Kế hoạch của FDA để tiêu diệt những cái vape dùng một lần từng thư cảnh báo một lần.

FDA đã gửi thư cảnh báo vào ngày hôm qua đến ba nhà phân phối sản phẩm vape, yêu cầu họ gỡ bỏ một số vape dùng một lần không có sự cho phép của FDA trên các trang web thương mại của họ. Các bức thư—and thông cáo báo chí đi kèm của FDA—là những đòn tấn công mới nhất trong cuộc chiến vô nghĩa của FDA chống lại các sản phẩm dùng một lần.

“FDA cam kết giữ một ngón tay trên nhịp đập của cảnh quan e-cigarette đang phát triển nhanh chóng, bao gồm thông qua nhiều tài sản khoa học được trang bị để nhanh chóng xác định các sản phẩm có sức hấp dẫn cao đối với giới trẻ,” Giám đốc Brian King của Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá FDA cho biết trong thông cáo báo chí.

Tìm kiếm Google tiên tiến

Nhưng mặc dù cơ quan này khẳng định rằng họ sử dụng các công cụ thực thi tiên tiến, có vẻ như FDA chỉ đơn giản là thực hiện tìm kiếm trên Google để tìm các trang web cung cấp những thương hiệu mà FDA đang lo ngại nhất. Hai trong số các công ty nhận được thư cảnh báo chủ yếu là các nhà phân phối sản phẩm cannabis, cũng có một lựa chọn nhỏ các sản phẩm vape nicotine để bán. Ba công ty, tất cả đều có trụ sở tại California, là:

Đây không phải là những nhà phân phối sản phẩm vape nicotine lớn mà có thể thuê luật sư và tranh chấp các hành động của FDA tại tòa án. Cơ quan dường như đang nhắm đến những công ty nhỏ hơn có khả năng có thể gỡ bỏ các sản phẩm bị trích dẫn mà không có tranh cãi. (Ít nhất một trong ba công ty đã gỡ bỏ các sản phẩm Elf Bar và Esco Bar khỏi danh mục trực tuyến của mình.)

Các công ty đã bị trích dẫn vì bán Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar hoặc Puff Bar (hoặc Puff Max). Ba thương hiệu dùng một lần đó đã bị nhắm đến trong hầu hết các hành động thực thi vape dùng một lần gần đây của FDA.

Cuộc chiến whack-a-mole của FDA chống lại các sản phẩm dùng một lần

Vào giữa tháng Năm, FDA đã yêu cầu giao hàng của các sản phẩm Elf Bar và Esco Bar bị giữ lại tại các cảng nhập cảnh. Một tuần sau, cơ quan này gửi thư cảnh báo đến các nhà sản xuất sản phẩm dùng một lần Esco Bar và Breeze, yêu cầu họ ngừng bán trên thị trường. Sáu ngày sau những hành động đó, FDA cảnh báo 30 nhà bán lẻ vì đã bán các sản phẩm dùng một lần Hyde và Puff Bar không có giấy phép. Vào ngày 22 tháng 6, cơ quan đã gửi thư cảnh báo đến 170 cửa hàng và 19 nhà bán lẻ trực tuyến vì đã bán sản phẩm Elf Bar và Esco Bar.

Sự phổ biến của các sản phẩm vape dùng một lần đã tăng nhanh chóng sau năm 2020, khi FDA thông báo rằng họ sẽ ưu tiên thực thi chống lại các loại vape dạng pod và cartridge có hương vị khác ngoài thuốc lá và menthol. Trong hai năm sau khi thay đổi hướng dẫn thực thi, các sản phẩm dùng một lần đã chiếm 33 phần trăm của phân khúc thị trường sản phẩm vape tại cửa hàng tiện lợi/trạm xăng.

FDA đã phải đối mặt với áp lực ngày càng tăng để siết chặt các sản phẩm vape dùng một lần từ các nhóm kiểm soát thuốc lá như Chiến dịch vì Những đứa trẻ không thuốc lá, các thành viên Quốc hội, và đặc biệt là gã khổng lồ thuốc lá R.J. Reynolds, những sản phẩm e-cigarette Vuse của họ cạnh tranh trực tiếp với các sản phẩm vape dùng một lần trong cửa hàng. Reynolds đã khởi xướng một chiến dịch đa diện chống lại các thiết bị phổ biến.

Kể từ khi FDA cấp quyền cho bản thân để quản lý e-cigarettes vào năm 2016, họ đã cấp phép tiếp thị chỉ cho tám thiết bị vaping (cùng với các refill có hương vị thuốc lá). Một trong số tám thiết bị (Vuse Ciro) đã bị ngừng sản xuất do doanh số yếu, và không có cái nào khác được phổ biến. Tất cả đều được sản xuất bởi các nhà sản xuất thuộc sở hữu của các công ty thuốc lá lớn.

FDA không được phép bán bất kỳ sản phẩm nào có hương vị khác ngoài thuốc lá, và không cho phép bán bất kỳ e-liquids đóng chai nào được sử dụng trong các thiết bị hệ thống mở. Hàng chục nhà sản xuất vape nhỏ và vừa đã thách thức các lệnh từ chối tiếp thị của cơ quan này (MDOs) tại tòa án liên bang.