21 червня 2024 року - FDA схвалила ментолові версії NJOY Daily та Daily Extra. Разом з двома ментоловими картриджами для NJOY Ace (також схваленими сьогодні) вони є першими продуктами для вейпінгу, схваленими FDA, з ароматом, відмінним від тютюну.
FDA схвалила продаж NJOY Daily, відомої одноразової електронної сигарети, яка в основному продається в магазинах і на автозаправних станціях. Це вейп з низькою потужністю в стилі сигарет, NJOY Daily є популярним пристроєм для початківців і також широко використовується як резервний варіант для досвідчених вейперів.
Агентство схвалило дві версії продукту з ароматом тютюну: аромат "Rich Tobacco" (4.5% нікотину) та Daily Extra, також з ароматом "Rich Tobacco" (6% нікотину).
NJOY Daily є другим продуктом NJOY, який отримав схвалення FDA, і першим одноразовим вейпом. В квітні агентство надало NJOY схвалення для його вейпу Ace pod та трьох картриджів з ароматом тютюну. NJOY Ace є першим сучасним пристроєм pod, який отримав схвалення від FDA.
Ні дині; без рішення щодо ментолу
Як і з раніше схваленими продуктами для вейпінгу, FDA не ухвалила рішення щодо моделей NJOY Daily з ароматом ментолу, але видала Накази про відмову в маркетингу (MDO) для моделей Daily, що містять аромати, відмінні від тютюну та ментолу.
Коли FDA оголосила в січні 2020 року, що вона пріоритетно здійснюватиме контроль за вейпами на основі pod і картриджів з ароматами, відмінними від тютюну та ментолу, агентство дозволило виробникам, що інакше відповідають вимогам, продовжувати продаж ароматизованих одноразових продуктів. Проте, в той час, NJOY добровільно вивела свої популярні продукти Daily з ароматами фруктів з ринку.
Ароматизовані вейпи NJOY становили 70 відсотків продажів компанії, згідно з Wall Street Journal. Тепер компанії відмовлено в можливості їх продавати, якщо вона не вирішить оскаржити MDO в суді.
Сотні виробників вейпів отримали MDO для ароматизованих продуктів, всі з яких ґрунтуються на стандарті доказів, оголошеному FDA майже через рік після терміна подачі подання заявки на попереднє схвалення тютюнового продукту (PMTA) 9 вересня 2020 року..
Близько 40 малих, незалежних компаній з виробництва вейпів оскаржили свої MDO в федеральному суді, а інші подали адміністративні апеляції до FDA. Виконання деяких MDO було призупинено судами, і агенція змушена була скасувати деякі інші.
FDA обіцяє більше 120 рішень щодо PMTA до липня
Хоча FDA отримала мільйони PMTA, вона схвалила лише сім продуктів для вейпінгу з нікотином, включаючи NJOY Daily. Попередні схвалення були для:
- Vuse Solo - 12 жовтня 2021
- Logic Pro та Logic Power - 24 березня 2022
- NJOY Ace - 26 квітня 2022
- Vuse Ciro та Vuse Vibe - 13 травня 2022
FDA була наказана федеральним суддею оновити суд про прогрес у перегляді очікуючих PMTA для 10 найбільших виробників (за часткою ринку). 13 травня агенція повідомила суду, що очікує ухвалити рішення щодо більше ніж 120 продуктів до кінця червня (через три тижні). FDA також переглядає PMTA для невейпінгових продуктів, включаючи популярні нікотинові пакети.
CBG (каннабіджерол) є матір'ю всіх канабіноїдів, включаючи CBD та THC. Дізнайтеся більше про CBG квіти, її ефекти, сорти та чи може вона викликати підвищений стан.
Дізнайтеся, скільки вам років повинно бути, щоб купити кавові пакети, включаючи федеральні та державні вікові обмеження, політику роздрібних продавців та правила для неповнолітніх.
Дізнайтесь, чи безпечні пакети з кофеїном, включаючи потенційні побічні ефекти, обмеження за кофеїном, ризики для орального здоров'я та хто повинен їх уникати.
Через зменшення продажів сигарет державні уряди в США та країнах світу шукають вейп-продукти як нове джерело податкових надходжень.
