21 iunie 2024 - FDA a autorizat versiunile cu mentol ale NJOY Daily și Daily Extra. Împreună cu două capsule cu aromă de mentol pentru NJOY Ace (de asemenea autorizate astăzi), acestea sunt primele produse de vaping autorizate de FDA într-o aromă diferită de tutun.
FDA a autorizat vânzarea NJOY Daily, venerabila țigară electronică de unică folosință vândută în special în magazinele de conveniență și benzinării. Un vaping de tip cigalike cu putere redusă, Daily este un dispozitiv popular pentru începători și este de asemenea utilizat pe scară largă ca backup pentru vaperii experimentați.
Agenția a autorizat două versiuni cu aromă de tutun ale produsului: aromă Rich Tobacco (4.5% nicotină) și Daily Extra, de asemenea în aromă Rich Tobacco (6% nicotină).
Daily este al doilea produs NJOY care obține autorizația FDA și primul vaping de unică folosință. În aprilie, agenția a acordat NJOY autorizația pentru vapingul său Ace pod și trei capsule de refill cu aromă de tutun. NJOY Ace este primul dispozitiv modern pod aprobat de FDA.
Nu pentru pepene; nicio decizie privind mentolul
Așa cum s-a întâmplat cu produsele de vaping autorizate anterior, FDA nu a făcut nicio decizie cu privire la modelele NJOY Daily cu aromă de mentol, dar a emis Ordine de Refuz de Marketing (MDO) pentru modelele Daily care conțin arome altele decât tutunul și mentolul.
Când FDA a anunțat în ianuarie 2020 că va prioritiza aplicarea împotriva vaperilor cu capsule și cartușe în arome diferite de tutun și mentol, agenția a permis producătorilor conformi să continue vânzarea produselor de unică folosință aromate. Cu toate acestea, NJOY a eliminat voluntar produsele sale Daily cu aromă de fructe populare de pe piață în acel moment.
Vapingurile aromate NJOY au reprezentat 70% din vânzările companiei, conform Wall Street Journal. Acum, compania a fost refuzată de oportunitatea de a le vinde, cu excepția cazului în care alege să conteste MDO în instanță.
Sute de producători de vaping au primit MDO-uri pentru produse aromate, toate bazate pe un standard de dovezi anunțat de FDA cu aproape un an după termenul limită pentru submisia aplicației premarcate pentru tutun (PMTA) din 9 septembrie 2020.
Aproximativ 40 de mici companii de vaping independente au contestate MDO-urile lor în instanța federală, iar altele au depus apeluri administrative la FDA. Aplicarea unor MDO-uri a fost suspendată de instanțe, iar agenția a fost nevoită să anuleze și alte ordine.
FDA promite mai mult de 120 de decizii PMTA înainte de iulie
Deși FDA a primit milioane de PMTA-uri, a autorizat doar șapte produse de vaping cu nicotină, inclusiv NJOY Daily. Autorizațiile anterioare au fost pentru:
- Vuse Solo - 12 octombrie 2021
- Logic Pro și Logic Power - 24 martie 2022
- NJOY Ace - 26 aprilie 2022
- Vuse Ciro și Vuse Vibe - 13 mai 2022
FDA a fost ordonată de un judecător federal să actualizeze instanța cu privire la progresul său în revizuirea PMTA-urilor aflate în așteptare pentru primii 10 producători (după cota de piață). Pe 13 mai, agenția a raportat instanței că se așteaptă să ia decizii privind mai mult de 120 de produse până la sfârșitul lunii iunie (în trei săptămâni). FDA examinează de asemenea PMTA-uri pentru produse non-vaping, inclusiv popularele pungi cu nicotină.
CBG (cannabigerol) este mama tuturor canabinoizilor, inclusiv CBD și THC. Află mai multe despre floarea CBG, efectele sale, soiurile și dacă te poate face să te simți "high".
Învățați cât de vechi trebuie să fiți pentru a cumpăra pungi cu cofeină, inclusiv restricții de vârstă federale și de stat, politici ale comercianților cu amănuntul și reguli pentru minori.
Află dacă plicurile cu cafeină sunt sigure, inclusiv potențialele efecte secundare, limitele de cafeină, riscurile pentru sănătatea orală și cine ar trebui să le evite.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
