FDA планирует убить одноразовые вейпы, отправляя одно предупреждающее письмо за раз.

FDA вчера отправила предупреждения трем дистрибьюторам продуктов для вейпинга, требуя убрать определенные одноразовые вейпы без авторизации FDA с их коммерческих веб-сайтов. Письма — и сопроводительный пресс-релиз FDA пресс-релиз — являются последними ударами в безуспешной войне FDA против одноразовых устройств.

“FDA нацелена на то, чтобы держать руку на пульсе быстро развивающегося ландшафта электронных сигарет, включая через различные научные ресурсы, оснащенные для быстрой идентификации продуктов с высоким привлечением молодежи,” сказал директор Центра по продуктам табака FDA Брайан Кинг в пресс-релизе.

Современные поисковые запросы Google

Но, несмотря на заявление агентства о том, что оно использует современные инструменты контроля, похоже, что FDA просто проводит поиски в Google, чтобы найти веб-сайты, предлагающие бренды, которые больше всего беспокоят FDA. Две из компаний, получивших предупреждения, в основном являются дистрибьюторами каннабисной продукции, которые также имеют небольшой выбор продуктов для вейпинга с никотином на продажу. Эти три компании, все расположенные в Калифорнии, это:

Эти компании не являются крупными дистрибьюторами продуктов для вейпинга с никотином, которые могли бы нанять адвокатов и оспорить действия FDA в суде. Агентство, кажется, нацелено на меньшие компании, которые, вероятно, просто уберут указанные продукты без споров. (По крайней мере, одна из трех компаний уже убрала продукты Elf Bar и Esco Bar из своего онлайн-каталога.)

Компании были привлечены к ответственности за продажу либо Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar или Puff Bar (или Puff Max) продукты. Эти три марки одноразовых устройств были нацелены в почти всех недавних действиях FDA против одноразовых вейпов.

Война FDA с одноразовыми устройствами

В середине мая FDA приказала задержать поставки продуктов Elf Bar и Esco Bar на пунктах пропуска. Через неделю агентство отправило предупреждения производителям Esco Bar и Breeze одноразовых устройств, требуя убрать их с рынка. Шесть дней после этих действий FDA предупредила 30 ритейлеров за продажу неавторизованных одноразовых вейпов Hyde и Puff Bar. 22 июня агентство отправило предупреждения 170 магазинам и 19 онлайн-ритейлерам за продажу продуктов Elf Bar и Esco Bar.

Популярность одноразовых вейпов быстро возросла после 2020 года, когда FDA объявило, что оно сосредоточится на обеспечении соблюдения правил для устройств с подами и картриджами с вкусами, отличными от табака и ментола. В течение двух лет после изменений в руководящих принципах контроля, одноразовые устройства захватили 33 процента сегмента удобных магазинов/автозаправочных станций на рынке вейп-продуктов.

FDA все больше подвергается давлению, чтобы ужесточить контроль за одноразовыми вейпами со стороны групп по контролю табака, таких как Кампания за свободные от табака детские, членов Конгресса, и особенно табачного гиганта R.J. Reynolds, чьи продукты Vuse e-cigarette непосредственно конкурируют с одноразовыми вейпами в удобных магазинах. Reynolds инициировал многоуровневую кампанию против популярных устройств.

С того момента, как FDA предоставила себе полномочия регулировать электронные сигареты в 2016 году, она предоставила разрешение на маркетинг всего лишь восьми устройствам для вейпинга (вместе с заправками со вкусом табака). Одно из восьми (Vuse Ciro) с тех пор было снято с производства из-за слабых продаж, и ни одно из остальных не пользуется популярностью. Все они производятся компаниями, принадлежащими крупным табачным компаниям.

FDA не разрешила продажу каких-либо продуктов со вкусами, отличными от табака, и не разрешила продажу каких-либо бутылочных жидкостей, используемых в открытых системах. Десятки малых и средних производителей вейпов оспорили приказов о запрете маркетинга (MDOs) агенства в федеральном суде.