Un nouveau projet de loi de la Chambre obligerait la FDA à mettre à jour ses directives d'application des produits de vapotage pour préciser « comment l'agence priorisera l'application contre les produits ENDS jetables. » Le projet de loi a été introduit la semaine dernière par la représentante Sheila Cherfilus-McCormick et a été assigné au comité de l'énergie et du commerce de la Chambre.
« En tant que mère de deux enfants et ancienne dirigeante de la santé, je suis heureuse d'introduire cette législation cruciale », a déclaré la représentante Cherfilus-McCormick, une démocrate représentant le 20e district congressional de Floride du Sud. « J'appelle l'administration Biden à combler cette échappatoire nuisible au nom de notre jeunesse et à mettre fin à cette épidémie nationale. »
HR 901 n'est pas une interdiction de goûts ou de vapes jetables
Le projet de loi,HR 901, n'interdirait pas des vapes jetables ni ne donnerait à la FDA une autorité supplémentaire, mais exercerait une pression sur l'agence pour qu'elle prenne des mesures d'application contre les vapes jetables qui sont maintenant les produits de vapotage les plus populaires dans le segment des dépanneurs/stations-service du marché des produits de vapotage.
Dans une Chambre contrôlée par les républicains, le projet de loi de Cherfilus-McCormick a peu de chances d'avancer. Mais des groupes comme la Campagne pour des Enfants Sans Tabac utiliseront le projet de loi comme un levier pour inciter la FDA à intensifier l'application contre les jetables - une étape vers la politique préférée de TFK : une interdiction totale de tous les produits de vapotage aromatisés.
La pression pour de nouvelles directives de la FDA listant spécifiquement les vapes jetables comme une priorité élevée pour l'application bénéficie du soutien des groupes de contrôle du tabac, des démocrates au Congrès et même des entreprises de tabac.
La semaine dernière, le géant du tabac R.J. Reynolds a déposé une pétition citoyenne formelle à la FDA demandant à l'agence de prioriser l'application contre les vapes jetables. Les e-cigarettes Vuse au tabac et au menthol de Reynolds ne peuvent pas rivaliser avec les vapes jetables plus efficaces qui sont vendues dans des saveurs populaires.
Le 6 février, l'ancien membre démocrate de la Chambre Jason Altmire a publié un article d'opinion dans The Hill exhortant l'administration Biden à « combler l'échappatoire » en matière d'application. L'article de The Hill, la pétition citoyenne de R.J. Reynolds et l'introduction du projet de loi de la représentante Cherfilus-McCormick se sont tous produits dans une période de trois jours.
L'échappatoire qui n'a jamais existé
La soi-disant « échappatoire jetable » fait référence aux directives d'application de 2020 de la FDA, qui exemptaient certains produits de vapotage jetables de l'application prioritaire.
Comme nous l'avons expliqué à l'époque, l'exemption pour les produits jetables ne concernait que les produits conformes par ailleurs comme les NJOY Daily et les jetables blu. La FDA a spécifiquement déclaré dans son document d'application : « Comme avec les politiques de conformité précédentes de la FDA sur les nouveaux produits du tabac jugés qui n'ont pas d'autorisation préalable au marché, ce document d'orientation ne s'applique à aucun produit jugé qui n'était pas sur le marché le 8 août 2016. » En d'autres termes, les produits qui sont entrés sur le marché après 2016 continueraient d'être des priorités d'application.
Les populaires jetables aromatisés ont commencé à entrer sur le marché en 2019. Ils violaient les règles de la FDA depuis le départ, comme l'a expliqué la FDA lorsqu'elle a ordonné le retrait de Puff Bar du marché.
Rien n'empêche l'agence de prendre la même mesure maintenant qu'elle a prise contre Puff Bar en 2020. Les produits jetables qui sont arrivés après soit la date limite des demandes de tabac précommercialisation (PMTA) de 2020, ou la date limite pour les demandes de produits de vapotage à la nicotine synthétique de 2022 ne sont pas protégés contre l'action d'application de la FDA, à moins qu'ils n'aient des PMTA encore en cours d'examen ou qu'ils bénéficient d'un sursis d'application délivré par la FDA ou un tribunal fédéral.
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