FDA a respins cererile de marketing pentru patru țigări electronice Blu și un cartuș de refill cu aromă de mentol pentru dispozitivul myblu al companiei. În ianuarie, agenția a respins cererile pentru întreaga gamă blu PLUS+ de țigări electronice pe bază de cartridge.
Produsele care au primit ordine de respingere a marketingului (MDO) ieri au fost:
- blu Disposable Menthol 2.4%
- blu Disposable Vanilla 2.4%
- blu Disposable Polar Mint 2.4%
- blu Disposable Cherry 2.4%
- myblu Menthol 1.2%
FDA a spus într-un comunicat de presă că cererile pentru produsele de tutun premarket (PMTAs) de la Blu pentru cele patru Disposables blu și cartușul myblu cu mentol „nu au avut suficiente dovezi privind ingredientele dăunătoare și potențial dăunătoare în aerosol pentru un produs și siguranța bateriilor pentru mai multe produse. În plus, solicitantul nu a prezentat suficiente date care să demonstreze că noile produse au un potențial de a beneficia fumătorii adulți, în termeni de schimbare completă sau reducerea semnificativă a utilizării țigărilor, care ar putea depăși riscurile pentru tineri.”
Decizia FDA elimină întreaga gamă Blu Disposable, cu excepția dispozitivului cu aromă de Tutun Clasic, care rămâne sub revizuirea FDA. Dispozitivele Blu Disposables sunt “cigalikes”—vape mici, cu putere redusă, în formă de țigară.
Niciun produs de vaping nu a fost autorizat de când actualul director al Centrului pentru Produse din Tutun al FDA, Brian King, a fost numit în iulie 2022.
Cartușul myblu cu mentol respins ieri este ultimul produs myblu care urmează să fie revizuit de FDA și să primească un MDO. Cu toate acestea, agenția desfășoară un al doilea tur de revizuiri ordonată de instanță asupra dispozitivului myblu și a cartușelor de refill cu aromă de tutun (care au primit MDO în 2022), după ce Curtea de Apel a Districtului Columbia a decis împotriva FDA în apel.
Proprietarul Blu, Fontem US, LLC, este probabil să conteste, de asemenea, noile MDO în instanță. Câteva zeci de producători de vape au apelat MDO-urile în instanțele federale din întreaga țară.
De când FDA și-a acordat autoritatea de reglementare asupra produselor de vaping în 2016, agenția a autorizat doar șapte dispozitive de vaping, împreună cu refiluri cu aromă de tutun. Niciun produs de vaping nu a fost autorizat de când actualul director al Centrului pentru Produse din Tutun al FDA, Brian King a fost numit în funcție în iulie 2022.
Toate produsele autorizate de FDA sunt fabricate de subsidiare ale Big Tobacco, iar agenția nu a autorizat produse de vaping în arome non-tutun (inclusiv mentol), nici produse în sistem deschis (refillabile) și nici lichid de e-lichid îmbuteliat.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
O listă a interdicțiilor pentru aromele produselor de vaping și a interdicțiilor de vânzări online în Statele Unite, precum și interdicțiile de vânzare și deținere în alte țări.
O privire mai atentă asupra PouchPoint, un magazin online de plicuri cu nicotină care oferă prețuri competitive, o selecție variată și o experiență de cumpărare plăcută.
O analiză practică, bazată pe date, a direcției în care se îndreaptă piața vape—și cum să îți poziționezi afacerea înaintea schimbărilor de reglementare și de categorie.
