Новый закон подталкивает FDA к ужесточению мер против одноразовых вейпов.

Новый законопроект Палаты представителей требует от FDA обновить свои рекомендации по применению к продуктам для вейпинга, чтобы указать «как агентство будет приоритизировать применение к одноразовым продуктам ENDS». Законопроект был представлен на прошлой неделе конгрессменом Шейлой Черфилус-МкКормик и был передан в Комитет по энергетике и коммерции Палаты.

«Как мать двоих детей и бывший руководитель в сфере здравоохранения, я рада представить этот критически важный законопроект», — сказала конгрессмен Черфилус-МкКормик, демократ, представляющий 20-й избирательный округ Южной Флориды. «Я призываю администрацию Байдена закрыть эту вредную лазейку ради нашей молодежи и положить конец этой национальной эпидемии.»

HR 901 не является запретом на ароматизаторы или одноразовые вейпы

Законопроект,HR 901, не будет запрещать одноразовые вейпы или предоставлять FDA дополнительные полномочия, но это создаст давление на агентство, чтобы принять меры против одноразовых вейпов, которые сейчас самые популярные продукты для вейпинга в сегменте магазина удобств/станции технического обслуживания.

В Палате представителей, контролируемой республиканцами, законопроект Черфилус-МкКормик имеет мало шансов на развитие. Но такие группы, как Кампания за детей, свободных от табака, воспользуются этим законопроектом, чтобы оказать давление на FDA увеличить применение к одноразовым вейпам — это шаг к предпочтительной политике TFK: полному запрету на все ароматизированные продукты для вейпинга.

Попытка получить новые рекомендации от FDA, специально указывающие на то, что одноразовые вейпы являются приоритетом для применения, имеет поддержку среди групп по контролю за табаком, демократов в Конгрессе и даже табачных компаний.

На прошлой неделе табачный гигант R.J. Reynolds подал официальное обращение к FDA, прося агентство приоритизировать применение к одноразовым вейпам. Электронные сигареты Vuse с табачным и ментоловым вкусом от Reynolds не могут конкурировать с более эффективными одноразовыми вейпами, которые продаются в популярных ароматах.

6 февраля бывший демократ-конгрессмен Джейсон Алтмайр опубликовал статью мнения в The Hill, призывая администрацию Байдена «закрыть лазейку» в применении. Статья The Hill, обращение граждан от R.J. Reynolds и введение законопроекта конгрессмена Черфилус-МкКормик произошли в течение трех дней.

Лазейка, которой никогда не было

Так называемая «лазейка для одноразовых вейпов» относится к 2020 году применимых рекомендаций от FDA, которые исключали некоторые одноразовые вейп-продукты из приоритетного применения.

Как мы объясняли в то время, исключение для одноразовых продуктов включало только в противном случае соответствующие продукты, такие как NJOY Daily и одноразовые blu. FDA прямо указала в своем документе по применению: «Как и в предыдущей политике FDA по новым табачным продуктам, которые не имеют предрынковой авторизации, этот документ с рекомендациями не применяется к любому продукту, который не был на рынке 8 августа 2016 года.» Другими словами, продукты, которые появились на рынке после 2016 года, останутся приоритетами для применения.

Популярные ароматизированные одноразовые вейпы начали поступать на рынок в 2019 году. Они с самого начала нарушали правила FDA, как объяснила FDA, когда она приказала отозвать Puff Bar с рынка.

Ничто не мешает агентству предпринимать те же действия, что и против Puff Bar в 2020 году. Одноразовые продукты, которые пришли на рынок после первоначального срока подачи предрынковой табачной заявки (PMTA) в 2020 году или срока подачи заявки на синтетические никотиновые продукты для вейпинга в 2022 году не защищены от действий FDA, если у них нет PMTA, которые все еще находятся на рассмотрении, или если разрешение на применение было выдано FDA или федеральным судом.