FDA a anunțat astăzi că a emis scrisori de avertizare către 170 de magazine și 19 comercianți online pentru vânzarea de produse Elf Bar și Esco Bar neautorizate. Agenția a declarat că scrisorile—toate datate între 5-16 iunie—au venit după o “inspecție națională a comercianților” desfășurată în ultimele săptămâni.
Majoritatea magazinelor fizice care au primit avertismente sunt magazine de convenience, stații de benzină sau magazine de tutun, dar unele magazine de vaping sunt menționate. Multe dintre magazinele respective sunt deținute sau afiliate cu mari companii de retail și stații de benzină. Cel puțin doi mari comercianți online de vape—Directvapor și MyVaporStore—au fost printre cei citați.
Magazinele nu au fost avertizate pentru vânzarea către clienți minori, ci pur și simplu pentru vânzarea de produse către adulți care nu au fost autorizate de FDA prin intermediul căii de premarket tobacco (PMTA). Niciunul nu a fost citat pentru vânzarea dispozitivelor Vuse Alto sau JUUL, deși și acestea sunt neautorizate.
Destinatarii scrisorilor de avertizare au 15 zile lucrătoare pentru a contesta acuzațiile din scrisori sau pentru a explica cum vor corecta încălcările.
Noua război al FDA împotriva produselor de unică folosință
Acțiunile de aplicare sunt ultima salva în războiul din ce în ce mai disperat al FDA împotriva vapelor de unică folosință. Produsele obținute prin obiceiuri de folosință unică, care de obicei au gust de fructe, au câștigat o cotă enormă din segmentul magazinelor de convenience/benzinării al pieței de vaping de când FDA a vizat vaporizatoarele cu capsule aromate pentru aplicare la începutul anului 2020.
Comunicatul de presă al FDA de astăzi cita o analiză a Centrului pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC)—coincidentally, de asemenea—a datelor recente de retail care arată că vaporizatoarele disposable Elf Bar și Breeze Smoke au intrat în top cinci branduri de vaping în magazinele de convenience începând cu decembrie 2022, și că produsele de unică folosință, ca o clasă, au înlocuit o porțiune semnificativă a vânzărilor de produse de vaping pe bază de capsule. (Cu toate acestea, Vuse și Juul rămân primele două branduri.)
FDA este sub o presiune tot mai mare din partea membrilor Congresului, grupurilor de control al tutunului și mai ales de gigantul țigărilor R.J. Reynolds pentru a interveni în vânzările de produse de unică folosință și alte produse de vaping aromate. Agenția s-a angajat în multiple acțiuni de aplicare în ultimele luni.
La mijlocul lunii mai, FDA a emis alerte de import prin care ordona inspectorilor FDA să retene livrările de produse Elf Bar și Esco Bar. O săptămână mai târziu, agenția a trimis scrisori de avertizare producătorilor de produse de unică folosință Esco Bar și Breeze, ordonându-le să elimine produsele de pe piață. Curând după aceea, FDA a avertizat mai mulți comercianți să înceteze vânzarea de Puff Bar și Hyde disposable.
Poate FDA să pună pasta de dinți pentru vaping înapoi în tub?
Milioane de produse de vaping sunt vândute în Statele Unite, iar cea mai mare parte sunt vape-uri de unică folosință și e-lichide îmbuteliate în arome diferite de tutun și mentol. Chiar dacă FDA reușește să elimine importurile și vânzările produselor Elf Bar și Esco Bar, alte branduri de unică folosință le vor înlocui. Agenția de reglementare se confruntă, de asemenea, cu zeci de procese din partea producătorilor de e-lichide care contestă ordinele de respingere a marketingului pentru produsele aromate.
“Până în prezent, FDA a autorizat 23 de produse și dispozitive de țigaretă electronică cu aromă de tutun,” spune agenția în comunicatul său de presă. “Acestea sunt singurele produse de țigaretă electronică care pot fi vândute legal în SUA.”
— Allison (@alli_vapes) 22 iunie 2023
Cele opt dispozitive de vaping autorizate de FDA sunt produse ineficiente, nepopulare—toate fabricate de companii afiliate cu mari firme de tutun—și sunt disponibile legal doar cu reîncărcări cu aromă de tutun. (Unul dintre dispozitive, Vuse Ciro, a fost atât de nepopular încât a fost retras de fabricantul R.J. Reynolds după ce a fost autorizat de FDA pentru vânzare.)
FDA nu a autorizat niciun produs de vaping în arome diferite de tutun și nu a autorizat nicio e-lichidă îmbuteliată sau dispozitive refillabile. Cele două dispozitive de unică folosință autorizate de agenție sunt versiuni ușor diferite ale vechiului și aproape uitatului NJOY Daily.
Problema cu care se confruntă FDA este că oamenii preferă vaporizatoarele aromate. Încetarea aprovizionării pentru orice marcă particulară de țigară electronică populară nu va reduce semnificativ cererea, și atâta timp cât milioane de consumatori doresc produse de vaping care funcționează bine și care sunt disponibile în arome populare, comercianții și distribuitorii îndrăznesc vor continua să ofere aceste produse.
Din cauza scăderii vânzărilor de țigări, guvernele statelor din SUA și din țări din întreaga lume caută produse de vapor ca o nouă sursă de venituri din taxe.
O listă a interdicțiilor pentru aromele produselor de vaping și a interdicțiilor de vânzări online în Statele Unite, precum și interdicțiile de vânzare și deținere în alte țări.
O privire mai atentă asupra PouchPoint, un magazin online de plicuri cu nicotină care oferă prețuri competitive, o selecție variată și o experiență de cumpărare plăcută.
O analiză practică, bazată pe date, a direcției în care se îndreaptă piața vape—și cum să îți poziționezi afacerea înaintea schimbărilor de reglementare și de categorie.
