強力なアメリカ合衆国下院監視・管理委員会は、食品医薬品局 (FDA) を調査する公聴会を発表し、委員会のメンバーはFDA長官ロバート・カリフに質問します。カリフは、同機関のタバコおよびニコチン製品規制を含むさまざまなトピックについて scrutiny を受けることになります。
プレスリリースによると、この公聴会は「乳児用調剤危機や食品安全、薬剤不足、施設検査、ヘンプ規制、タバコおよびニコチン製品の規制、処方箋なしで購入できる去痰薬などに対する食品医薬品局 (FDA) の対応についての監視委員会の進行中の調査を調べる予定です。」
公聴会は4月11日午後1時（EDT）に予定されており、委員会のウェブサイトとYouTubeでライブ配信されます。
委員会は昨年、FDAタバコ製品センター (CTP) の調査を行っていると発表しました。2023年3月に、FDA長官ロバート・カリフへの手紙の中で、監視委員会の議長ジェームズ・コーマー (R-KY) は、CTPの多くの問題—不適切な政治的影響を含む—を指摘しました。この中では、2022年のレーガン・ウダル財団 (RUF) のFDAタバコ規制慣行評価で強調された問題が多く含まれています。
「私たちは深刻な懸念を抱いています」と、コーマーはカリフへの手紙の中で書いています。「CTPの決定が科学的証拠ではなく政治的懸念に影響されているのではないかと懸念しています。FDAのスタッフからRUFへのコメントは…このような懸念を反映しています。」
他の議会メンバーも、同機関の公正な電子タバコ規制への取り組みについて疑問を呈しています。2023年12月、超党派の米国上院議員のグループは、カリフにFDAのプレマーケットタバコアプリケーション (PMTA) プロセスについて説明を求めました。このプロセスは、数百万のPMTAが提出されているにもかかわらず、わずか7つの承認された電子タバコデバイスにしか至っていません。
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