FDA a anunțat astăzi că a emis scrisori de avertizare către 20 de companii pe care agenția le consideră că au continuat să vândă produse care ar fi trebuit să fie retrase de pe piață. Produsele au fost prezentate agenției pentru revizuire înainte de comercializare și au fost respinse cu Ordine de Refuz al Marketingului (MDO).
FDA a emis până acum MDO-uri către 323 de producători de vaping, în principal pentru produse cu arome diferite de tutun și mentol. FDA a anunțat pe 26 aug. că produsele de vaping aromatizate nu vor fi considerate pentru autorizare decât dacă producătorii pot demonstra „suficiente dovezi științifice specifice produsului pentru a demonstra un beneficiu suficient pentru fumătorii adulți care să depășească riscul reprezentat pentru tineri.”
FDA a declarat că produsele rămase pe piață după primirea MDO-urilor sunt printre cele mai înalte priorități de aplicare ale agenției. Primirea unei scrisori de avertizare este primul pas în aplicarea FDA și poate fi urmată de sancțiuni mai severe, inclusiv amenzi și confiscarea produselor. Agenția a anunțat, de asemenea, scrisori de avertizare suplimentare către companiile care comercializează produse fără a fi mai întâi prezentat Cereri de Pre-Marketing pentru Tutun (PMTA).
Deși cea mai recentă listă MDO a FDA a fost publicată pe 22 septembrie, agenția nu a emis de fapt un nou MDO din 17 septembrie—aproape trei săptămâni în urmă. Companiile care primesc MDO-uri au 30 de zile pentru a contesta ordinele în instanță sau prin apel administrativ.
Mai multe companii au contestat respingerea marketingului de către FDA în instanța federală, inclusiv Turning Point Brands și Magellan Technology. Turning Point Brands a solicitat, de asemenea, instanței să suspende ordinul FDA, ceea ce le-ar permite să își comercializeze produsele în timp ce instanța ia în considerare procesul lor.
9 septembrie 2021 a fost termenul limită pentru produsele neautorizate să fie retrase de pe piață. Toate produsele de vaping fabricate din nicotină derivată din tutun sunt acum tehnic ilegale de vândut și rămân pe piață doar prin discreția de aplicare a FDA. Aceasta include toate produsele de vaping aromate cu tutun și mentol și alte produse de nicotină precum pungi de nicotină aromate.
De la termenul limită pentru depunerea PMTA pe 9 septembrie 2020, FDA nu a emis nici o autorizare de marketing pentru niciun produs de vaping. Agenția nu a luat nici măcar decizii cu privire la produsele de vaping de masă precum JUUL și Vuse, pe care Directorul Centrului pentru Produse din Tutun al FDA, Mitch Zeller, a spus că vor fi prioritizate în procesul de revizuire din cauza cotei lor de piață.
Unii producători mici au început să reformuleze produsele lor cu nicotină sintetică, care ar putea ocoli actuala autoritate a FDA asupra produselor din tutun. Nu se știe dacă agenția va încerca să reglementeze nicotina sintetică ca pe un medicament.
CBG (cannabigerol) este mama tuturor canabinoizilor, inclusiv CBD și THC. Află mai multe despre floarea CBG, efectele sale, soiurile și dacă te poate face să te simți "high".
Învățați cât de vechi trebuie să fiți pentru a cumpăra pungi cu cofeină, inclusiv restricții de vârstă federale și de stat, politici ale comercianților cu amănuntul și reguli pentru minori.
Află dacă plicurile cu cafeină sunt sigure, inclusiv potențialele efecte secundare, limitele de cafeină, riscurile pentru sănătatea orală și cine ar trebui să le evite.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
