31の米国の州と領土の司法長官は、FDAに対し、議会からの科学的任務を無視し、フレーバー付きの電子タバコ製品とニコチンポーチを禁止し、これらの製品のニコチン強度を制限し、広告とマーケティングを制限するよう求めている。要求は水曜日にFDAの代行長官ジャネット・ウッドコックへの手紙で行われた。
署名者のうち4人は、すでにフレーバー付き電子タバコ製品を禁止した管轄区から来ている—ワシントンD.C.、マサチューセッツ州、ニューヨーク州、ロードアイランド州。
この手紙は、連邦と州の公務員や反電子タバコの特別利益団体が、たばこ規制法によって求められているタバコ製品の科学的レビューを無視するようにFDAを圧力をかける最新の例である。最近、連邦機関は米国下院の公聴会に呼ばれ、米国上院議員からの強硬な手紙を受け取り、キャンペーン活動やアメリカ肺協会からの圧力キャンペーンにさらされ、反電子タバコの親グループからのフォームレターキャンペーンによって嫌がらせを受けている。
FDAは提出された各プレマーケットタバコアプリケーション(PMTA)を個別に検討し、それが「公共の健康を保護するために適切であるか」を法的に定められた科学基準で判断する義務がある。この機関は現在、電子タバコ製品、ニコチンポーチ、ニコチン入りつまようじを含む200万以上の製品の申請を現在検討している。
2021年9月9日までに市場の認可を受けられなかった製品は—約3週間後には—直ちに市場から排除される可能性がある。FDAが執行からの例外をケースバイケースで認める権限を使用するかどうかは分からない。
プレマーケットレビューのプロセスは、政治的な考慮に基づいて製品の全カテゴリを禁止する能力をFDAに与えない。しかし、それがまさに司法長官たちが機関に求めていることである。
「FDAが現在、これらの製品のプレマーケットタバコ製品申請(PMTA)の承認を考慮し、市場に残ることを許可するかどうかを検討している間、署名した司法長官は以下の措置を講じるよう促している: (1) 全ての非タバコ風味を禁止する—メンソールを含む、(2) これらの製品のニコチン量を制限する、(3) 若者のアクセスと魅力を防ぐためのマーケティング制限と効果的な年齢確認を課す」と手紙には記されている。
包括的な禁止の正当化は子供たちの保護である。AGはニコチンが「発達中の脳に特に有害な影響をもたらす」という根拠のない主張を繰り返し、ニコチンの使用が「ニコチン中毒や毒性のような悪影響な身体的結果や、重大なうつ病、学業問題、他の物質への依存などの精神的健康や行動の問題に「関連している」と主張している。
この手紙はFDAの公務員にニコチンの科学について教育しようとする試みではない。彼らはそのことを十分認識している。むしろ、これは純粋なデマゴーギーであり、ニュースでの報道を得て、親たちを恐れさせ、州の司法長官自身の評判を公共の健康の英雄として、無邪気な子供たちの守護者として磨くことを目的としている。
彼らはフレーバー禁止が若者の喫煙を増加させる可能性についての証拠を一切議論していない。そして、毎年480,000人の大人のアメリカ人喫煙者が早すぎる死を遂げることについては一言も触れていない。喫煙をやめた成功した大人の電子タバコ利用者はフルーツ、デザート、キャンディー風味の電子タバコ製品を好む。
「新世代」の健康を脅かすとされるニコチン製品リストにニコチンポーチの追加は新たな twist である。なぜなら、それらが青少年に採用されている証拠はないからである。最近、タバコ対策活動家がニコチンポーチを標的にする準備ができているようだという報道があったが、ここまで迅速に攻撃的な反応があるとは誰も予想していなかった。ほとんど全てのニコチンポーチはフレーバー付きであり、フレーバー禁止がこのカテゴリを一掃することになるだろう。
フレーバー付き製品に対する完全な禁止に加えて、AGたちはニコチン強度制限(具体的に何であるべきかは指定していない)とマーケティング制限を求めている。
フレーバー付き電子タバコ製品がFDAによって承認されるのを防ぐために、タバコ対策団体とその政治的同盟者が全力を尽くす中、今後3週間にわたり、さらなる手紙、公聴会、公共声明が予想される。
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