FDA đã từ chối một sản phẩm vaping menthol khác—lần này là hai bộ lọc menthol cho Vuse Solo. Vào năm 2021, thiết bị Solo và các bộ lọc hương thuốc lá của nó trở thành những sản phẩm vaping đầu tiên nhận được sự ủy quyền tiếp thị của FDA. Solo là một thiết bị vape kiểu cigalike nguyên thủy, được cung cấp năng lượng bằng một viên pin hình thuốc lá và sử dụng các bộ lọc đã được nạp sẵn có thể vặn vào.
Trong một thông cáo báo chí, FDA giải thích rằng các bộ lọc menthol Vuse Solo không đáp ứng tiêu chuẩn “thích hợp để bảo vệ sức khỏe cộng đồng” của cơ quan này vì thuốc lá điện tử menthol “có một rủi ro lớn và được biết đến liên quan đến sự hấp dẫn, tiếp nhận và sử dụng của thanh thiếu niên.”
Kể từ khi bắt đầu từ chối các đơn xin cấp phép thuốc lá trước khi có mặt hàng (PMTAs) vào tháng 8 năm 2021, FDA đã ban hành lệnh từ chối tiếp thị (MDOs) cho hàng triệu loại e-liquids có hương vị và thiết bị đã được nạp sẵn, nhưng đã để lại hầu hết các sản phẩm menthol đang được xem xét cho đến sau khi Brian King được bổ nhiệm làm giám đốc Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá của FDA vào mùa hè năm ngoái.
Đã có nhiều suy đoán rằng FDA sẽ cho phép một số sản phẩm menthol như là những lựa chọn thay thế rủi ro thấp cho những người hút thuốc lá menthol, mà cơ quan này dự định sẽ cấm. Tuy nhiên, kể từ khi King đến, FDA đã từ chối các đơn xin cấp phép cho các bộ lọc menthol cho nhiều thiết bị vaping trên thị trường đại chúng đã được ủy quyền trước đó, bắt đầu với các bộ lọc cho Logic Pro và Logic Power.
Logic ngay lập tức đã thách thức quyết định của FDA tại tòa án, và đã được cấp một lệnh hoãn tạm thời đối với lệnh từ chối của Tòa án Bảo tồn Chính phủ Thứ Ba. Các tài liệu CTP được phát hiện trong vụ kiện của Logic cho thấy văn phòng giám đốc CTP (cả trước và sau khi King tiếp quản) đã gây sức ép cho Văn phòng Khoa học CTP để từ chối các bộ lọc menthol của Logic sau khi văn phòng khoa học ban đầu đã khuyến nghị cấp phép.
Vào tháng Giêng, cơ quan này đã ban hành MDOs cho các bộ lọc menthol cho hai thiết bị Vuse đã được ủy quyền trước đó, Vuse Ciro và Vuse Vibe. Một ngày sau khi lệnh từ chối tiếp thị (MDO) được ban hành, Tòa án Bảo tồn Chính phủ Thứ Năm đã cấp cho nhà sản xuất Vuse R.J. Reynolds một lệnh hoãn tạm thời đối với lệnh này.
Reynolds có lẽ sẽ tranh chấp MDO menthol Vuse Solo tại tòa án, vì nó cũng như các lệnh từ chối menthol của Ciro và Vibe. Không sản phẩm Vuse nào trong ba sản phẩm được ủy quyền này được ưa chuộng, nhưng Reynolds có lẽ lo sợ một lệnh từ chối sau này cho Vuse Alto và các bộ lọc menthol của nó. Khác với ba sản phẩm Vuse khác, Alto là một sản phẩm dẫn đầu trong phân khúc cửa hàng tiện lợi/nhà ga xăng của thị trường sản phẩm vaping. PMTA của Alto vẫn đang được FDA xem xét.
Trong thông cáo báo chí của mình, FDA đã giả vờ đề cập rằng dữ liệu từ Khảo sát Thuốc lá Thanh niên Quốc gia cho thấy Vuse là “thương hiệu phổ biến thứ hai mà những người sử dụng thuốc lá điện tử thanh thiếu niên báo cáo ‘thường xuyên’ sử dụng.” Cả ba sản phẩm Vuse được FDA ủy quyền (và các bộ lọc menthol của chúng) đều không phổ biến với người dùng ở mọi lứa tuổi, và cơ quan này biết điều đó. Dữ liệu NYTS chủ yếu đề cập đến Vuse Alto rất phổ biến.
R.J. Reynolds gần đây đã yêu cầu FDA siết chặt đối với các thuốc lá điện tử dùng một lần phổ biến hiện đang thống trị thị trường vape cửa hàng tiện lợi/nha ga xăng.
Do doanh số thuốc lá giảm, các chính phủ tiểu bang ở Mỹ và các quốc gia trên thế giới đang tìm kiếm các sản phẩm hơi nước như một nguồn thu thuế mới.
Danh sách các lệnh cấm hương vị sản phẩm vaping và lệnh cấm bán hàng trực tuyến ở Hoa Kỳ, và các lệnh cấm bán hàng và sở hữu ở các quốc gia khác.
Một cái nhìn gần hơn về PouchPoint, một cửa hàng trực tuyến bán bao đựng nicotine với giá cả cạnh tranh, sự lựa chọn phong phú và trải nghiệm mua sắm mượt mà.
Một phân tích thực tiễn, dựa trên dữ liệu về hướng đi của thị trường vape—và cách định vị doanh nghiệp của bạn trước những thay đổi về quy định và danh mục.
