업데이트: 19개의 FDA 경고 편지; 올해 총 122개

2021년 5월 17일

3월 12일의 마지막 업데이트 이후, FDA는 일부 또는 모든 제품에 대해 사전 시장 담배 신청서 (PMTA)를 제출하지 않은 작은 전자담배 제조업체 및 유통업체에 추가로 35개의 경고 편지를 발송했습니다.

현재까지 기관은올해 작은 전자담배 제조업체에 103개의 경고를 발급하였습니다 (일부는 동일한 회사가 소유한 별도의 시설입니다). 각 인용된 회사는 FDA에 제품을 등록했지만, 2020년 9월 9일 마감일까지 PMTA를 제출하지 않았습니다. 회사들은 FDA 심사를 위해 제출되지 않은 제품의 판매를 중단해야 했습니다.

FDA에 따르면, 경고 편지를 받은 회사들은 904,000개 이상의 "무허가 ENDS"를 판매하거나 유통하고 있으며, 이 중 거의 모든 제품은 병에 담긴 전자액상 제품입니다.

올해 발급된 첫 번째 FDA 경고 편지는 1월 15일에 발송되었습니다—12명의 미국 상원의원들의 서신가 PMTA 절차를 통해 향료 및 고 니코틴 베이핑 제품을 제거할 것을 요청한 지 이틀 후의 일입니다. 수백 개의 소형 전자액상 제조업체가 PMTA를 제출하지 않고 계속 운영되고 있기 때문에, FDA는 의회에서 피해 감소 반대자들을 기쁘게 할 추가적인 표적이 많이 있습니다.

작은 제조업체들에게 법적 시장에서 퇴출을 강요하는 것은 FDA가 일부 의회 의원 및 담배 없는 아이들을 위한 캠페인과 같은 반 전자담배 조직과 좋은 관계를 맺을 수도 있지만, 인용된 모든 제품을 없앨 가능성은 낮습니다. 전자액상 실험실에 대한 실질적인 시장이 없고, PACT 법안에 담배 제품이 포함되어 온라인 판매가 제한되면서, 일부 작은 제조업체는 아마도 이름을 변경하고 규제망 밖에서 전자액상 제품을 계속 생산할 것입니다.

3월 16일부터 5월 11일 사이에 경고 편지를 받은 35개 제조 시설은 다음과 같습니다: