FDA Война с одноразовыми изделиями накаляется с 189 новыми предупреждающими письмами

FDA сегодня объявила, что она отправила предупредительные письма 170 магазинам и 19 интернет-ритейлерам за продажу неавторизованных Elf Bar и Esco Bar продуктами. Агентство заявило, что письма — все датированы с 5 по 16 июня — пришли после "национальной проверки ритейлеров", проведенной в течение последних нескольких недель.

Большинство магазинов с кирпичными и бетонными стенами, получивших предупреждения, это магазины у дома, автозаправочные станции или табачные лавки, но некоторые вейп-шопы также упоминаются. Многие из магазинов принадлежат или связаны с крупными ритейлерами и компаниями автозаправочных станций. По меньшей мере два крупных интернет-ритейлера вейпов — Directvapor и MyVaporStore — оказались среди тех, кому были отправлены предупреждения.

Магазины не были предупреждены за продажу несовершеннолетним, а просто за продажу продуктов взрослым, которые не были авторизованы FDA через путь предварительного одобрения табачной продукции (PMTA). Никто не был упомянут за продажу устройств Vuse Alto или JUUL, хотя и они тоже не авторизованы.

Получатели предупреждений имеют 15 рабочих дней, чтобы опровергнуть обвинения в письмах или объяснить, как они исправят нарушения.

Новая война FDA против одноразовых изделий

Исполнительные меры являются последним ударом в все более безнадежной войне FDA против одноразовых вейпов. Обычно ароматизированные фруктом одноразовые продукты захватили огромную долю сегмента магазинов у дома/автозаправочных станций на рынке вейпов с тех пор, как FDA нацелилась на ароматизированные вейпы на основе капсул для принудительного исполнения в начале 2020 года.

Сегодняшний пресс-релиз FDA цитировал анализ Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — случайно также опубликованный сегодня — недавних розничных данных, которые показывают, что одноразовые вейпы Elf Bar и Breeze Smoke вошли в пятерку лучших брендов вейпов в магазинах у дома по состоянию на декабрь 2022 года, и что одноразовые устройства как класс вытеснили значительную долю продаж вейп-продуктов на основе капсул. (Тем не менее, Vuse и Juul остаются двумя ведущими брендами.)

FDA испытывает растущее давление со стороны членов Конгресса, групп контроля табака и особенно табачного гиганта R.J. Reynolds, чтобы ужесточить контроль за продажей одноразовых и других ароматизированных вейп-продуктов. Агентство проводило множество мер по принудительному исполнению в течение последних нескольких месяцев.

С середины мая FDA выпустило предупреждающие уведомления, предписывающие инспекторам FDA удерживать поставки продуктов Elf Bar и Esco Bar. Через неделю агентство отправило предупредительные письма производителям одноразовых Esco Bar и Breeze, приказывая им удалить продукты с рынка. Вскоре после этого FDA предупредило несколько ритейлеров о том, чтобы перестали продавать одноразовые Puff Bar и Hyde.

Может ли FDA вернуть вейпинги обратно в тюбик?

Миллионы вейп-продуктов продаются в Соединенных Штатах, и подавляющее большинство из них — это одноразовые вейпы и бутылочные электронные жидкости с ароматами, отличными от табака и ментола. Даже если FDA удастся устранить импорты и продажи продуктов Elf Bar и Esco Bar, другие бренды одноразовых вейпов заменят их. Регуляторное агентство также сталкивается с десятками исков от производителей электронных жидкостей, оспаривающих приказы о запрете маркетинга ароматизированных продуктов.

«На сегодняшний день FDA одобрила 23 электронные сигареты и продукты с табачным вкусом», — говорит агентство в своем пресс-релизе. «Это единственные электронные сигареты, которые в настоящее время могут законно продаваться в США.»

Восемь вейп-устройств, одобренных FDA, являются неэффективными и непопулярными продуктами — все они производятся компаниями, связанными с крупными табачными фирмами — и доступны только с табачными ароматизированными заправками. (Одно из устройств, Vuse Ciro, было настолько непопулярным, что производитель R.J. Reynolds отключил его после его одобрения FDA для продажи.)

FDA не одобрила ни одного вейп-продукта с ароматами, отличными от табака, и не одобрила ни одного бутылочного электронного жидкости или многоразовых устройств. Два одноразовых устройства, одобренных агентством, являются слегка изменёнными версиями древнего и в значительной степени забытого NJOY Daily.

Проблема, с которой сталкивается FDA, заключается в том, что людям нравятся ароматизированные вейпы. Прекращение поставок определенного популярного бренда электронных сигарет не значительно снизит спрос, и пока миллионы потребителей хотят вейп-продукты, которые хорошо работают и доступны в популярных ароматах, предприимчивые оптовики и ритейлеры будут продолжать поставлять эти продукты.