州の司法長官がFDAにフレーバー付きVapeのPMTAを拒否するよう圧力をかける

アメリカの31州および地域の司法長官たちは、FDAに対して議会からの科学的権限を無視し、フレーバー付きのベイピング製品とニコチンポーチを禁止し、それらの製品のニコチン濃度を制限し、広告とマーケティングを制限するよう求めています。この要求は、FDAの暫定コミッショナー、ジャネット・ウッドコック宛てに水曜日に送られた手紙に含まれています。

署名者のうち4人は、すでにフレーバー付きのベイピング製品を禁止している地区であるコロンビア特別区、マサチューセッツ州、ニューヨーク州、ロードアイランド州から来ています。

この手紙は、連邦政府および州の官僚、反ベイピングの特別利益団体が、タバコ規制法によって義務付けられたタバコ製品の科学的レビューを無視するようFDAに圧力をかけようとしている最新の例です。この数ヶ月間、連邦機関はアメリカ合衆国下院の公聴会に呼ばれることがあり、アメリカの上院議員からの圧力の強い手紙を受け取り、タバコフリーキッズキャンペーンやアメリカ肺協会からの圧力キャンペーンを受け、反ベイピングの親グループからのフォームレターキャンペーンに悩まされています。

FDAは、法的にすべてのプレマーケットタバコ申請（PMTA）を、ベイピングや他のニコチン製品の製造者から個別に考慮することが求められています。そしてそれが「公衆衛生の保護に適しているかどうか」を法的に指定された科学的基準に基づいて判断する必要があります。この機関は、現在、200万を超える製品に対する申請を検討しています。これには、ベイピング製品、ニコチンポーチ、ニコチンのつまようじが含まれています。

2021年9月9日までに市場の認可を受けられない製品は—今から約3週間—即座に市場から撤去される可能性があります。FDAが申請者に対して取り締まりの免除をケースバイケースで与える権限を行使するかどうかは不明です。

プレマーケットレビューのプロセスは、FDAに、政治的な考慮に基づいて製品の全カテゴリーを禁止する能力を与えるものではありません。それにもかかわらず、司法長官たちはまさにそのようなことをFDAに求めています。

「FDAがこれらの製品のためのプレマーケットタバコ製品申請（PMTAs）を認可し、市場に留めるかどうかを検討している今、署名した司法長官たちは次の措置を取るよう強く求めます：（1）すべての非タバコフレーバーを禁止する—メンソールを含む、（2）これらの製品のニコチン量を制限する、（3）青少年のアクセスと魅力を防ぐために、マーケティングの制限と効果的な年齢確認を課す」と手紙は述べています。

広範な禁止の正当性は子供たちの保護です。AGたちは、ニコチンが「発達中の脳に特に有害な影響を及ぼす」という証明されていない主張を繰り返し、ニコチン使用が「ニコチン中毒や毒性、さらには大うつ病、学業問題、他の物質への依存といった身体的および精神的な悪影響に「関連している」と主張しています。

この手紙は、FDAの官僚にニコチンの科学について教育しようとする試みではありません。彼らはその科学にすでに精通しています。むしろ、ニュース報道を得て親を怖がらせ、公衆衛生の英雄および無垢な子供たちの守護者として州の司法官の評判を磨くための単なるデマゴギーです。

彼らはフレーバー禁止が青少年の喫煙を増加させる可能性があるという証拠については一言も触れていません。また、毎年48万人が早死にするアメリカの成人喫煙者についてもほとんど言及がありません。喫煙をやめた成功した成人のほとんどはフルーツ、デザート、キャンディ風味のベイピング製品を好んでいます.

「新世代」を脅かすとされるニコチン製品のリストにニコチンポーチが追加されることは新たな展開ですが、ティーンユーザーに採用されているという証拠はありません。最近、タバコ規制活動家がニコチンポーチを標的にしようとしているようだと報じましたが、こんなに迅速な攻撃的な反応を予想した人はいませんでした。ほぼすべてのニコチンポーチはフレーバー付きであり、フレーバー禁止はこのカテゴリーを消失させるでしょう。

フレーバー付き製品の完全禁止に加えて、AGたちはニコチンの濃度制限（具体的に何にすべきかは指定していません）とマーケティングの制限を求めています。

今後3週間、タバコ規制団体とその政治的同盟者がFDAによるフレーバー付きのベイピング製品の承認を阻止するために全力を尽くす中、手紙、聴聞会、声明がさらに多く行われることが予想されます。