FDA가 일회용 베이프를 하나씩 경고 편지로 없애려고 계획하고 있습니다.

FDA는 어제 세 개의 카트리지 제품 유통업체에 경고장을 발송하여, FDA의 승인을 받지 않은 특정 일회용 Vape를 상업 웹사이트에서 제거하라고 명령했습니다. 해당 경고장과 함께 배포된 FDA 보도자료—는 FDA의 일회용품에 대한 헛된 전쟁의 최신 공세입니다.

“FDA는 젊은 세대의 강력한 매력을 가진 제품을 신속하게 식별할 수 있는 다양한 과학적 자산을 통해, 급변하는 전자담배 환경의 맥박을 지키겠다고 약속했습니다.”라고 FDA 담배 제품 센터의 브라이언 킹 이사는 보도자료에서 말했습니다.

최신 Google 검색

그러나 기관이 최첨단 단속 도구를 사용하고 있다고 주장함에도 불구하고 FDA는 단순히 Google 검색을 수행하여 FDA가 가장 우려하는 브랜드를 제공하는 웹사이트를 찾고 있는 것으로 보입니다. 경고장을 받은 두 개의 회사는 주로 대마 제품 유통업체이며, 소량의 니코틴 Vape 제품을 판매하고 있습니다. 캘리포니아에 본사를 둔 세 회사는 다음과 같습니다:

이들은 법률가를 고용하고 법원에서 FDA의 조치를 다툴 수 있는 대규모 니코틴 Vape 제품 유통업체가 아닙니다. 대신 기관은 언급된 제품을 반박 없이 버릴 가능성이 있는 소규모 회사를 대상으로 삼는 것 같습니다. (세 회사 중 최소 한 곳은 이미 온라인 카탈로그에서 Elf Bar와 Esco Bar 제품을 제거했습니다.)

회사는 판매로 인용되었습니다 Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar 또는 Puff Bar (또는 Puff Max) 제품. 이 세 가지 일회용 브랜드는 FDA의 최근 일회용 Vape 단속 조치의 거의 모든 목표가 되었습니다.

FDA의 일회용품에 대한 몬스터 전쟁

5월 중순, FDA는 엘프 바와 에스코 바 제품의 선적을 억제할 것을 명령했습니다 . 일주일 후, 기관은 Esco Bar와 Breeze 일회용 제조업체에 경고장을 보냈습니다, 그들을 시장에서 퇴출하라고 명령했습니다. 이런 작업 일주일 후, FDA는 허가되지 않은 하이드 및 퍼프 바 일회용 판매에 대해 30개 소매업체에 경고했습니다. 6월 22일, 기관은 170개 매장과 19개 온라인 소매업체에 경고장을 보냈습니다 엘프 바와 에스코 바 제품을 판매한 것에 대해.

일회용 Vape의 인기는 2020년 FDA가 팟 및 카트리지 기반 Vape에 대한 단속을 우선시하겠다고 발표한 이후 빠른 속도로 증가했습니다. 단속 지침 변경 후 2년 동안 일회용품은 편의점/주유소 부문에서 33%의 점유율을 차지했습니다.

FDA는 어린이 흡연 방지 캠페인, 의회의원들, 그리고 특히 일회용 Vape와 직접 경쟁하는 Vuse 전자담배 제품을 가진 담배 거대 기업 R.J. Reynolds의 압력에 직면하고 있습니다. 레이놀즈는 다각화된 캠페인을 시작했습니다 인기를 끌고 있는 장치에 대해.

FDA는 2016 년 전자담배를 규제할 권한을 부여한 이후 8개의 전자담배 장치(담배 맛의 리필 포함)에 마케팅 허가를 부여했습니다. 8개 중 하나( Vuse Ciro)는 이후 판매 부진으로 단종되었으며, 나머지 제품들도 인기 없는 제품입니다. 모두 대기업 담배 회사가 소유한 제조업체에서 생산됩니다.

FDA는 담배 외의 맛의 제품 판매를 허가하지 않았고, 개방형 시스템 장치에 사용되는 병에 담긴 전자액체 판매를 허용하지 않았습니다. 수십 개의 소규모 및 중견 Vape 제조업체가 기관의 마케팅 거부 명령(MDO) 에 도전했습니다.