15 Tháng 2, 2024 - Tòa án Thứ Năm đã chấp thuận đơn xin ngừng thủ tục của R.J. Reynolds trong vụ kháng cáo hợp nhất các MDO cho các bộ refill menthol Vuse (Vuse Vibe, Solo và Alto), “cho đến khi giải quyết bất kỳ thủ tục nào tiếp theo” trong vụ án Triton Distribution. (Tòa án Tối cao sau đó đã chấp thuận đơn xin của FDA để xem xét kháng cáo của mình về quyết định Triton, điều này có nghĩa là vụ kháng cáo menthol Vuse sẽ phải đợi ít nhất đến mùa xuân năm 2025.)
16 Tháng 10, 2023 - Tòa án Kháng cáo Thứ Năm đã tạm thời ngừng lệnh từ chối tiếp thị của FDA (MDO) được ban hành vào ngày 12 tháng 10 cho các pod menthol Vuse Alto, cho phép R.J. Reynolds tiếp tục bán sản phẩm trong khi công ty theo đuổi một yêu cầu ngừng hoàn toàn và kháng cáo lệnh từ chối.
12 Tháng 10, 2023 - R.J. Reynolds và hai doanh nghiệp liên quan đã kháng cáo lệnh từ chối tiếp thị của FDA lên Tòa án Kháng cáo Thứ Năm vào ngày 12 tháng 10---ngay trong ngày lệnh này được ban hành. Reynolds yêu cầu tòa án ngừng lệnh và ngăn chặn FDA thực thi nó.
FDA đã từ chối các đơn xin tiếp thị cho các viên nén có hương vị menthol cho Vuse Alto—hương vị phổ biến nhất dành cho Alto, thiết bị vaping phổ biến nhất được bán trong thị trường vaping của cửa hàng tiện lợi. Thiết bị Vuse Alto và các viên nén có hương vị thuốc lá vẫn đang được cơ quan xem xét.
Các lệnh từ chối tiếp thị (MDO) đã được ban hành cho sáu viên nang refill Alto: cả hương vị menthol và berry hỗn hợp, mỗi loại được bán với ba mức độ nicotine khác nhau. Nhà sản xuất Vuse R.J. Reynolds phải ngay lập tức gỡ bỏ các viên nang menthol phổ biến khỏi kệ hàng, hoặc sẽ phải đối mặt với sự thi hành của FDA. Các sản phẩm berry hỗn hợp đã không có mặt trên thị trường Mỹ kể từ tháng 1 năm 2020, khi FDA thông báo rằng họ sẽ ưu tiên thi hành chống lại các sản phẩm vape dựa trên viên nang có hương vị khác ngoài thuốc lá và menthol.
“Các hành động hôm nay là một trong nhiều hành động mà FDA đã thực hiện để đảm bảo bất kỳ sản phẩm thuốc lá nào được tiếp thị ở Hoa Kỳ đều trải qua đánh giá dựa trên khoa học và nhận được phê duyệt tiếp thị từ cơ quan,” FDA cho biết trong một thông cáo báo chí. “FDA đã nhận được đơn xin cho hơn 26 triệu sản phẩm được coi là và đã đưa ra quyết định về 99% trong số các đơn xin này.”
Vào tháng Giêng, FDA đã từ chối đơn xin thuốc lá trước khi ra mắt (PMTA) mà Reynolds gửi cho các bình refill Vuse Solo hương menthol. Hai tháng sau, cơ quan này cũng đã ban hành một MDO cho các bình refill Vuse Vibe và Ciro hương menthol.
Reynolds đã thách thức các MDO trước đó, và cả hai đều đã bị hoãn lại bởi Tòa án Kháng cáo Vòng Năm. Công ty dự kiến sẽ thách thức cả các quyết định từ chối hương vị Alto.
Trong khi Reynolds chống lại các hành động của FDA đối với các sản phẩm vaping menthol của mình, công ty đã yêu cầu cơ quan này siết chặt các vapes dùng một lần có hương vị phổ biến, đã trở thành đối thủ lớn nhất của công ty thuốc lá trong doanh số bán vape.
Kể từ khi FDA cấp quyền cho mình để quản lý các sản phẩm vaping nicotine vào năm 2016, cơ quan này chỉ cấp phép bán bảy thiết bị vaping e-liquid (một trong số đó hiện không còn được bán). Tất cả các sản phẩm được FDA cấp phép đều được sản xuất bởi ba công ty thuộc Big Tobacco: Logic, NJOY và Vuse.
Do doanh số thuốc lá giảm, các chính phủ tiểu bang ở Mỹ và các quốc gia trên thế giới đang tìm kiếm các sản phẩm hơi nước như một nguồn thu thuế mới.
Danh sách các lệnh cấm hương vị sản phẩm vaping và lệnh cấm bán hàng trực tuyến ở Hoa Kỳ, và các lệnh cấm bán hàng và sở hữu ở các quốc gia khác.
Một cái nhìn gần hơn về PouchPoint, một cửa hàng trực tuyến bán bao đựng nicotine với giá cả cạnh tranh, sự lựa chọn phong phú và trải nghiệm mua sắm mượt mà.
Một phân tích thực tiễn, dựa trên dữ liệu về hướng đi của thị trường vape—và cách định vị doanh nghiệp của bạn trước những thay đổi về quy định và danh mục.
