Die FDA hat gestern Warnschreiben an drei Distributoren von Vape-Produkten herausgegeben und sie aufgefordert, bestimmte Einweg-Vapes ohne FDA-Genehmigung von ihren Handelswebseiten zu entfernen. Die Schreiben—und die begleitende FDA Pressemitteilung—sind die neuesten Salven in dem vergeblichen Krieg der FDA gegen Einwegprodukte.
„Die FDA ist verpflichtet, den Puls der sich schnell entwickelnden E-Zigarettenlandschaft zu fühlen, einschließlich durch eine Vielzahl von wissenschaftlichen Mitteln, die darauf ausgelegt sind, Produkte mit hoher Anziehungskraft auf die Jugend schnell zu identifizieren“, sagte Brian King, Direktor des FDA-Zentrums für Tabakprodukte, in der Pressemitteilung.
Modernste Google-Suchen
Aber trotz der Behauptung der Behörde, sie benutze modernste Durchsetzbarkeitswerkzeuge, scheint die FDA einfach Google-Suchen durchzuführen, um Webseiten zu finden, die die Marken anbieten, mit denen die FDA am meisten besorgt ist. Zwei der Unternehmen, die Warnschreiben erhalten haben, sind hauptsächlich Distributoren von Cannabisprodukten, die auch eine kleine Auswahl von Nikotin-Vape-Produkten zum Verkauf anbieten. Die drei Unternehmen, alle aus Kalifornien, sind:
Dies sind keine großen Distributoren von Nikotin-Vape-Produkten, die möglicherweise Anwälte einstellen und die Maßnahmen der FDA vor Gericht anfechten könnten. Die Behörde scheint stattdessen kleinere Unternehmen ins Visier zu nehmen, die wahrscheinlich die angegebenen Produkte ohne Widerworte abstoßen werden. (Mindestens eines der drei Unternehmen hat bereits Elf Bar- und Esco Bar-Produkte aus seinem Online-Katalog entfernt.)
Die Unternehmen wurden wegen des Verkaufs von entweder Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar oder Puff Bar (oder Puff Max) Produkten zitiert. Diese drei Einwegmarken wurden in fast allen jüngsten Durchsetzungsmaßnahmen der FDA gegen Einweg-Vapes ins Visier genommen.
Die Wack-a-Mole-Kriegsführung der FDA gegen Einwegprodukte
Mitte Mai hat die FDA bestellt, dass Lieferungen von Elf Bar- und Esco Bar-Produkten an den Eingangsports festgehalten werden. Eine Woche später hat die Behörde Warnschreiben an die Hersteller von Esco Bar- und Breeze-Einwegprodukten gesendet und sie vom Markt verbannt. Sechs Tage nach diesen Maßnahmen hat die FDA 30 Einzelhändler gewarnt, die unbefugte Hyde- und Puff Bar-Einwegprodukte verkauft haben. Am 22. Juni hat die Behörde Warnschreiben an 170 Geschäfte und 19 Online-Händler gesendet für den Verkauf von Elf Bar- und Esco Bar-Produkten.
Die Beliebtheit von Einweg-Vapes stieg schnell nach 2020, als die FDA bekannt gab, dass sie die Durchsetzung gegen Pod- und Kartuschen-basierte Vapes priorisieren würde in Geschmacksrichtungen abgesehen von Tabak und Menthol. In den zwei Jahren nach der Änderung der Durchsetzungsrichtlinien haben Einwegprodukte 33 Prozent des Convenience-Store/Gasstationsegments des Vape-Produktmarktes erobert.
Die FDA sieht sich zunehmendem Druck von Tabakkontrollgruppen wie der Kampagne für rauchfreie Kinder, Mitgliedern des Kongresses und insbesondere dem Tabakkonzern R.J. Reynolds ausgesetzt, dessen Vuse-E-Zigarettenprodukte direkt mit Einweg-Vapes in C-Stores konkurrieren. Reynolds hat eine multifaceted Kampagne initiiert gegen die beliebten Geräte.
Seit die FDA sich die Autorität erteilt hat, E-Zigaretten zu regeln im Jahr 2016, hat sie nur acht Vape-Geräte (neben tabakgeschmackten Nachfüllpackungen) die Genehmigung zur Vermarktung erteilt. Eines der acht (die Vuse Ciro) wurde seitdem aufgrund schwacher Verkaufszahlen eingestellt, und keines der anderen ist populär. Alle werden von Herstellern hergestellt, die im Besitz großer Tabakunternehmen sind.
Die FDA hat den Verkauf von Produkten in Geschmacksrichtungen außer Tabak nicht genehmigt und hat den Verkauf von E-Liquids in Flaschen, die in offenen Systemen verwendet werden, nicht erlaubt. Dutzende von kleinen und mittelständischen Vape-Herstellern haben die Marketingablehnungen der Behörde (MDOs) vor dem Bundesgericht angefochten.
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