21 червня 2024 - FDA уповноважила ментолові версії NJOY Daily та Daily Extra. Разом з двома капсулами з ментоловим ароматом для NJOY Ace (також уповноваженими сьогодні), вони є першими продуктами для вейпінгу, уповноваженими FDA, з ароматом, відмінним від тютюну.
FDA дозволила продаж NJOY Daily, шановної одноразової електронної сигарети, яка переважно продається в магазинах і автозаправках. Низьковольтний вейп у стилі сигарети, Daily є популярним пристроєм для початківців, а також широко використовується як резервний пристрій для досвідчених вейперів.
Агентство дозволило два тютюнових варіанти продукту: смак Багатого Тютюну (4.5% нікотину) та Daily Extra, також у смаку Багатого Тютюну (6% нікотину).
Daily - це другий продукт NJOY, який отримав авторизацію FDA, і перший одноразовий вейп. У квітні агентство надало NJOY авторизацію для його вейпу з картриджем Ace та трьох картриджів з присмаком тютюну. NJOY Ace - це перший сучасний пристрій з картриджем, який отримав дозвіл від FDA.
Ні кавуну; немає рішення щодо ментолу
Як і з раніше дозволеними продуктами для паріння, FDA не прийняла рішення щодо NJOY Daily моделей з ароматизатором ментолу, але видала Накази про відмову в маркетингу (MDO) для моделей Daily, що містять аромати, відмінні від тютюну та ментолу.
Коли FDA оголосила в січні 2020 року, що вона надасть пріоритет посиленню заходів проти под- і картриджних вейпів з смаками, відмінними від тютюну та ментолу, агентство дозволило іншим compliant виробникам продовжувати продаж ароматизованих одноразових продуктів. Однак, NJOY у той час добровільно вилучив свої популярні продукти Daily з фруктовими смаками з ринку.
З flavored vapes від NJOY складають 70 відсотків продажів компанії, згідно з Wall Street Journal. Тепер компанії відмовлено у можливості їх продавати, якщо тільки вона не вирішить оскаржити MDO в суді.
Сотні виробників вейпів отримали MDOs для ароматизованих продуктів, все ґрунтується на стандарті доказів, оголошеному FDA майже рік після терміну подання Подання заявки на попередній розгляд тютюну (PMTA) 9 вересня 2020 року.
Приблизно 40 малих, незалежних компаній з вейпінгу оспорили свої MDO в федеральному суді, і інші подали адміністративні апеляції до FDA. Виконання деяких MDO було призупинено судами, і агентство було змушене скасувати деякі інші.
FDA обіцяє більше 120 рішень PMTA до липня
Хоча FDA отримала мільйони PMTAs, вона авторизувала лише сім продуктів для вейпінгу з нікотином, включаючи NJOY Daily. Попередні авторизації були для:
- Vuse Solo - 12 жовтня 2021
- Logic Pro та Logic Power - 24 березня 2022
- NJOY Ace - 26 квітня 2022
- Vuse Ciro та Vuse Vibe - 13 травня 2022
FDA було наказано федеральним суддею оновити суд про його прогрес в перегляді очікуючих PMTA для 10 найкращих виробників (за часткою на ринку). 13 травня агентство повідомило суду, що очікує прийняти рішення по більше ніж 120 продуктах до кінця червня (три тижні з цього моменту). FDA також переглядає PMTA для непаливних продуктів, включаючи популярні нікотинові мішечки.
Дізнайтеся, чи безпечні кавові пакетики, включаючи потенційні побічні ефекти, межі вживання кофеїну, ризики для ротової порожнини та хто повинен їх уникати.
Через зменшення продажів сигарет державні уряди в США та країнах світу шукають вейп-продукти як нове джерело податкових надходжень.
Список заборон на смаки продуктів для вейпінгу та заборон на онлайн-продажі у Сполучених Штатах, а також заборон на продаж і володіння в інших країнах.
Ближчий погляд на PouchPoint, онлайн магазин мішечків з никотином, що пропонує конкурентоспроможні ціни, широкий вибір та плавний процес покупок.
