FDA je odbila još jedan mentolni proizvod za vaping—ovog puta dva mentolna refila za Vuse Solo. Godine 2021., uređaj Solo i njegovi refili s okusom duhana postali su prvi proizvodi za vaping koji su dobili odobrenje FDA za marketing. Solo je primitivni uređaj za vaping u obliku cigarete, pokretan baterijom oblikovanom kao cigareta i koristi refile s unaprijed punjenim kartomizerima.
U priopćenju za medije, FDA je objasnila da mentolni refili Vuse Solo nisu ispunjavali standard agencije “prikladno za zaštitu javnog zdravlja” jer mentolni e-cigareti “imaju poznati i značajni rizik s obzirom na privlačnost, uzimanje i korištenje među mladima.”
Ot otkako je počeo odbijati prijave za duhan prije tržišta (PMTA) u kolovozu 2021., FDA je izdala naređenja za odbijanje marketinga (MDO) za milijune aromatiziranih e-tekućina i unaprijed punjenih uređaja, ali je ostavila većinu mentolnih proizvoda na pregledu dok se Brian King nije imenovao direktorom FDA-inog Centra za proizvode od duhana prošlog ljeta.
Bilo je spekulacija da će FDA odobriti neke mentolne proizvode kao niskorizične alternative za ljude koji puše mentolne cigarete, koje agencija namjerava zabraniti. Međutim, otkako je King došao, FDA je odbila prijave za mentolne refile za nekoliko prethodno odobrenih proizvoda za masovno tržište, počevši s refila za Logic Pro i Logic Power.
Logic je odmah osporio odluku FDA-e na sudu, a Treći okružni sud je odobrio privremenu obustavu odbijanja. Dokumenti CTP-a otkriveni u Logic-ovoj tužbi pokazali su da je ured direktora CTP-a (prije i nakon što je King preuzeo) vršio pritisak na CTP Ured za znanost da odbije Logic-ove mentolne refile nakon što je znanstveni ured prvotno preporučio odobrenje.
U siječnju, agencija je izdala MDO-e za mentolne refile za dva prethodno odobrena Vuse uređaja, Vuse Ciro i Vuse Vibe. Dan nakon što je izdano naređenje za odbijanje marketinga (MDO), Peti okružni sud odobrio proizvođaču Vuse R.J. Reynolds-u privremenu obustavu naloga.
Reynolds će vjerojatno osporiti mentolni MDO za Vuse Solo na sudu, kao i za odbijanja Ciro i Vibe. Nijedan od tri odobrena Vuse proizvoda nije popularan, ali Reynolds se vjerojatno boji narudžbe za odbijanje u budućnosti za Vuse Alto i njegove mentolne refile. Za razliku od tri druga Vuse proizvoda, Alto prednjači u segmentu maloprodaje dućana i benzinskih postaja na tržištu proizvoda za vaping. PMTA za Alto ostaje na pregledu od strane FDA.
U svom priopćenju za medije, FDA neiskreno spominje da podaci Nacionalne ankete o pušenju među mladima pokazuju da je Vuse “druga najčešće korištena marka među korisnicima e-cigareta”. Sva tri FDA-om odobrena Vuse proizvoda (i njihovi mentolni refili) nisu popularni među korisnicima svih dobnih skupina, a agencija to zna. Podaci NYTS-a se uglavnom odnose na vrlo popularni Vuse Alto.
R.J. Reynolds nedavno je zamolio FDA da se obračuna s popularnim jednokratnim vapeovima koji trenutno dominiraju na tržištu vaping proizvoda u dućanima i benzinskim postajama.
Zbog opadajuće prodaje cigareta, državne vlade u SAD-u i zemljama širom svijeta traže proizvode za vapor kao novi izvor poreznih prihoda.
Popis zabrana okusa proizvoda za vaping i zabrana online prodaje u Sjedinjenim Američkim Državama, te zabrana prodaje i posjedovanja u drugim zemljama.
Pogled bliže na PouchPoint, internetsku trgovinu za nikotinske vrećice koja nudi konkurentne cijene, širok izbor i ugodno iskustvo kupovine.
Praktična, podacima vođena analiza smjera kretanja tržišta vape-a—i kako pozicionirati svoje poslovanje ispred regulatornih i kategorijskih promjena.
