FDA planlegger å drepe engangs-vapes ett advarselbrev av gangen

FDA sendte advarselsbrev i går til tre distributører av vape-produkter, og beordret dem til å fjerne visse engangs vapes uten FDA-godkjenning fra sine handelsnettsider. Brevene—og den medfølgende FDA pressemeldingen—er de siste angrepene i FDAs håpløse krig mot engangsprodukter.

“FDA er forpliktet til å holde fingeren på pulsen til det raskt utviklende e-sigarette-landskapet, inkludert gjennom en rekke vitenskapelige ressurser utstyrt til raskt å identifisere produkter med høy ungdomsappell,” sa FDA-senter for tobakkprodukter. Direktør Brian King i pressemeldingen.

Banebrytende Google-søk

Men til tross for byråets påstand om at de bruker banebrytende håndhevelsesverktøy, ser det ut til at FDA bare gjør Google-søk for å finne nettsteder som tilbyr merkene FDA er mest bekymret for. To av selskapene som mottok advarselsbrev er primært distributører av cannabisprodukter som også har et lite utvalg av nikotin vapingprodukter til salgs. De tre selskapene, alle basert i California, er:

Disse er ikke store distributører av nikotin vapingprodukter som kan ansette advokater og bestride FDA-tiltak i retten. Byrået ser derimot ut til å målrette mindre selskaper som sannsynligvis vil kvitte seg med de siterte produktene uten argumentasjon. (Minst ett av de tre selskapene har allerede fjernet Elf Bar og Esco Bar produkter fra sitt nettbaserte katalog.)

Selskapene ble siterte for å selge enten Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar eller Puff Bar (eller Puff Max) produkter. De tre engangsmerkene har blitt målrettet i nesten alle FDAs nylige håndhevelsesaksjoner mot engangsprodukter.

FDAs whack-a-mole krig mot engangsprodukter

I midten av mai beordret FDA hyllinger av Elf Bar og Esco Bar produkter å bli tilbakeholdt ved innreisehavner. En uke senere sendte byrået advarselsbrev til produsentene av Esco Bar og Breeze engangsprodukter, og beordret dem bort fra markedet. Seks dager etter disse tiltakene advarte FDA 30 forhandlere for å selge uautoriserte Hyde og Puff Bar engangsprodukter. Den 22. juni sendte byrået advarselsbrev til 170 butikker og 19 nettforhandlere for å selge Elf Bar og Esco Bar produkter.

Populariteten til engangs vapes vokste raskt etter 2020, da FDA kunngjorde at de ville prioritere håndhevelse mot pod- og patronbaserte vapes i smaker annet enn tobakk og mentol. I de to årene etter endringen i håndhevingsretningslinjene, har engangsprodukter fanget 33 prosent av convenience store/gass stasjon-segmentet av vapingproduktene.

FDA har stått overfor økende press for å slå ned på engangs vapes fra tobakkontrollerende grupper som Campaign for Tobacco-Free Kids, medlemmer av Kongressen, og spesielt tobakkgiganten R.J. Reynolds, som sine Vuse e-sigarettprodukter direkte konkurrerer med engangs vapes i kioskene. Reynolds har initiert en flerfaset kampanje mot de populære enhetene.

Siden FDA ga seg selv myndighet til å regulere e-sigaretter i 2016, har det gitt markedsføringstillatelse til bare åtte vaping-enheter (sammen med tobakk-smakede refillinger). En av de åtte (Vuse Ciro) har siden blitt avviklet på grunn av svake salg, og ingen av de andre er populære. Alle er laget av produsenter eid av store tobakksselskaper.

FDA har ikke autorisert salg av noen produkter i smaker annet enn tobakk, og har ikke tillatt salg av noen flasker med e-væske brukt i åpen-system enheter. Dusinvis av små- og mellomstore vapingprodusenter har utfordret byråets markedsføringsavslag (MDOs) i føderal domstol.