Ang kaso na nakatakdang subukin ang regulasyon ng FDA sa vaping sa susunod na taon sa Korte Suprema ay patuloy na naguguluhan ang ahensya sa ngayon. Noong Hulyo 31, isang panel ng tatlong hukom ng Ikalimang Sirkito ng Korte ng Apela ang humirang sa desisyong Triton Distribution bilang precedent kapag nagbibigay ng petisyon para sa pagsusuri sa limang independiyenteng tagagawa ng vaping, pinawalang-bisa ang mga pagtanggi ng marketing ng FDA.
Ang hukuman ay nagbalik ng mga kaso sa FDA para sa karagdagang pagsusuri. Ang limang tagagawa ay maaari nang ipagpatuloy ang pagbebenta ng kanilang mga produkto hanggang ang ahensya ay magsagawa ng mga bagong siyentipikong pagsusuri ng kanilang mga aplikasyon para sa premarket tobacco (PMTAs)—o posibleng hanggang ang Korte Suprema ay kumilos. Ang limang kumpanya ay:
- Cloud House, LLC
- Paradigm Distribution
- SWT Global Supply, Inc.
- Vaporized, Inc.
- SV Packaging, LLC
Noong Enero, ang Ikalimang Sirkitoay nakatagpo ng 10-6 pabor sa Triton Distribution (kilala sa mga dokumento ng hukuman sa ilalim ng legal na pangalan na Wages and White Lion Investments) sa apela ng tagagawa ng e-liquid laban sa isang marketing denial order (MDO) ng FDA. Dalawang buwan mamaya, ang FDA ay nagpetisyon sa Korte Suprema upang suriin ang pasya ng Ikalimang Sirkito, at noong nakaraang buwan ang mataas na hukuman ay pumayag na pakinggan ang apela ng FDA. Ang kaso ay malamang na mapagpasiyahan sa susunod na tagsibol, at maaaring baguhin ang mga regulasyong pang-vaping ng FDA.
Natagpuan ng Ikalimang Sirkito na ang mga petisyon na napagpasyahan sa linggong ito ay nagdala ng parehong mga isyu tulad ng sa Triton:
"Ang mga petisyonaryo sa kasong ito ay gumagawa ng mga flavored na e-liquid na naglalaman ng nicotine," isinulat ng hukuman. "Gumugol ang mga petisyonaryo ng makabuluhang oras at mapagkukunan sa paghahanda ng kanilang PMTAs batay sa gabay ng FDA na hindi nila kakailanganing magsumite ng mga pangmatagalang klinikal na pag-aaral. Gayunpaman, tinanggihan ng FDA ang kanilang mga PMTAs gamit ang parehong boilerplate na wika na ginamit nito para sa mga pagtanggi ng mga petisyonaryo ng Wages, pati na rin ang sa mga libu-libong iba pang mga tagagawa ng e-cigarette. Alinsunod dito, para sa mga dahilan na maayos na ipinaliwanag ng en banc na korte sa Wages, itinataguyod namin na kumilos ang FDA nang labag sa batas dito rin sa pamamagitan ng pagtanggi sa mga PMTAs ng mga Petisyonaryo batay sa kawalang-kasama ng mga pangmatagalang klinikal na pag-aaral."
Lahat ng limang kumpanya ay nagsampa ng mga petisyon sa hukuman noong Oktubre 2021, na hinchallenging ang MDOs na natanggap noong Agosto at Setyembre ng taong iyon—bahagi ng maagang alon ng mga order sa pagtanggi na inisyu isang taon pagkatapos ng PMTA submission deadline noong Setyembre 2020 PMTA submission deadline. Ang limang kaso ay pinagsama-sama ng hukuman, at lahat ng limang petisyonaryo ay ipinagkaloob ng walang tutol na mga pahintulot na naghintay para sa pagsusuri noong Nobyembre 2021.
Sa isang kamakailang ulat sa progreso ng mga pagsusuri ng PMTA, sinabi ng FDA na naglabas ito ng MDOs para sa 46,000 mga produkto ng vaping. Maraming mga tagagawa ng vaping ang humamon sa mga order ng pagtanggi sa pederal na korte.
Dahil sa pagbaba ng benta ng sigarilyo, ang mga pamahalaan ng estado sa U.S. at mga bansa sa buong mundo ay naghahanap ng mga vapor products bilang bagong pinagkukunan ng kita sa buwis.
Isang listahan ng mga pagbabawal sa lasa ng vaping na produkto at pagbabawal sa online na benta sa Estados Unidos, at mga pagbabawal sa benta at pagmamay-ari sa ibang mga bansa.
Isang mas malapit na tingin sa PouchPoint, isang online na tindahan ng nicotine pouch na nag-aalok ng mapagkumpitensyang presyo, malawak na seleksyon, at isang maayos na karanasan sa pamimili.
