Noong nakaraang Biyernes, inihatid ng FDA ang unang ulat ng katayuan ng pagsusuri ng PMTA na ipinag-utos ng U.S. District Court Judge Paul Grimm. Ang ulat ay orihinal na nakatakdang isumite noong Abril 29, ngunit humiling ang FDA ng dalawang linggong extension at ito ay ibinigay.
Tinataya ng ahensya na hindi nito matatapos ang pagsusuri ng Premarket Tobacco Applications (PMTAs) para sa mga pinakasikat na produkto ng vaping sa loob ng mahigit isang taon mula ngayon—o halos tatlong taon pagkatapos ng takdang petsa ng pagsusumite ng PMTA noong Setyembre 9, 2020. Kung ang ulat ng progreso ay isang report card, sa anumang pamantayan, ang FDA ay makakakuha ng F.
Inutusan ni Judge Grimm ang FDA na iulat ang kanilang progreso sa pagsusuri ng mga PMTA na isinumite para sa mga pinakasikat na tatak ng mga produktong vaping na ibinenta sa convenience store/gas station vape market segment. Ang mga ulat, sa anyo ng mga filing sa korte, ay ibibigay sa korte tuwing 90 araw, kasama ang susunod na ulat na nakatakdang isumite sa Hulyo 29.
Inutusan ni Judge Grimm ang ahensya na tantiyahin kung kailan nito matatapos ang pagsusuri ng mga PMTA para sa mga produktong “ibinenta sa ilalim ng mga pangalan ng tatak na Juul, Vuse, NJoy, Logic, Blu, Smok, Suorin o Puff Bar,” at anumang iba pang produkto na may dalawang porsyento o higit pang bahagi ng merkado ayon sa mga ulat sa merkado na inilabas ng Nielson.
May natutunan ba tayong bago sa ulat ng progreso?
Ang ulat ng FDA mismo ay anticlimactic, na walang detalye na ibinigay tungkol sa mga posibleng petsa ng desisyon para sa mga indibidwal na produkto o tatak. Ang ipinakita ng FDA sa hukom ay simpleng isang tantya ng mga petsa kung kailan darating ang ahensya sa mga desisyon sa ilang porsyento ng lahat ng aplikasyon na patuloy pang nirerepaso.
Nang hindi binabanggit ang mga pangalan ng tagagawa o produkto, itinuro ng FDA na tanging isang produkto maliban sa mga nabanggit na tatak ang tumutugma sa mga pamantayan, at nasa kabuuang 240 PMTA na pumasa sa mga kinakailangan ng hukom ang nananatiling suriin. Tinataya ng ahensya na matatapos nito ang pagsusuri ng:
- 51% ng Covered Applications sa Hunyo 30, 2022
- 52% ng Covered Applications sa Setyembre 30, 2022
- 56% ng Covered Applications sa Disyembre 31, 2022
- 56% ng Covered Applications sa Marso 31, 2023
- 100% ng Covered Applications sa Hunyo 30, 2023
Ang utos ni Judge Grimm sa ulat ng katayuan ay nagbibigay-daan sa mosyon na isinampa noong nakaraang taglagas ng mga nagdemanda sa American Academy of Pediatrics, et al laban sa FDA na demanda, na humihiling sa hukom na baguhin ang kanyang orihinal na desisyon, na nagtakda ng bagong takdang petsa para sa pagsusumite ng PMTA. Ang binagong utos ay nangangailangan na ang FDA “magbigay ng regular na mga ulat ng katayuan sa Korte” na tinatayang kailan matatapos ng ahensya ang pagsusuri ng mga PMTA para sa mga pinakasikat na produkto ng vape.
Dahil sa pagbaba ng benta ng sigarilyo, ang mga pamahalaan ng estado sa U.S. at mga bansa sa buong mundo ay naghahanap ng mga vapor products bilang bagong pinagkukunan ng kita sa buwis.
Isang listahan ng mga pagbabawal sa lasa ng vaping na produkto at pagbabawal sa online na benta sa Estados Unidos, at mga pagbabawal sa benta at pagmamay-ari sa ibang mga bansa.
Isang mas malapit na tingin sa PouchPoint, isang online na tindahan ng nicotine pouch na nag-aalok ng mapagkumpitensyang presyo, malawak na seleksyon, at isang maayos na karanasan sa pamimili.
Isang praktikal, nakabatay sa datos na pagsusuri kung saan papunta ang merkado ng vape—at kung paano iha-highlight ang iyong negosyo sa harap ng mga pagbabago sa regulasyon at kategorya.
