Миналата петък FDA предостави първия доклад за статуса на ревюто на PMTA, нареден от съдията на окръжния съд на САЩ Пол Грим. Докладът първоначално трябваше да бъде предоставен на 29 април, но FDA поиска и получи удължаване с две седмици.
Агенцията оценява, че няма да завърши прегледа на Заявленията за предварителен маркетинг на тютюневи изделия (PMTA) за най-популярните продуктите за вейпинг за повече от година от сега—или почти три години след крайния срок за подаване на PMTA на 9 септември 2020 г. Ако докладът за напредъка беше оценка, по каквито и да било стандарти, FDA щеше да получи F.
Съдия Грим поръча на FDA да докладва за напредъка си в прегледа на PMTA, подадени за най-популярните марки на продукти за вейпинг, продавани в магазините за удобства/газови станции. Докладите, под формата на съдебни документи, ще се предоставят на съда на всеки 90 дни, а следващият доклад е дължим до 29 юли.
Съдия Грим нареди на агенцията да оцени кога ще завърши прегледа на PMTA за продукти, “продавани под марките Juul, Vuse, NJoy, Logic, Blu, Smok, Suorin или Puff Bar,” и всеки друг продукт с дял на пазара от два процента или повече, измерен в пазарните доклади, издадени от Nielson.
Научихме ли нещо ново в доклада за напредъка?
Самият доклад от FDA е антиклимактичен, без предоставяне на детайли относно вероятните дати за решения за индивидуални продукти или марки. Това, което FDA представи на съда, е просто оценка на датите, когато агенцията ще стигне до решения относно определени проценти от всички заявления, които все още се преглеждат.
Без да споменава имена на производители или продукти, FDA отбеляза, че само един продукт, освен именуваните марки, отговаря на критериите и че общо 240 PMTA, които отговарят на изискванията на съдията, остават да бъдат прегледани. Агенцията оценява, че ще завърши прегледа на:
- 51% от покритите заявления до 30 юни 2022 г.
- 52% от покритите заявления до 30 септември 2022 г.
- 56% от покритите заявления до 31 декември 2022 г.
- 56% от покритите заявления до 31 март 2023 г.
- 100% от покритите заявления до 30 юни 2023 г.
Заповедта за статусен доклад на съдия Грим предоставя мотивът, подаден през есента от ищците по делото на Американската академия по педиатрия, и др. срещу FDA, молещ съдията да измени оригиналното си решение, което определи нов краен срок за подаване на PMTA. Преразгледаната заповед изисква от FDA “да предоставя редовни статусни доклади на Съда”, оценявайки кога агенцията ще завърши прегледите на PMTA за най-популярните продукти за вейпинг.
Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.
