Conformării suplimentare FDA: Vânzătorii Hyde și Puff Bar vizati

Astăzi, FDA a emis scrisori de avertizare către mai multe magazine și importatori de vapes de unică folosință Puff Bar și Hyde. Ambele mărci au fost printre cele liste ca favorite de către elevii de gimnaziu și liceu în sondajul național anual despre tutun.

Comunicatul de presă al FDA afirmă că a trimis scrisori de avertizare către 30 de afaceri astăzi pentru vânzarea de produse neautorizate. Cu toate acestea, la ora 1:45 p.m., doar 14 scrisori datate 31 mai erau listate pe site-ul de scrisori de avertizare FDA. Companiile menționate până acum sunt:

Avertizările fac parte din ceea ce pare a fi o serie de acțiuni de aplicare a legii împotriva produselor de vape de unică folosință. Săptămâna trecută, FDA a ordonat producătorilor de Breeze și Esco Bar să oprească vânzările în SUA, iar săptămâna precedentă agenția a emis un avertisment de import pentru livrările chineze și coreene de produse Esco Bar și Elf Bar, instructând inspectori vamali FDA să rețină pachetele care conțin acele produse.

FDA a fost sub presiune din partea membrilor Congresului, organizațiilor de control al tutunului și gigantului țigaretelor R.J. Reynolds (care vinde țigări electronice Vuse) să ia măsuri împotriva produselor de vape aromatizate și de unică folosință. Produsele de unică folosință au crescut rapid în popularitate de când FDA a vizat vapes pe bază de capsule și cartușe aromatizate în 2020.

FDA a autorizat doar opt dispozitive de vaping (împreună cu refiluri aromatizate cu tutun pentru toate acestea)—toate fiind fabricate de producători deținuți de mari companii de tutun. Unul dintre cele opt (Vuse Ciro) a fost retras de pe piață din cauza vânzărilor slabe, iar niciunul dintre celelalte nu este popular. Agenția nu a autorizat niciun produs cu o aromă diferită de tutun și nu a autorizat niciun lichid e-în sticle.

Zeci de producători de vape contestă procesul de autorizare al FDA în instanța federală.