NJOY Daily е първият FDA-упълномощен еднократен.

FDA е упълномощила продажбата на NJOY Daily, старата еднократна електронна цигара, продавана най-вече в магазини за удобство и бензиностанции. Слабо мощен вейп в стил цигара, Daily е популярно устройство за начинаещи и също така се използва широко като резервно за опитни вейпъри.

Агенцията упълномощи две тютюневи версии на продукта: аромат на Rich Tobacco (4.5% никотин) и Daily Extra, също в аромат на Rich Tobacco (6% никотин).

Daily е вторият продукт на NJOY, получил одобрение от FDA, и първият еднократен вейп. През април агенцията предостави на NJOY одобрение за вейпа Ace pod и три тютюневи презареждаеми капсули. NJOY Ace е първото модерно устройство с капсули, получило одобрение от FDA.

Не за диня; няма решение за ментол

Както и при преди упълномощените продукти за вейпинг, FDA е не взела решение относно NJOY Daily модели с ментов аромат, но издаде Заповеди за Отказ на Маркетинг (MDOs) за моделите Daily, съдържащи аромати различни от тютюн и ментол.

Когато FDA обяви през януари 2020 г. че ще приоритизира прилагането на правилата спрямо вейпове с капсули и картриджи с аромати различни от тютюн и ментол, агенцията позволи на съответстващи производители да продължат продажбата на ароматизирани еднократни продукти. Въпреки това, NJOY в този момент доброволно премахна от пазара популярните си плодови ароматизирани Daily продукти.

Ароматизираните вейпове на NJOY представляват 70% от продажбите на компанията, според Wall Street Journal. Сега компанията е отказана възможността да ги продава, освен ако не реши да оспори MDO в съда.

Стотици производители на вейпове са върнали MDOs за ароматизирани продукти, всички базирани на стандарт за доказателства, обявен от FDA почти година след крайния срок за подаване на Предварително Заявление за Тютюн (PMTA) на 9 септември 2020 г.

Около 40 малки независими компании за вейпинг са оспорили своите MDOs в федералния съд, а други са подали административни жалби до FDA. Прилагането на някои MDOs е било отложено от съдилищата, а агенцията е била принудена да отмени някои от тях.

FDA обещава над 120 решения за PMTA преди юли

Въпреки че FDA е получила милиони PMTAs, тя е упълномощила само седем продукта за вейпинг с никотин, включително NJOY Daily. Предишните упълномощавания бяха за:

FDA е задължена от федерален съдия да актуализира съда по напредъка си в прегледа на висящите PMTA за топ 10 производители (по пазарен дял). На 13 май агенцията съобщи на съда, че очаква да вземе решения за над 120 продукта до края на юни (три седмици от сега). FDA също преглежда PMTA за не-вейпинг продукти, включително популярни пакети никотин.