FDA의 결정에 의해 그늘에 가려졌지만 ‘제품-specific’ 증거를 포함하지 않는 프리마켓 담배 신청서(PMTAs)를 거부하기 위해 향정신성 제품의 “청소년에게 미치는 위험”에 대한 대응을 계속하고 있으며, 기관은 먼저 PMTA를 제출하지 않은 소규모 전자담배 제조업체가 판매한 제품을 퇴출시키는 작업을 계속하고 있습니다.
2020년 9월 9일 마감일까지 검토를 위해 제출되지 않은 제품은 즉시 시장에서 삭제되어야 했습니다. 어려운 PMTA 프로세스는 많은 소규모 제조업체들이 준수 시도를 discourage하고, 많은 제조업체들이 마감일 이후에도 계속 제품을 판매했습니다.
FDA 담배 제품 센터는 목요일에 발표했습니다 29개의 경고 서한이 8월에 전자담배 제조업체와 판매업체에게 발송되어 제품을 시장에서 제거하거나 집행 조치에 직면하라는 명령을 받았습니다. 기관에 따르면, 이들 회사는 FDA에 268,000개 이상의 등록된 제품이 있습니다.
8월에 발송된 두 개의 서한은 FDA가 수용을 거부한 PMTA를 제출한 제조업체에게 발송되었고, 또 다른 하나는 일부 제품에 대한 PMTA를 제출했지만 다른 제품에 대한 PMTA는 제출하지 않은 회사에게 발송되었습니다.
2023년 6월 4일 자 마지막 업데이트 이후, FDA는 47개의 경고 서한(8월 서한 포함)을 발송하여 올해 총 169개가 되었습니다.
미국의 전자담배 제품 맛 금지 목록과 온라인 판매 금지, 그리고 다른 국가의 판매 및 소지 금지.
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