Mere FDA Engangs Håndhævelse: Hyde og Puff Bar Sælgere Målrettet

I dag udsendte FDA advarselsbreve til flere detailhandlere og importører af Puff Bar og Hyde engangs-vape. Begge mærker var blandt dem listet som favoritter af børn i mellem- og gymnasiet i sidste års Nationale Ungdoms Tobaksundersøgelse.

FDA’s pressmeddelelse angiver, at de har sendt advarselsbreve til 30 virksomheder i dag for at sælge uautoriserede produkter. Men kl. 13:45 var der kun 14 breve dateret den 31. maj, der var listet på FDA's advarselsbrev hjemmeside. De virksomheder, der er nævnt indtil videre, er:

Advarslerne er en del af, hvad der ser ud til at være en bølge af håndhævelsesaktioner mod engangs-vape produkter. I sidste uge beordrede FDA producenter af Breeze og Esco Bar engangsprodukter til at stoppe salget i USA, og ugen før det udsendte agenturet en importadvarsel for kinesiske og koreanske forsendelser af Esco Bar og Elf Bar produkter, og instruerede FDA grænsekontrolinspektører til at tilbageholde pakker, der indeholdt disse produkter.

FDA har været under pres fra medlemmer af Kongressen, tobaks kontrolorganisationer og cigaretgiganten R.J. Reynolds (som sælger Vuse e-cigaretter) for at gribe ind over for smags- og engangs-vape produkter. Engangsprodukter er vokset hurtigt i popularitet siden FDA har rettet sig mod smagsvape med pod- og patronbaseret systemer til håndhævelse i 2020.

FDA har kun godkendt otte vapingenheder (sammen med tobaks-smagsforstærkere til dem alle)—alle lavet af producenter ejet af store tobaksfirmaer. En af de otte (Vuse Ciro) er blevet taget ud af produktion på grund af dårlige salg, og ingen af de andre er populære. Agenturet har ikke godkendt et eneste produkt i en smag, der ikke er tobaks, og har ikke godkendt nogen flasker e-væsker.

Dussinvis af vape producenter udfordrer FDAs godkendelsesproces i føderal domstol.