Krishnamoorthi Efterforsker Synthetic Nicotine

Den amerikanske repræsentant Raja Krishnamoorthi, den demokratiske medlem fra Illinois, som er formand for et underudvalg af Oversight-komitéen, der har afholdt flere høringer om vaping-issues, annoncerede i dag, at han vil lede en undersøgelse af syntetisk nikotin, der bruges i e-væske.

Krishnamoorthi er en stærk allieret af Kampagnen for Tobakfri Børn (TFK) og timet som regel sine høringer til at falde sammen med den gruppes sagbaserede kampagner. Galleriet ved hans underudvalgs høringer er ofte fyldt med teenagere, der bærer farverige t-shirts, som proklamerer deres tilknytning til anti-vaping interessegrupper som Truth Initiative og Parents Against Vaping.

Krishnamoorthi udsendte en pressemeddelelse, hvori han forklarer, at han har sendt breve til Next Generation Labs (producent af Tobacco-Free Nicotine, eller TFN) og Puff Bar, en sælger af grå markeds engangsvapes, der genstartede tidligere på året med påstand om nu at bruge syntetisk nikotin. Krishnamoorthi omtaler Puff Bar i sin erklæring som “den førende e-cigaretmærke til børn.”

I sit brev til Next Generation Labs spørger Krishnamoorthi i det væsentlige syntetisk nikotinproducenten om at nævne navne på selskaber, der falsk påstår at bruge syntetisk nikotin, når de i virkeligheden bruger tobaksafledt nikotin. (NGL har fremsat denne påstand uden at nævne navne.)

“Vi deler din bekymring om disse dårlige aktører,” skriver kongresmanden, “og værdsætter al tilgængelig information om dem, da de handlinger, du har beskrevet, kan overtræde FDA-loven og også kan udgøre uretfærdige og vildledende handlinger og praksisser under statslige og føderale love.”

Fordi Tobaksbekæmpelsesloven specifikt giver FDA beføjelse til at regulere nikotin “fremstillet eller afledt fra tobaksproduktion,” mener de fleste mennesker, at agenturets Center for Tobakprodukter (CTP) ikke kan regulere produkter, der bruger syntetisk nikotin - i hvert fald ikke uden alvorlige juridiske udfordringer.

Som vi har forklaret, er syntetisk nikotin ved at blive et stort problem for anti-vaping grupper. Kort efter at FDA begyndte at udstede Marketing Denial Orders (MDO'er) i slutningen af august til producenter af smagsatte vapingprodukter, sendte TFK og seks allierede organisationer sendt et brev til FDA's fungerende kommissær Janet Woodcock med krav om, at agenturet regulerer syntetisk nikotin som et lægemiddel.

At regulere syntetisk nikotin gennem lægemiddelvejen - hvilket giver FDA Center for Lægemiddelvurdering og Forskning (CDER) beføjelse - er en mulighed. En anden ville involvere, at Kongressen ændrer Tobaksbekæmpelsesloven for at give CTP beføjelse over alle ikke-terapeutiske nikotinprodukter. Det er et problem, som CTP-direktør Mitch Zeller angiveligt ønsker, at Kongressen skal håndtere.

Rep. Krishnamoorthi, tilsyneladende helt uvidende om hvordan grå marked vaping produkt distributører ændrer produktnavne og skifter forsyningskilder, truer i sit brev til Puff Bar med at “sætte en stopper for dine rovdyrpraksisser.” Det er ikke første gang. Krishnamoorthi sendte et hyperbolsk brev til Woodcock tidligere på året, hvor han krævede, at FDA “træffer alle passende foranstaltninger for at fjerne Puff Bar-produkter fra markedet og straffe dem, der er ansvarlige for at udsætte unge for risiko ved at ignorere FDAs direktiv om at stoppe salget.”