre, mint például nikotin tasakok és szopogatótabletták. Az Altria PMTA-kat nyújtott be, több mint 66,000 oldalnyi dokumentációt beleértve, az összes On! nikotin tasakra—és más gyártóknak is vannak folyamatban lévő PMTA-i ízesített tasakokra és más orális termékekre.
“Bár ezek mentás ízű termékek, a FDA-hoz benyújtott adatok azt mutatják, hogy a fiatalok számára e különös termékek használatának kockázata alacsony, és a szigorú marketingkorlátozások segíteni fognak a fiatalok expozíciójának megelőzésében,” a FDA Dohánytermékek Központjának igazgatója, Mitch Zeller mondta egy nyilatkozatban. “Fontos, hogy a bizonyítékok azt mutatják, hogy ezek a termékek segíthetnek az elvonási tünetekkel küzdő dohányosoknak, akik a legkárosabb éghető termékeket használják, teljesen áttérni egy potenciálisan kevésbé káros vegyszereket tartalmazó termékre.”
Kérdéses, hogy az “addiktív dohányosok” valóban lelki megkönnyebbülést kapnának-e egy orális terméktől, amely 1,5 mg nikotint tartalmaz, de ez most már lényegtelen kérdés—legalábbis a jövőre nézve. Az Altria 2018 óta nem gyártott vagy értékesített VERVE-t, és a cég nem nyilatkozott arról, hogy szándékában állna a VERVE-t újra előállítani.
Miközben 2012-ben Virginia államban tesztmarketing alatt állt, a Campaign for Tobacco-Free Kids elnöke Matthew Myers panaszkodott, hogy a Verve annak a példája, miért kellett a FDA-nak sürgősen megkapnia a nem éghető nikotintermékekre vonatkozó hatáskört. A FDA ezt tette 2016-ban, kiadva a Deeming Szabályt, amely a FDA-ra ruházta a hatalmat az összes, dohányból származó nikotint tartalmazó fogyasztói termék felett.
A csökkenő cigarettaértékesítések miatt az Egyesült Államok állami kormányai és a világ különböző országaiban a vapor termékekben keresik az új adóbevételi forrást.
A listája a vaping termék íztilalmainak és az online értékesítési tilalmainak az Egyesült Államokban, valamint az értékesítési és birtoklási tilalmaknak más országokban.
Közelebbi pillantás a PouchPoint-ra, egy online nikotinpárna áruházra, amely versenyképes árakat, széles választékot és gördülékeny vásárlási élményt kínál.
Egy gyakorlati, adatokra épülő áttekintés arról, hogy merre tart a vape piac—és hogyan pozicionálhatja vállalkozását a szabályozási és kategória-változások előtt.
