FDAの使い捨て執行の強化：ハイドとパフバーの販売者が標的にされた

今日、FDAはPuff BarおよびHyde使い捨てバペを販売する複数の小売業者および輸入業者に警告書を発行しました。両ブランドは昨年の国立若者タバコ調査で中学生および高校生のお気に入りとしてリストされていました。

FDAのプレスリリースによれば、未承認製品を販売している30の企業に警告書が送付されたとしています。しかし、午後1時45分時点では、5月31日の日付のある14通の警告書のみがFDA警告書サイトに掲載されています。これまでに指摘された企業は次の通りです:

これらの警告は、使い捨てバペ製品に対する一連の執行措置の一環のようです。先週、FDAはBreezeおよびEsco Bar使い捨て製品の製造業者に米国での販売停止を命じました。また、その前の週には中国および韓国からのEsco BarおよびElf Bar製品の輸入警告を発出し、FDAの国境検査官にそれらの製品を含むパッケージの押収を指示しました。

FDAは、議会のメンバー、タバコ対策組織、およびたばこ大手のR.J. Reynolds（Vuse電子タバコを販売）の圧力を受けて、フレーバー付きおよび使い捨てバペ製品の取り締まりを強化するよう求められています。使い捨て製品は急速に人気を高めています。FDAが2020年にフレーバー付きポッドおよびカートリッジベースのバペ製品に対して執行を目指してからです。

FDAは、主要なたばこ会社が所有するメーカーによって製造された8つの電子タバコデバイス（それぞれ全てのデバイスにタバコフレーバーのリフィルが付いています）を認可しただけです。その8つの中の1つ（Vuse Ciro）は売上不振のために製造中止され、他の製品は人気がありません。その他のフレーバーでは1つも製品を認可せず、ボトル入りのeリキッドも認可していません。

数十社のバペ製造業者が連邦裁判所でFDAの認可プロセスに異議を唱えています。