FDA a anunțat astăzi că a emis scrisori de avertizare către 20 de companii pe care agenția le consideră că au continuat să vândă produse care ar fi trebuit să fie scoase de pe piață. Produsele au fost trimise agenției pentru revizuirea premergătoare pieței și respinse cu Ordonanțe de Negare a Marketingului (MDOs).
FDA a emis până acum MDOs pentru 323 de producători de vaping, în mare parte pentru produse cu arome diferite de tutun și mentol. FDA a anunțat pe 26 august că produsele de vaping aromatizate nu vor fi luate în considerare pentru autorizare, cu excepția cazului în care producătorii pot demonstra „dovezi științifice specifice suficient de relevante pentru produs care să demonstreze un beneficiu suficient pentru fumătorii adulți care să depășească riscul pentru tineri.”
FDA a declarat că produsele rămase pe piață după primirea MDOs sunt printre cele mai importante priorități de aplicare a legii ale agenției. Primirea unei scrisori de avertizare este primul pas în aplicarea legii de către FDA și poate fi urmată de sancțiuni mai severe, inclusiv amenzi și confiscări de produse. Agenția a anunțat de asemenea scrisori de avertizare suplimentare către companii care comercializează produse fără a trimite mai întâi Cereri de Premarket Tobacco (PMTAs).
Deși cea mai recentă listă MDO a FDA a fost publicată pe 22 septembrie, agenția nu a emis de fapt o nouă MDO de la 17 septembrie—aproape trei săptămâni în urmă. Companiile care primesc MDOs au 30 de zile pentru a contesta ordinele în instanță sau prin apel administrativ.
Mai multe companii au contestat negările de marketing ale FDA în instanța federală, inclusiv Turning Point Brands și Magellan Technology. Turning Point Brands a solicitat, de asemenea, curții o suspendare a ordinii FDA, care le-ar permite să-și comercializeze produsele în timp ce instanța ia în considerare procesul lor.
9 septembrie 2021 a fost termenul limită pentru produse neautorizate de a fi scoase de pe piață. Toate produsele de vaping realizate cu nicotină derivată din tutun sunt acum tehnic ilegale de vândut și rămân pe piață doar prin discreția aplicării legii FDA. Aceasta include toate produsele de vaping cu arome de tutun și mentol, și alte produse cu nicotină, cum ar fi pungi de nicotină aromatizate.
De la termenul limită pentru trimiterea PMTA de pe 9 septembrie 2020, FDA nu a emis o singură autorizare de marketing pentru niciun produs de vaping. Agenția nu a luat nici măcar decizii cu privire la produsele de vaping de masă, cum ar fi JUUL și Vuse, pe care Directorul Centrului pentru Produse din Tutun al FDA, Mitch Zeller, a spus că vor fi prioritizate în procesul de revizuire din cauza cotei lor de piață.
Unii mici producători au început să-și reformuleze produsele cu nicotină sintetică, care ar putea ocoli actuala autoritate FDA asupra produselor din tutun. Nu se știe dacă agenția va încerca să reglementeze nicotina sintetică ca pe un medicament.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
O listă a interdicțiilor pentru aromele produselor de vaping și a interdicțiilor de vânzări online în Statele Unite, precum și interdicțiile de vânzare și deținere în alte țări.
O privire mai atentă asupra PouchPoint, un magazin online de plicuri cu nicotină care oferă prețuri competitive, o selecție variată și o experiență de cumpărare plăcută.
O analiză practică, bazată pe date, a direcției în care se îndreaptă piața vape—și cum să îți poziționezi afacerea înaintea schimbărilor de reglementare și de categorie.
