21 юни 2024 г. - FDA е одобрила ментолови версии на NJOY Daily и Daily Extra. Заедно с два ментолови капсули за NJOY Ace (също одобрени днес), те са първите одобрени от FDA vaping продукти с вкус, различен от тютюна.
FDA е одобрила продажбата на NJOY Daily, уважавана еднократна електронна цигара, която се продава основно в convenience магазини и автогари. Слабо мощен устройство с форма на цигара, Daily е популярно за начинаещи, и също широко използвано като резервно за опитни вейпъри.
Агенцията е одобрила две версии на продукта с вкус на тютюн: Вкус на Rich Tobacco (4.5% никотин) и Daily Extra, също с вкус на Rich Tobacco (6% никотин).
Daily е вторият продукт на NJOY, който получава одобрение от FDA, и първият еднократен вейп. През април агенцията одобри NJOY за ацетатния вейп и три капсули за презареждане с вкус на тютюн. NJOY Ace е първото съвременно устройство с капсули, което получава одобрение от FDA.
Не на динята; няма решение по ментола
Както и с преди одобрените вейпинг продукти, FDA е не е взела решение по ментоловите модели на NJOY Daily, но е издала Marketing Denial Orders (MDOs) за моделите Daily, съдържащи вкусове, различни от тютюн и ментол.
Когато FDA обяви през януари 2020 г., че ще приоритизира прилагането срещу вейпове с капсули и картуши с вкусове, различни от тютюн и ментол, агенцията позволи на иначе съвместими производители да продължат да продават ароматизирани еднократни продукти. Въпреки това, NJOY по това време доброволно премахна популярните си плодови ароматизирани продукти Daily от пазара.
Ароматизираните вейпове на NJOY представляваха 70 процента от продажбите на компанията, според Wall Street Journal. Сега компанията е била отказана възможността да ги продава, освен ако не избере да обжалва MDO в съда.
Стотици производители на вейпове са получили MDOs за ароматизирани продукти, всички на база на стандарт за доказателства, обявен от FDA почти година след крайния срок на подава на Premarket Tobacco Application (PMTA) на 9 септември 2020 г..
Около 40 малки независими компании за вейпинг са обжалвали своите MDOs в федералния съд, а други са подали административни жалби до FDA. Прилагането на някои MDOs е било спряно от съдилищата, а агенцията е била принудена да отмени някои други.
FDA обещава повече от 120 решения по PMTA преди юли
Въпреки че FDA е получила милиони PMTA, тя е одобрила само седем продукта за вейпинг с никотин, включително NJOY Daily. Предишните одобрения бяха за:
- Vuse Solo - 12 октомври 2021 г.
- Logic Pro и Logic Power - 24 март 2022 г.
- NJOY Ace - 26 април 2022 г.
- Vuse Ciro и Vuse Vibe - 13 май 2022 г.
FDA е била наредена от федерален съдия да актуализира съда за напредъка си при преглеждането на наличните PMTA за 10-те най-големи производители (по дял на пазара). На 13 май агенцията съобщи на съда, че очаква да вземе решения за повече от 120 продукта до края на юни (след три седмици). FDA също преглежда PMTA за не-вейпинг продукти, включително популярните пакети с никотин.
Поради намаляване на продажбите на цигари, държавните правителства в САЩ и страните по света търсят vapor продукти като нов източник на данъчни приходи.
Списък на забраните за аромати на продукти за вейпинг и забраните за онлайн продажби в Съединените щати, както и забраните за продажба и притежание в други страни.
По-близък поглед към PouchPoint, онлайн магазин за никотинови пouches, предлагащ конкурентни цени, широк избор и приятно пазаруване.
Практичен, основан на данни анализ за това накъде се движи пазарът на вейпове—и как да позиционирате бизнеса си преди регулаторни и категориялни промени.
