21 Iunie, 2024 - FDA a autorizat versiunile cu mentol ale NJOY Daily și Daily Extra. Împreună cu două capsule aromate cu mentol pentru NJOY Ace (de asemenea autorizate astăzi), acestea sunt primele produse de vaping autorizate de FDA într-o aromă diferită de tutun.
FDA a autorizat vânzarea NJOY Daily, venerabilul e-cigaretă de unică folosință vândut în principal în magazinele de conveniență și benzinării. Un vape de tip cigalike cu putere mică, Daily este un dispozitiv popular pentru începători și este, de asemenea, folosit pe scară largă ca backup pentru vaperii experimentați.
Agenția a autorizat două versiuni cu aromă de tutun ale produsului: aromă de Tutun Bogat (4,5% nicotine) și Daily Extra, de asemenea cu aromă de Tutun Bogat (6% nicotine).
The Daily este al doilea produs NJOY care a obținut autorizația FDA, și primul vape de unică folosință. În aprilie, agenția a acordat NJOY autorizația pentru vape-ul său cu pod Ace și trei poduri de refill cu aromă de tutun. NJOY Ace este primul dispozitiv modern pentru pod care a primit undă verde de la FDA.
Nu pentru pepene; nu există decizie cu privire la mentol
La fel ca pentru produsele de vaping autorizate anterior, FDA a făcut nicio decizie cu privire la modelele NJOY Daily cu aromă de mentol, dar a emis Ordine de Negare a Marketingului (MDOs) pentru modelele Daily care conțin arome altele decât tutunul și mentolul.
Când FDA a anunțat în ianuarie 2020 că va prioritiza aplicarea împotriva vapatilor cu capsule și cartușe în arome altele decât tutun și mentă, agenția a permis producătorilor conformi în alte privințe să continuie vânzarea produselor de unică folosință aromatizate. Cu toate acestea, NJOY la acel moment a scos voluntar produsele sale populare aromatizate cu fructe Daily de pe piață.
Vaporizatoarele aromatizate de la NJOY au reprezentat 70 la sută din vânzările companiei, conform Wall Street Journal. Acum compania a fost refuzată să vândă aceste produse, cu excepția cazului în care alege să conteste MDO în instanță.
Sute de producători de vaping au primit MDO-uri pentru produse aromatizate, toate bazate pe un standard de dovezi anunțat de FDA aproape un an după termenul limită de de depunere a Cererii de Pre-Marketing pentru Tutun (PMTA) din 9 septembrie 2020.
Aproximativ 40 de mici companii independente de vaping au contestat MDO-urile lor în instanța federală, iar altele au depus apeluri administrative la FDA. Executarea unor MDO-uri a fost suspendată de instanțe, iar agenția a fost obligată să retragă unele dintre ele.
FDA promite mai mult de 120 de decizii PMTA înainte de iulie
Deși FDA a primit milioane de PMTA-uri, a autorizat doar șapte produse de vapare cu nicotină, inclusiv NJOY Daily. Autorizările anterioare au fost pentru:
- Vuse Solo - 12 oct. 2021
- Logic Pro și Logic Power - 24 mart. 2022
- NJOY Ace - 26 apr. 2022
- Vuse Ciro și Vuse Vibe - 13 mai 2022
FDA a fost ordonată de un judecător federal să actualizeze tribunalul cu privire la progresul său în revizuirea PMTA-urilor aflate în așteptare pentru cei mai buni 10 producători (după cota de piață). Pe 13 mai, agenția a raportat tribunalului că se așteaptă să ia decizii pentru mai mult de 120 de produse până la sfârșitul lunii iunie (trei săptămâni de acum). FDA revizuiește, de asemenea, PMTA-uri pentru produse non-vaping, inclusiv popularele pungi de nicotină.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
O listă a interdicțiilor pentru aromele produselor de vaping și a interdicțiilor de vânzări online în Statele Unite, precum și interdicțiile de vânzare și deținere în alte țări.
O privire mai atentă asupra PouchPoint, un magazin online de plicuri cu nicotină care oferă prețuri competitive, o selecție variată și o experiență de cumpărare plăcută.
O analiză practică, bazată pe date, a direcției în care se îndreaptă piața vape—și cum să îți poziționezi afacerea înaintea schimbărilor de reglementare și de categorie.
