La Cour suprême a accepté d'examiner une décision d'un tribunal inférieur qui a jugé que la FDA avait agi de manière inappropriée en refusant les demandes de commercialisation du fabricant de vape basé au Texas, Triton Distribution. La FDA a demandé à la haute cour d'accepter l'affaire.
La décision d'examiner le cas marque la première fois que la Cour suprême considérera un défi à l'équité des règlements de vape de la FDA. La cour a précédemment refusé de considérer plusieurs pétitions de l'industrie du vapotage.
Les neuf juges de la Cour suprême ont discuté de la pétition FDA-Triton—et de pétitions dans trois affaires connexes—lors de sa dernière conférence de la session actuelle, hier. (Des sources juridiques disent que les autres affaires seront probablement mises en suspens (suspendues) jusqu'à ce que l'affaire Triton soit décidée.)
La cour entendra des plaidoiries orales à l'automne de la part des avocats de Triton et de la FDA, et rendra sa décision sur l'appel en 2025. La manière dont la cour décidera aura un impact profond sur l'avenir du vapotage et de l'utilisation de la nicotine aux États-Unis.
“Triton attend avec impatience que la Cour suprême examine la surprise de la FDA, l'imposition rétroactive de nouvelles exigences d'étude et l'échec à suivre ses propres directives pour les demandeurs d'autorisation de commercialisation de produits ENDS aromatisés,” a déclaré l'avocat de Triton, Eric Heyer, après l'annonce.
Tous les dépôts à la Cour suprême dans l'affaire sont disponibles sur le site web de la cour.
Déférence Chevron et vapotage
La décision d'examiner l'affaire Triton intervient juste quatre jours après un jugement tant attendu de la Cour suprême qui a mis fin à la soi-disant déférence Chevron—la doctrine qui forçait les tribunaux à donner aux agences fédérales le bénéfice du doute lorsqu'elles étaient contestées en justice concernant leurs interprétations de lois ambiguës. Plusieurs tribunaux ont statué contre les entreprises de vapotage et en faveur de la FDA, sur la base de la déférence Chevron.
La future décision de la Cour suprême concernant Triton et l'abrogation de la déférence Chevron pourraient avoir des impacts majeurs sur d'autres défis juridiques de l'industrie du vapotage, et pourraient même forcer la FDA à modifier ses processus réglementaires.
Triton contre FDA : un bref historique
Triton Distribution—connu dans les documents judiciaires sous le nom de Wages & White Lion Investments, LLC—a déposé une pétition pour examiner la FDAcommande de déni de commercialisation (MDO) que la société a reçue en octobre 2021 devant la Cour d'appel du Cinquième Circuit.
L'appel de Triton a rapidement été consolidé avec l'appel de la société sœur Vapetasia, et les entreprises ont été accordées un sursis par un panel de trois juges du Cinquième Circuit, où le juge Andrew S. Oldham a qualifié les normes réglementaires changeantes de la FDA de “surprise switcheroo.”
Cependant, Triton a ensuite perdu dans une décision 2-1 d'un panel sur le fond en 2022. Triton a demandé au tribunal une nouvelle audience, et le Cinquième Circuit a accordé à Triton une rare réaudience en banc de son appel.
En janvier 2024, la cour complète a statué 10-6 en faveur de Triton.
La cour de circuit a critiqué la FDA dans sa décision, qualifiant le processus d'examen préalable à la commercialisation de l'agence de “chasse aux oies sauvages”, et constatant qu'elle avait agi “de manière arbitraire et capricieuse” et violé la Loi sur la procédure administrative lorsqu'elle a rejeté les demandes de produits de tabac à usage préalable à la commercialisation (PMTAs) de Triton.
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