미국 31개 주 및 영토의 일반검사들이 FDA에 향후 의회의 과학적 의무를 무시하고 향료가 첨가된 전자담배 제품과 니코틴 파우치를 금지하고, 이러한 제품의 니코틴 강도를 제한하며, 광고 및 마케팅을 규제할 것을 촉구하고 있다. 그 요구는 수요일에 FDA의 직무대행인 제넷 우드콕에게 보낸 서한에서 나왔다.
서명자 중 네 명은 이미 향료가 첨가된 전자담배 제품을 금지한 관할권인 워싱턴 D.C., 매사추세츠, 뉴욕, 그리고 로드아일랜드 출신이다.
이 서한은 연방 및 주 공무원, 그리고 반전자담배 특별이익 단체들이 기관에게 담배 통제법에 의해 요구되는 담배 제품의 과학적 검토를 무시하도록 압박하고 있는 최신 사례다. 최근 몇 달 동안, 연방기관은 미국 하원 위원회 청문회에 호출된 바가 있고, 미국 상원의원들로부터 많은 압박 서한을 받았으며, 담배 없는 아동 캠페인과 미국 폐 협회로부터 압력 캠페인의 대상이 되고 반전자담배 부모 그룹의 서한 캠페인으로 괴롭힘을 당해왔다.
FDA는 각 프리마켓 담배 신청서(PMTA)를 제출한 전자담배 및 기타 니코틴 제품 제조업체에 대해 개별적으로 고려해야 할 법적 의무가 있다, 그리고 법적으로 규정된 과학적 기준에 따라 그것들이 “공공 건강 보호에 적합한지” 판단해야 한다. 기관은 현재 200만 개 이상의 제품에 대한 신청서를 검토하고 있다, 여기에는 전자담배 제품, 니코틴 파우치 및 니코틴 이쑤시개가 포함된다.
2021년 9월 9일까지 시장 승인되지 않은 제품들은 즉시 시장에서 제거될 수 있다. FDA가 신청자에게 집행 면제를 부여할 권한을 사례별로 사용할 지 여부는 알려지지 않았다.
프리마켓 검토 과정은 FDA에 정치적 고려를 바탕으로 전체 제품 카테고리를 금지할 수 있는 능력을 부여하지 않는다. 그러나 그것이 정확히 법무장관들이 기관에게 요청하는 것이다.
“FDA가 이러한 제품에 대한 프리마켓 담배 제품 신청서(PMTAs)를 승인할 것인지, 시장에 머물 수 있도록 할 것인지 고려하는 가운데, 아래 서명된 법무장관들은 다음 조치를 취할 것을 촉구합니다: (1) 모든 비담배 향료 금지—멘톨 포함, (2) 이러한 제품의 니코틴 양을 제한하십시오, (3) 청소년의 접근 및 매력을 방지하기 위해 마케팅 제한과 유효한 연령 확인을 부과하십시오,” 서한은 말한다.
광범위한 금지의 정당화는 아동 보호이다. 법무장관들은 니코틴이 “발달하는 뇌에 특히 해로운 영향을 미친다”고 입증되지 않은 주장을 반복하면서, 니코틴 사용이 “니코틴 중독 및 독성, 그리고 주요 우울 장애, 학업 문제, 타 물질에 대한 중독과 같은 신체적 부작용과 연관된다”고 주장한다.
이 서한은 FDA 공무원들에게 니코틴 과학에 대해 교육하려는 시도가 아니다. 그들은 이미 잘 알고 있다. 오히려 그것은 순수한 감정 조작으로, 뉴스 보도를 유도하고 부모들을 겁주며, 주 법무장관들의 공공 건강 영웅과 무고한 아이들을 보호하는 보호자의 이미지를 다듬기 위한 것이다.
그들은 향료 금지가 더 많은 청소년 흡연으로 이어질 수 있다는 증거에 대해 논의하지 않는다. 그리고 매년 조기에 사망하는 미국 성인 흡연자 48만 명에 대해서는 한마디도 없다. 담배를 끊은 성공적인 성인 vaper들은 과일, 디저트 및 사탕 맛의 전자담배 제품을 선호한다.
니코틴 제품 목록에 니코틴 파우치를 추가하는 것은 “새로운 세대”의 건강을 위협한다고 주장하는 새로운 전개가 되고 있는데, 이는 청소년 사용자들에 의해 채택되었다는 증거가 없다. 우리는 최근에 담배 통제 운동가들이 니코틴 파우치를 겨냥할 준비가 되어 있는 것으로 보인다고 보고했지만, 아무도 그렇게 빠른 공격적인 반응을 예상하지 못했다. 사실상 모든 니코틴 파우치에는 향료가 첨가되어 있다; 향료 금지는 해당 카테고리를 없애버릴 것이다.
향료가 첨가된 제품에 대한 완전 금지 외에도, AG들은 니코틴 강도 제한을 요구하고 있으며 (그들이 규정해야 할 것은 명시하지 않음), 마케팅 제한을 요구하고 있다.
향료가 첨가된 전자담배 제품이 FDA에 의해 승인되는 것을 막기 위해 담배 통제 단체들과 그들의 정치적 동맹이 모든 것을 쏟아붓는 다음 3주 동안 더 많은 서한, 청문회, 공개 성명이 예상된다.

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