2024년 2월 15일 - 제5회 순회 항소 법원은 Vuse 멘톨 리필(MDOs)의 통합 항소에서 R.J. Reynolds의 절차 중단 요청을 승인했습니다( Vuse Vibe, Solo 및 Alto), “추가 절차의 해결을 기다리며” Triton Distribution 사건에서. (대법원은 나중에 Triton 결정의 항소를 듣기 위한 FDA의 청원을 승인했습니다, 이는 Vuse 멘톨 항소가 최소한 2025년 봄까지 기다린다는 것을 의미합니다.)
2023년 10월 16일 - 제5회 순회 항소 법원은 R.J. Reynolds가 제품을 계속 판매할 수 있도록 10월 12일에 발행된 Vuse Alto 멘톨 포드에 대한 FDA 마케팅 거부 명령(MDO)을 일시적으로 중단했습니다. 회사가 거부 명령에 대해 완전한 중단 및 항소를 진행하는 동안입니다.
2023년 10월 12일 - R.J. Reynolds와 두 개의 관련 기업은 10월 12일에 발행된 FDA의 마케팅 거부 명령을 제5회 순회 항소 법원에 항소했습니다. Reynolds는 법원에게 명령을 중단하고 FDA가 이를 집행하지 못하도록 요청합니다.
FDA는 Vuse Alto를 위한 멘톨 맛 리필 팟의 마케팅 신청을 거부했습니다. Alto를 위해 만들어진 가장 인기 있는 맛으로, 이는 편의점 전자담배 시장에서 판매되는 가장 인기 있는 전자담배 장치입니다. Vuse Alto 장치와 담배 맛 팟은 여전히 기관의 검토를 받고 있습니다.
마케팅 거부 명령(MDOs)이 여섯 개의 Alto 리필 팟에 대해 발행되었습니다: 멘솔과 혼합 베리 맛이 각각 세 가지 다른 니코틴 강도로 판매됩니다. Vuse 제조업체 R.J. Reynolds는 인기 있는 멘솔 팟을 즉시 매장 진열대에서 제거해야 하며, 그렇지 않으면 FDA 단속에 직면할 것입니다. 혼합 베리 제품은 FDA가 담배와 멘솔 외의 맛을 가진 팟 기반 vape 제품에 대한 단속을 우선시하겠다고 발표한 2020년 1월 이후 미국 시장에서 제외되었습니다.
“오늘의 조치는 FDA가 미국에서 판매되는 모든 담배 제품이 과학 기반의 검토를 받고 기관의 마케팅 승인을 받도록 하기 위해 취한 조치 중 하나입니다.”라고 FDA는 보도 자료에서 말했습니다. “FDA는 2600만 개 이상의 혜택 제품에 대한 신청을 받았으며 이러한 신청의 99%에 대한 결정을 내렸습니다.”
1월에, FDA 멘솔 Vuse Solo 리필을 위한 Reynolds의 시장 출시 전 담배 신청서(PMTA)를 거부했습니다. 두 달 후, 기관은 또한 Vuse Vibe와 Ciro 멘솔 리필을 위한 MDO를 발급했습니다.
레놀즈는 이전 MDO들에 도전했으며, 두 가지 모두 제5 순회 항소 법원에 의해 유예되었습니다. 회사는 향이 첨가된 알토 거부에도 도전할 것으로 예상됩니다.
레놀즈가 FDA의 멘톨 베이핑 제품에 대한 조치에 맞서 싸우는 동안, 회사는 기관에 단속을 요청했다 인기 있는 맛있는 일회용 전자담배, 이는 담배 회사의 베이프 판매를 위한 가장 큰 경쟁자가 되었다.
2016년 FDA가 니코틴 베이핑 제품을 규제할 권한을 부여받은 이후, 해당 기관은 단지 7개의 전자 액상 베이핑 장치의 판매를 승인했다 (그 중 하나는 더 이상 판매되지 않음). FDA가 승인한 모든 제품은 세 개의 대형 담배 회사인 Logic, NJOY 및 Vuse에 의해 제조되었습니다.
미국의 전자담배 제품 맛 금지 목록과 온라인 판매 금지, 그리고 다른 국가의 판매 및 소지 금지.
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